174459. lajstromszámú szabadalom • Eljárás olefinek előállítására aromás szénhidrogénelegyekből
SZABADALMI 174459 MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS JÉ| Bejelentés napja: 1976. VI. 01. (11—239) Nemzetközi osztályozás: C 07 C 7/12, Lengyelországi elsőbbsége: 1975. VI. 02. (180868) B 01 J 1/04 ORSZÁGOS Közzététel napja: 1979. VI. 28. TALÁLMÁNYI HIVATAL Megjelent: 1980. VII. 31. Feltalálók: Szabadalmas: Dr. Ratajczak Wlodzimierz mérnök, Dr. Zieborak Kazimierz professzor, Varsó, Instytut Chemii Frzemystowej, Varsó Tecza Witold oki. mérnök, Raszyn, Dr. Lisiczki Zygmunt professzor, Varsó- Lengyelország -Jelonki, Dr. Chojnacki Rajmund mérnök, Pruszków, Blonski Andrzej technikus, Varsó, Lengyelország Eljárás olefinek eltávolítására aromás szénhidrogén-elegyekből 1 A találmány tárgya eljárás aromás szénhidrogénelegyeknek a telítetlen vegyületek nyomnyi menynyiségétől való megtisztítására. Az eljárással elsősorban a katalitikus benzinreformálás termékeiből vagy a benzinpirolízis aromás frakciójából (BTX) s megfelelő oldószerrel, például N-metil-pirrolidonnal, etilénglikolla], N-metil-formamiddal vagy dimetil-szulfoxiddal végzett extrakcióval előállított termékeket lehet tisztítani. 10 A telítetlen vegyületeket az aromás szénhidrogénektől ismert módon úgy választják el, hogy a tisztítandó aromás szénhidrogéneket magas hőmérsékleten szulfuril-kloriddal, kén-trioxiddal, óleummal, kénsavval vagy más hasonló anyagokkal ke- 15 zelik. Elválasztás után a szénhidrogén-fázisból desztillációval különítik el a fentnevezett telítetlen szennyezésektől mentes aromás szénhidrogéneket. Az ismert eljárások fő hátránya, hogy a raffi- 20 nálás során nehezen kezelhető és további feldolgozást igénylő kátrány képződik. Ezenkívül az aromás szénhidrogének raffínálása során az erősen korrodeáló anyagok alkalmazása miatt rozsdamentes acélból előállított berendezésre van szükség, 25 és ez a tisztítási költségeket tetemesen megnöveli. A telítetlen vegyületeknek aromás szénhidrogénekből való eltávolítására ismeretesek olyan eljárások is, amelyeknél katalizátorként szilikagélt 30 2 vagy alumínium-szilikátokat használnak. Bár ebben az esetben nincs korrózióveszély, a katalizátorok kis aktivitása miatt a raffinálást magas hőmérsékleten gázfázisban vagy nyomás alatt kell végezni. A szénhidrogének katalitikus raffinálását szulfonsav-csoportot tartalmazó makropórusos kationcserélők segítségével is végre lehet hajtani. Mint megállapították ebben az esetben a raffmálás folyékony fázisban, légköri nyomáson is végbemegy. A katalitikus benzinreformálás termékeinek extrakciójával vagy a benzinpirolízis útján nyert frakciók extrakciójával kapott aromás szénhidrogénelegy azonban 0,2—0,1 súly% vizet tartalmaz. Ha üyen nedves szénhidrogénelegy raffinálásához katalizátorként ioncserélőket alkalmazunk, akkor azok igen rövid idő alatt elvesztik katalitikus aktivitásukat. Nevezetesen megállapították, hogy az aktív szulfonsavcsoportot (-S03H) tartalmazó makrópórus kationcserélő katalitikus aktivitásának csökkenését az okozza, hogy a víz adszorbeálódik az ioncserélőre. A viz az elegyben található telítetlen szennyezések kondenzációs és polimerizációs reakcióinak inhibitoraként hat, dezaktiválja a katalizátort, ezért a katalizátort gyakran kell regenerálni. Ezeket a nehézségeket elháríthatjuk, ha az aromás szénhidrogének raffinálását kétfokozatú el-174459
