174479. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-foszfon-metliglicin-származékok előállítására, valamint az ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó fitotoxikus készítmények
21 174479 22 tunk át, és kívánt esetben a keletkezett N- foszfonometil-glicin-észtert valamely NHR4R5 általános képletű — ahol R4 és R5 a fenti — aminnal reagáltatva a megfelelő amiddá alakítjuk, és kívánt esetben a szabad savat, vagy annak észterét vagy amidját egy 2,5-nél kisebb pK-értékű savval reagáltatva savaddí- 5 dós sót képzőnk. (Elsőbbsége : 1971. március 10.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R /jelentése -OR3 általános képletű csoport, mely- 10 ben R3 jelentése 1-4 szénatomszámú alkilcsoport vagy 2-4 szénatomszámú alkenilcsoport, Rj és R2 jelentése —OH vagy -OR6 csoport, ahol R6 az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy 15 glicint klórmetil-foszfonsawal reagálta tunk, a keletkezett N-foszfon- metil-glicint valamely R3 -OH általános képletű alkohollal — ahol R3 a fenti — észterezzük, majd kívánt esetben a keletkezett monoésztert _ sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1971. március 10.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R jelentése —OR3 képletű csoport, melyben 25 R3 jelentése 1-12 szénatomszámú alkilcsoport, 2-4 szénatomszámú alkenilcsoport, vagy 1-12 szénatomszámú halogén-alkil-csoport, mely 1-3 halogénatomot tartalmaz, R, és R2 jelentése -OH vagy -ORé csoport, ahol R6 az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy glicint klórmetil-foszfonsawal reagáltatunk, a keletkezett N- foszfono-metil- glicint valamely R3—OH általános képletű alkohollal — ahol R3 a fenti — észterezzük, majd kívánt esetben a keletkezett mono- „ észtert sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1979. augusztus 9.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R jelentése —OR3 csoport, 40 R3 jelentése 1-12 szénatomos alkil- vagy 1-12 szénatomos halogénalkil-csoport, és Rí és R2 jelentése -OH vagy -OR6 csoport, ahol R6 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy glicint klórmetil-foszfonsawal reagáltatunk, a keletke- 45 zeit N- foszfono-metil-glicint valamely R3 -OH általános képletű alkohollal - ahol R3 a fenti — észterezzük, majd kívánt esetben a keletkezett monoésztert sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 6. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 50 módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R jelentése —OR3 csoport, R3 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport és R! és R2 jelentése -OH vagy -OR6 csoport, ahol 55 Rj a 2. igénypontban megadott,azzal jellemezve, hogy glicint klórmetil- fonszfonsawal reagáltatunk, a keletkezett N- foszfono-metil-glicint valamely R3—OH általános képletű alkohollal — ahol R3 a fenti — észterezzük, majd kívánt esetben a keletkezett monoésztert sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1971. márdus 10.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R a 6. igénypontban megadott 65 és R, és R2 jelentése hidroxilcsoport, azzal jellemezve, hogy glicint klórmetü-foszfonsavval reagáltatunk, majd a keletkezett N-foszfono-metil-glicint R3 —OH általános képletű alkohollal, ahol R3 a 6. igénypontban megadott, észterezzük. (Elsőbbsége: 1971. március 10.) 8. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R az 5. igénypontban megadott és Rí és R2 jelentése hidroxilcsoport, azzal jellemezve, hogy glicint klórmetil-foszfonsawal reagáltatunk, majd a keletkezett N-foszfono-metil-glicint R3-OH általános képletű alkohollal, ahol R3 az 5. igénypontban megadott, észterezzük. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 9. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R —OR3 csoportot jelent, R3 jelentése metil-, etil-, propil-, butil- és klóretilcsoport, és Rí és R2 a 4. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy olyan R3-OH általános képletű alkohollal észterezünk, ahol R3 a fent megadott. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 10. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R —OR3 csoportot jelent, R3 jelentése metil-, etil-, propil- vagy butil-csoport és Rí és R2 a 3. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy olyan R3-OH általános képletű alkohollal észterezzük, ahol R3 a fent megadott. (Elsőbbsége: 1971. március 10.) 11. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R, Rí és R2 közül az egyik csoport jelentése —OR6 képletű csoport, ahol R6 a 2. igénypontban megadott és a többi hidroxilcsoport, azzal jellemezve, hogy glicint reagáltatunk klórmetilfoszfonsawal, majd a keletkezett N- foszfono-metilglicint R6 2. igénypont szerinti jelentésének megfelelő bázissal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1971. márdus 10.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R, R, és R2 közül az egyik csoport jelentése -OR6 képletű csoport, ahol R6 az 1. igénypontban megadott és a többi hidroxilcsoport, azzal jellemezve, hogy glidnt reagáltatunk klórmetil-foszfonsawal, majd a keletkezett N-foszfono-metilglicint Ré 1. igénypont szerinti jelentésének megfelelő bázissal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1979. augusztus 9.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R, Rí és R2 a 12.igénypont szerinti. R$ jelentése szerves ammóniumbázis kationja, azzal jellemezve, hogy a keletkezett N- foszfonometil-glicint szerves ammóniumbázissal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 9.) 14. All. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előáliítá-11
