174237. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nyers pirolízisbenzin finomítása aktivált derítőfölddel

1

174237

Szabadalmi igénypontok

8

2. táblázat

A pirrolízisbenzinek összetétele (súly%) gázkromatográfiás vizsgálattal meghatározva

Komponens

(1)

(2)

(3)

(4)

propán

0,06

0,08

0,08

0,08

izobután

0,10

0,12

0,11

0,11

n-bután

0,40

0,50

0,44

0,48

izo- és ciklopentán

1,02

1,12

1,09

1,15

n-pentán

2,00

2,22

2,15

2,26

hexén

0,40

0,46

0,40

0,42

izo- és ciklohexén

3,16

3,44

3,24

3,42

n-hexán

2,30

2,50

2,42

2,54

heptének

0,50

0,60

0,55

0,60

izo- és cikloheptán

3,90

4,18

4,15

4,20

n-heptán

1,70

1,95

1,94

2,00

oktének

0,92

1,09

1,13

1,14

izo- és ciklooktán

2,10

2,36

2,26

2,30

n-oktán

1,40

1,58

1,58

1,64

nőnének

0,46

0,60

0,50

0,52

izo- és ciklononán

0,90

1,26

1,17

1,29

n-nonán

0,50

0,68

0,58

0,63

benzol

35,69

38,84

38,12

38,55

decének

0,50

0,65

0,62

0,63

izo- és ciklodekán

0,90

1,15

U4

1,20

n-dekán

0,01

0,01

0,01

0,01

toluol

19,91

22,80

22,66

22,88

meta- és para-xilol

4,69

5,98

5,50

6,25

orto-xilol

1,04

1,40

1,25

1,50

0-, m- és p-metil-sztirol

3,33

—

1,06

__

etil-benzol

0,80

1,10

0,50

1,25

propil-benzol *

szek-butil-benzol

0,35

0,68

0,46

0,65

sztirol és allil-benzol

8,00

—

2,0 8

—

naftalin

0,10

—

0,10

—

indén

1,06

0,70

1,03

0,70

terc-butil-benzol

0,84

1,05

0,98

1,10

0-, m- és p-cimol

0,96

0,90

0,70

0,50

1. Eljárás 50-210 °C forráspontú, tetszőleges mennyiségű aromás anyagot, 0,005-0,03 súly% kenet 5 és legföljebb 20 súly% gyantaképződésre hajlamos vegyületet tartalmazó pirolízisbenzin finomítására sósavval aktivált derítőfölddel, azzal jellemezve, hogy a nyers pirolízisbenzinre számítva 0,1—5 súly%, célszerűen 0,3—1 súly% derítőföldet használunk fel, amely 10 0,5-1,5 súly% kötött klórt, 0,1-0,5 súly% szabad sósavat és 5—10 súly% nedvességet tartalmaz, ásványi összetételére nézve legalább 90 súly% alumínium-hidroszilikátból, 1,5-3 súly% vas-oxidból, 1,5—3 súly% kalcium-oxidból és 1 —2,5 súly% magnézium-oxidból 15 áll, és amit súlyára vonatkoztatva cink-klorid és alumínium-klorid (1—2):(0,1 -0,2) súlyarányú keverékének-0,1 —2,5 súly% mennyiségével promoveálunk, és a finomítás során a nyers pirolízisbenzin és a derítőföld keverékét 0,5—5 órán át 70—90 “C-atmoszferikus 20 nyomáson tartjuk, majd az elegyet lehűtjük, a szilárd derítőföldet eltávolítjuk, és a folyadékfázis desztillációjával elkülönítjük a finomított pirolízisbenzint a polimerektől és a nagyobb szénatomszámú szénhidrogénektől. (Elsőbbsége: 1978. december 28.)

25 2. Eljárás 50—210 °C forráspontú, 60—75 súly%

aromás anyagot, 0,005—0,03 súly% kenet és legföljebb 20 súly% gyantaképződésre hajlamos vegyületet tartalmazó pirolízisbenzin finomítására sósavval aktivált derítőfölddel, azzal jellemezve, hogy a nyers piro- 30 lízisbenzinre számítva 1 5 súly% derítőföldet használunk fel, amely 0,5—1,5 súly% kötött klórt, 0,1—0,5 súly% szabad sósavat és 5—10 súly% nedvességet tartalmaz, ásványi összetételére nézve legalább 90 súly% alumínium-hidroszilikátból, 1,5—3 súly% vas-oxidból, 35 1,5—3 súly% kalcium-oxidból és 1—2,5 súly% magnézium-oxidból áll, és amit súlyára vonatkoztatva cinkklorid és alumínium-klorid (1—2):(0,1—0,2) súlyarányú keverékének 0,1—2,5 súly% mennyiségével promoveálunk, és a finomítás során a nyers pirolízisben- 40 zin és a derítőföld keverékét 0,5—5 órán át 70—90 °C-on atmoszferikus nyomáson tartjuk, majd az elegyet lehűtjük, a szilárd derítőföldet eltávolítjuk, és a folyadékfázis desztillációjával elkülönítjük a finomított pirolízisbenzint a polimerektől és a nagyobb 45 szénatomszámú szénhidrogénekből. (Elsőbbsége: 1977. november 30.)

A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója

4

80.8775.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen - Felelős vezető: Benkő István igazgató