174762. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alifás alkoholok előállítására
MAGYAR SZABADALMI 174762 NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS Bejelentés napja: 1974. VIII. 30. (11-201) Nemzetközi osztályozás: C 07 C 29/02 C 07 C 31/02 Közzététel napja: 1979. VIII. 28. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYIHIVATAL Megjelent: 1980. VIII. 31. Feltalálók: Minacsev Habib Minacsevics vegyész, Mortikov Jevgenyij Szeigejevics vegyészmérnök, Moszkva, Leontyev Alekszandr Szenyonovics vegyészmérnök, Szalavat, Szmirnov Anatolij Grigoiievics mérnök-technológus, Komonov Nyikolaj Fedorovics vegyész, Maszlobojev-Svedov Alekszej Alekszejevics vegyészmérnök, Zsomov Alekszandr Konsztantinovics mérnök-technológus, Holgyakov Nyikolaj Ivanovics mérnök-technológus, Moszkva, Szovjetunió Szabadalmas; Insztitut Qrganicseszkoj Himii Imeni N. D. Zelinszkovo Akademii Nauk SZSZSZR, Moszkva, Szovjetunió Eljárás alifás alkoholok előállítására 1 A találmány tárgya eljárás 2—5 szénatomos alifás alkoholok előállítására. A találmány szerinti alkoholok a vegyiparban oldószerként, extrahálószerként, valamint kiindulási anyagként alkalmazhatók színezékek, kaucsukok és 5 elasztomerek előállításánál. Alifás alkoholok - így 2—5 szénatomos alkoholok — előállítására több eljárás ismert. Az ismert eljárások egyik leggazdaságosabb típusa olefinek katalizátor jelenlétében végzett hidratálásán alapul. 10 Az egyik ismert eljárás szerint az olefineket 300 *C hőmérsékleten, 70 atm nyomáson foszforsavval átitatott kovaföld katalizátor jelenlétében vízzel reagáltatják. Ezzel az eljárással az olefinek 4,2—21,1%-a alakul át alkohollá. (3 801 656 sz. amerikai egyesült álla- 15 mokbeli szabadalmi leírás.) A fenti eljárás hátrányai közé tartozik, hogy a foszforsav a berendezést korrodeálja, jelentős a katalizátorfelhasználás, továbbá az eljárás során folyamatosan friss foszforsavat kell beadagolni. A reakció magas 20 hőmérsékleten és nehezen elválasztható melléktermékek — így aldehidek, észterek, kondenzációs termé: kék — képződésétől kísérve játszódik le. Egy másik ismert eljárásnak az a lényege, hogy a reaktorba katalizátorként amorf alumínium-szilikátot 25 tesznek és 150—260 *C hőmérsékleten, 100-500 atm nyomáson öleimből és vízgőzből álló elegyet vezetnek rajta keresztül. Az olefinnek legfeljebb 30%-a alakul át, és a re akciód egy alkoholtartalma 2,5 sdly%. (Csaplic, D. N. és munkatársai, Promüslennie metodi 30 174762 2 vigyelenyija izobptena, Cniiteneftekhim, Moszkva, 1971.) Az eljárás hátránya a csekély konverzión túlmenően az, hogy nagy nyomás, speciális berendezések és tömítések alkalmazása szükséges. Megemlítjük, hogy a folyamat során — a körülményektől függően — nehezen elkülöníthető termékek, így aldehidek, észterek, éterek stb. is keletkeznek. A 3 459 815 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás szerint az olefinek hidratálását 0,7-1,7 súly% krómiont és kalciumsót tartalmazó montmorülonit katalizátor jelenlétében végzik, 10-30 atm nyomáson. Ennél az ismert eljárásnál a hidratálási reakció 10—40 °C-kal a harmatpont felett, azaz gőzfolyadék' fázisban megy végbe, a hátránya, hogy az elérhető legnagyobb termdés butil-alkoholból mindössze 8%,és a reakció szelektivitása csupán 60%-os. Más alkoholoknál, így etil- vagy propil-alkoholoknál a hozam még kisebb. A találmány célja az ismert eljárásokkal kapcsolatos fenti hátrányok kiküszöbölése, és olyan eljárás biztosítása, amelynek segítségével gazdaságosan, nagyobb hozammal és szelektivitással, egyszerűbb technológiával állíthatók elő 2—5 szénatomos alifás alkoholok 2—5 szénatomos olefinekből. A találmány szerint úgy járunk el, hogy a hidratálást 10—70 atm nyomáson végezzük el, és alumínium-szüikát katalizátorként olyan Y-típusú zeolitot alkalmazunk, amely 20-65 súly% kalciumkationt, továbbá 10-12 súly% króm(ni>kationt és/vagy 20-41
