174433. lajstromszámú szabadalom • Eljárás virusellenes-hatású tiazolinil-benzimidazol származékok előállítására
23 174433 24 mint oxigénatom vagy 1-4 szénatomos aciloxi-imino-csoport és Rt. és m jelentése a fenti, majd kívánt esetben egy kapott, olyan 1 általános képletü vegyületet. ahol Z jelentése hidroxi-imino-csoport. R, és m jelentése az előbbi -, olyan I általános képletű vegyületek előállítására - ahol Z jelentése 1-4 szénatomos alkoxi-imino-csoport, R, és m jelentése az előbbi -, alkilezünk vagy olyan I általános képletű vegyületek előállítására - ahol Z jelentése 1-4 szénatomos aciloxi-imino-csoport, Rí és m jelentése az előbbi acilezünk, (Elsőbbsége: 1976. augusztus 18.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -(2-tiazolinil)-2-amino-5(6)-benzoil-benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-amino-5(6)-benzoil-benzimidazolt nátrium-hidriddel és 20 ((Mdór-etil)-izotiocianáttal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1975. október 28.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-(2-tiazolinil)-2-amino-5(6)-tenoil-benzimid- 25 azol előállítására, azzal jellemezve, hogy 2 amino-5(6)-tenoil-benzimidazolt nátrium-hidriddel és (0-klór-etiD-izotiocianáttal reaagáltatunk. (Elsőbbsége: 1976. augusztus 18.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -( 2-tiazolinil)-2-amino-5(6)-(a-hidroxi-imino-tienil)-benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-amino-5(6)-tenoil-benzimidazolt nátrium-hid-5 riddel és (0-klór-etíl)-izotiocianáttal. majd ezt követően hidroxil-amin-hidrokloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1976. augusztus 18.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -(2-tiazolinil)-2-amino-5(6)-(a-hidroxi-imino-10 -propil)-benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-amino-5(6)-propionil-benzimidazolt nátrium-hidriddel és (/Mdór-etil)-izotiocianáttal, majd ezt követően hidroxil-amin-hidrokloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1975. október 28.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja l-(2-tiazolinil)-2-amino-5(6)-(a-hidroxi-imino-benzil)-benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-amino-5(6)-benzoil-benzimidazolt nátrium-hidriddel és (j3-klór-etil)-izotiocianáttal, majd ezt követően hidroxil-amin-hidrokloriddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1975. október 28.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -(2-tiazolinil)-2-amino-5(6)-(a-acetoxi-imino-benzil)-benzimidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-amino-5(6)-benzoil-benzimidazolt nátrium-hidriddel és (/3-klór-etil)-izotiocianáttal, majd ezt követően hidroxil-amin-hidrokloriddal, végül ecetsavanhidriddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1975. október 28.) Két lap képletekkel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 794488 - Zrínyi Nyomda, Budapest
