174940. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroxialkilaminok amino-ketonokká történő átalakítására
5 174940 6 dában ismertetett módon kezeljük és így 34 g 1-fenil-2-metil-3-dimetilamino-propanont kapunk racem alakban. Kitermelés 89%. Fp.: 95—100 °C/0,4 Hgmm. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás (II) általános képletű ketonok előállítására — e képletben R és egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkil-csoportot jelent vagy a két szubsztituens a szomszédos nitrogénatommal együtt pirrolidino-, piperidino- vagy morfolino-csoportot alkot, R2 pedig 1—4 szénatomos rövidszénláncú alkil-csoportot képvisel —, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű a-1- vagy 0-dl-aminobutanolt, ahol R, R! és R2 jelentése a fentiekkel egyezik, valamely hatértékű krómszármazékkal savas közegben oxidálunk, és kívánt esetben a mellékterméket eltávolítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidáció folyamán keletkező benzoesavat a reakció végén kinyerjük. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidáció során keletkező benzaldehidet folyamatosan eltávolítjuk a reakcióelegyből. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oxidálószerként króm-5 savanhidridet vagy alkálifémbikromátot használunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savas közegként hígított kénsavat vagy tömény ecetsavat alkalmazunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 10 módja, azzal jellemezve, hogy a mólarányt a CrVI vegyület és a butanol között 0,6 és 4 közötti tartományban, a hőmérsékletet pedig 20 ®C és 110 °C között tartjuk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 15 módja (2) képletű vegyület előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (1) képletű a-1- vagy /3-dl-butanolt 0,6—4 mólarányú krómsavanhidriddel vagy valamely alkálifémbikromáttal oxidálunk savas közegben, előnyösen vizes, hígított kénsavban vagy tömény ecetsav-20 ban 20 “C és 110 °C közötti hőmérsékleten, miközben a melléktermékeket eltávolítjuk a reakcióelegyből és a keletkező l-fenil-2-metil-3-dimetilamino-l-propanont kinyerjük. 3 lap képlettel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 80.261.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen - Felelős vezető: Benkő István igazgató 3
