174284. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített oxirán-származékok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 174284 Bejelentés napja: 1975. IV. 30. (DO—394) Amerikai Egyesült Államok elsőbbsége: 1974. V. 03. (466 567) ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1979. V. 28. Megjelent: 1980. VI. 30. Nemzetközi osztályozás: C 07 C 25/04, C 07 C 25/14 í Feltalálók: Szabadalmas: Markley Lowell Dean vegyész, Midland The Dow Chemical Company, Midland Norton Elizabeth Johnston vegyész, Midland, Amerikai Egyesült Államok Amerikai Egyesült Államok Eljárás helyettesített oxirán-származékok előállítására 1 A találmány tárgya eljárás új helyettesített oxirán származékok előállítására. Közelebbről a találmány olyan helyettesített oxirán származékok előállítására vonatkozik, amelyek az I általános képlettel jellemezhetők, ahol 5 R jelentése klór- vagy brómatom vagy 1—3 szénatomos alkilcsoport. A találmány szerint az I általános képletű ve- 10 gyületek - ahol R a fenti jelentésű - úgy állíthatók elő, hogy valamely II általános képletű sztirol-vegyűletet, — ahol R a fenti jelentésű - perecetsawal reagáltatunk, 20-40 °C-os hőmérsékleten. 15 Az I általános képletű vegyületek herbicid hatással rendelkeznek, és alkalmasak arra, hogy a nem kívánatos gyomnövényzet növekedését gátolják. Az R definíciójában megadott „1-3 szénatomos alkilcsoport” kifejezés egyenes vagy elágazó szén- 20 láncú, 1-3 szénatomos alkilcsoportokat, így például metil-, etil-, propil- vagy izopropilcsoportokat jelöl. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek szobahőmérsékleten kristályos szilárd anyagok 25 vagy olajok: számos, herbicid vivőanyagként alkalmazott szerves oldószerben oldódnak. A találmány szerinti eljárás során úgy járunk el, hogy a II általános képletű sztirol vegyületet valamely szerves oldószerben, például metilénkloridban, 30 2 kloroformban, 1,2-diklór-benzolban oldjuk, majd lassan elegyítjük a perecetsav pufferes oldatával. A puffer-oldat készítéséhez előnyösen nátriumacetátot vagy nátriumbenzoátot használunk fel. A reakcióban résztvevő komponensek aránya nem döntő, célszerűen azonban 1 mól helyettesített sztirolra 1 mól vagy több mól perecetsavat alkalmazunk. A sztirol és perecetsav aránya 1 :1 — 1 :6, célszerűen 1 : 3. A reakciót általában 20-40 °C hőmérsékleten, célszerűen szobahőmérsékleten, atmoszférikus nyomáson hajtjuk végre. A kapott reakcióelegyet keverés közben reagáltatjuk. A reakcióidő általában 24 és 100 óra között van. A célvegyületet a reakcióelegyből ismert módon különítjük el. A reakcióelegyet vízzel mossuk, majd megfelelő mennyiségű bázikus anyaggal, például nátriumkarbonáttal semlegesítjük, és csökkentett nyomáson betöményítjük. A kiindulási anyagként felhasznált II általános képletű sztirol-származékok ismert vegyületek vagy ismert módon állíthatók elő. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek a nem kívánatos növényzettel szemben erős herbicid hatást fejtenek ki, így herbicid készítmények komponenseiként használhatók. A vegyületek erősen hatnak a nem kívánatos növényzetre anélkül, hogy a kultúrnövényekre kedvezőtlen hatást fejtenének ki. A vegyületek herbicidként történő felhasználása megfelelő készítmények formájában történhet. A találmány szerinti módon előállított vegyületeket például nagy finomságú szilárd 1TAOttA
