174613. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új orto-szubsztituált fenoxialkilamino-származékok előállítására
9 174613 10 tályosítjuk. 4,2 g 2-(5-metilaminopentiloxi)-difeniléter-hidrokloridot kapunk. Olvadáspontja 88-90°C. 3. példa 5,0 g 2-(4-brómbutoxi)-difenil 10 g izopropilaminnal készült oldatát 5 óra hosszat szobahőmérsékleten állni hagyjuk. Ezután az izopropilamin 10 feleslegét csökkentett nyomáson ledesztilláljuk, a maradékhoz 2 n nátriumhidroxid-oldatot adunk és dietilétérrel extraháljuk. Az éteres kivonatot bepároljuk, a maradékhoz 2 n sósavat adunk és a reakciókeveréket szárazra bepároljuk. A maradékot etanol és dietiléter elegyéből átkristáiyosítjuk. 4,5 g 2-(4-izopropilaminobutoxi)-difenil-hidrokloridot kapunk. Olvadáspontja 172-177 °C. 4—47. példák Az 1., 2. vagy 3. példa szerint eljárva és a megfelelő kiindulási vegyületek felhasználásával kapjuk a következő táblázatban adott vegyületeket. Vegyület Előállítás Példa példa Op., °C száma képlet sóképző szerint CH, / 0-(CH2)4N \ í 1 r CHj n 1 ^ 1 1 CH, HCl 1 135-138 0-(CH2)sNHCH3 CH, -0-(CH2)4NHC2H5 0-(CH2)4NH2 r^Xs- ch2 X^ X^-0-ÍCH2)4NHCHj HC1 2 87,5-89,5 HC1 2 104-106 HCl 1 112-113 HCl 1 114-119 HQ 1 87-91 5
