174300. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-acil-4-(o-halogén-fenil)-tioszemikarbazid-származékok előállításra

5

174300

6

elemzési eredmények: C9Hi0C1N3OS (mólsúly 243)

számított: C =44,35%, H=4,14%,

N = 17,24%,

talált: C =46,23%, H =4,28%,

N = 17,64%,

1 -acetil-4-(2-klór-4-metil-fenil)-3- -tioszemikarbazid,

olvadáspont körülbelül 157—159 °C, elemzési eredmények: Ci 0Hi 2C1N3S0 (mólsúly 257)

számított: C =46,60%, H =4,69%,

N= 16,30%,

talált: C =46,37%, H =4,67%,

N = 16,50%,

1 -acetil-4-(2,4-diklór-fenil)-3- -tioszemikarbazid,

olvadáspont körülbelül 145-147 °C, elemzési eredmények: C9H9C12N3S0 (mólsúly 278)

számított: C = 38,86%, H =3,26%,

N = 15,11%,

talált: C = 39,02%, H = 3,39%,

N =15,02%,

l-acetil-4-(2,6-diklór-fenil)-3--tioszemikarbazid,

olvadáspont körülbelül 157—159 °C, elemzési eredmények: C9H9C12N3S0 • H20 (mólsúly 296)

számított: C =36,48%, H=3,71%,

N = 14,19%,

talált: C =36,49%, H=3,84%,

N = 14,67%,

l-acetil-4-(2-klór-5-trifluormetil-fenil)-3-tioszemikarbazid, olvadáspont körülbelül 155—156 °C, elemzési eredmények: C10H9C1F3N3SO (mólsúly 311)

számított: C =38,53%, H=2,91%,

N =13,48%,

talált: C =38,86%, H=3,21%,

N =13,83%,

l-formil-4-(2-klór-fenil)-3-tioszemikarbazid,

1 -formil-4-(2-klór-6-metil-fenil)-3- -tioszemikarbazid,

1 -heptil-4-(2-klór-fenil)-3- -tioszemikarbazid,

1 -acetil-4-(2,5-diklórfenil)-3- -tioszemikarbazid.

5 Szabadalmi igénypontok:

1. Eljárás I általános képletű 1-acil-4-(o-halogén-fenil)-3-tioszemikarbazid-származékok előállítására

— a képletben

10

X bróm-, klór- vagy fluoratom,

R jelentése hidrogénatom, 1 — 11 szénatomos

alkil-, ciklopropü- vagy trifluormetilcsoport,

15 Rí hidrogén-, bróm-, klór- vagy fluoratom,

R2 és R3 egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 -3 szénatomos alkil-, 1-3 szénatomos alkoxicsoport, bróm-, klór- vagy fluoratom vagy trifluormetilcsoport, azzal a korlátozással, 20 hogy legalább egyik közülük hidrogénatom,

azzal a további korlátozással, hogy ha R, halogénatom.

R hidrogénatomtól különböző és R2 jelen-25 tése hidrogénatom —,

azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű acilhidrazin és egy III általános képletű o-halogén-fenil-izotiocianát mólegyen ért éknyi mennyiségét- e képletekben R, R,, R2, R3 és X jelentése a 30 fenti — reagáltatjuk, előnyösen 60-100 °C hőmérsékleten.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként

35 1-formilhidrazint és 2-klór-fenil-izotiocianát használunk.

3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 1-acetilhidrazint és 2-klór-fenil-izotiocianátot hasz-40 nálunk.

4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 1-acetilhidrazint és 2,4-diklór-fenil-izotiocianátot használunk.

45 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási

módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 1-acetilhidrazint és 2,6-diklór-fenil-izotiocianátot használunk.

6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 50 módja, azzal jellemezve, hogy kündulási anyagként

1-acetilhidrazint és 2-klór-5-metil-fenil-izotiocianátot használunk.

7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként

55 1-acetü-hidrazint és 2-klór-5-trifluormetil-fenil-izotiocianátot használunk-1 rajz

A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 804500 - Zrínyi Nyomda, Budapest

3