174479. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-foszfon-metliglicin-származékok előállítására, valamint az ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó fitotoxikus készítmények
25 174479 26 R jelentése hidroxilcsoport vagy —NR4 R5általános képletű csoport, ahol R4 és Rs jelentése hidrogénatom, 14 szénatomos alkilcsoport, 14 szénatomos hidroxialkii-csoport vagy 24 szénatomos alkenilcsoport, vagy együttesen heterociklusos csoportot alkot_OR^al’talános képletü csoport, ahol R3 jelentése 1-12 szénatomos alkilcsoport, mely adott esetben 14 szénatomos alkoxi-, halogén-) 14 szénatomos) -alkoxi-, 14 szénatomos alkoxi-(14 szénatomos)- alkoxicsoporttal vagy halogénatommal lehet szubsztituálva; 3-8 szénatomos cikloalkil-, vagy 24 szénatomos alkenil-csoport; —0R6 általános képletü csoport, ahol Ré jelentése alkáli- vagy alkáliföldfémkation, ammóniumcsoport vagy szerves ammóniumbázis kationja, és Riés R2 egymástól függetlenül hidroxilcsoportot, 1-8 szénatomos alkoxicsoportot vagy —OR6 csoportot — ahol R6 a fent megadott — jelent, azzal a feltétellel, hogy R, R, és R2 közül legfeljebb kettő lehet —OR6 csoport, ha R6 ammóniumcsoport vagy szerves ammóniumbázis kationja, legalább egy felületaktív szerrel kötő-, hígító-, töltőés/vagy vivőanyagokkal, előnyösen diszpergáló-, nedvesítő-, emulgeáló- és szuszpendálószerekkel együtt, azzal a feltétellel, hogy ha R, Rí és R2 egyaránt hidroxilcsoport, a készítmény legalább egy felületaktív szert tartalmaz, adott esetben további kötő-, hígító-, töltő- és/vagy vivőanyagokkal együtt. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 33. Fitotoxikus készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95% mennyiségben (I) általános képletű N-foszfono- metil- glicin-származékokat tartalmaz, mely képletben R jelentése hidroxilcsoport, vagy-NR4R5általános képletű csoport, ahol R4 és R5 jelentése hidrogénatom, 14 szénatomos alkilcsoport, 1-4 szén atomos hidroxialkii-csoport, vagy 2-4 szénatomos alkenilcsoport vagy együttesen heterociklusos csoportot alkotnak, —OR3 általános képletű csoport, ahol R3 jelentése 14 szénatomos alkilcsoport, vagy 24 szénatomos alkenilcsoport, —OR6általános képletű csoport, ahol R6 jelentése alkáli- vagy alkáliföldfémkation, ammóniumcsoport vagy egy 1-18 szénatomos alifás ammóniumbázis kationja, és Rx ésR2 egymástól függetlenül hidroxilcsoportot, 1-8 szénatomos alkoxicsoportot vagy —OR6 csoportot — ahol Ré a fent megadott — jelent, azzal a feltétellel, hogy Rí, R2 és Rj közül legfeljebb kettő lehet —OR6 csoport, ha R6 ammóniumcsoport vagy szerves ammóniumbázis kationja, legalább egy felületaktív szerrel, kötő-, hígító-, töltőés/vagy vivőanyagokkal, előnyösen diszpergáló-, nedvesítő-, emulgeáló- és szuszpendálószerekkel együtt, azzal a feltétellel, hogy ha R, Rí és R2 egyaránt hidroxilcsoport, a készítmény legalább egy felületaktív szert tartalmaz, adott esetben további kötő-, hígító-, töltő- és/vagy vivőanyagokkal együtt. (Elsőbbsége: 1971. március 10.) 34. A 33. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, mely képletben R jelentése —OR3 képletű csoport, melyben R3 jelentése 14 szénatomszámú alkilcsoport vagy 24 szénatomszámú alkenilcsoport, és Rj és R2 jelentése hidroxilcsoport vagy —OR6 csoport, ahol R6 valamely 1-18 szénatomos alifás ammóniumbázis kationja. (Elsőbbsége: 1971. március 10.) 35. A 32. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, mely képletben R jelentése —OR3 képletű csoport, melyben R3 jelentése 1-12 szénatomszámú alkilcsoport, 24 szénatomszámú alkenilcsoport, vasgy 1-12 szénatomszámú halogénalkilcsoport, mely 1-3 halogénatomot tartalmaz, és Rí és R2 jelentése -OH vagy -OR6 csoport, ahol R6 valamely 1-18 szénatomos alifás ammóniumbázis kationja. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 36. A 32. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, mely képletben R, R, és R2 csoportok közül legalább az egyik —OR6 képletű csoport, ahol R6 a 32. igénypontban megadott, míg a többi hidroxilcsoport. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 37. A 33. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, mely képletben R, R, és R2 csoportok közül legalább az egyik —OR6 képletű csoport, ahol R6 a 33. igénypontban megadott, míg a többi hidroxilcsoport. (Elsőbbsége: 1971. március 10.) 38. A 33. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, mely képletben R, Rj R2 csoportok közül legalább az egyik — ORé képletű csoport, ahol Ré jelentése alkálifém kation és a többi csoport jelentése hidroxilcsoport. (Elsőbbsége: 1971. március 10.) 39. A 32. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, mely képletben R, Rj és R2 csoportok közül legalább az egyik —OR« képletű csoport, ahol R6 jelentése alkálifém kation és a többi csoport jelentése hidroxilcsoport. (Elsőbbsége:! 971. augusztus 9.) 40. A 32. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet tartalmaz, mely képletben 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 13
