174210. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-aril-2-(1-imidazolil)-etil-éterek és-tioéterek előállítására
11 174210 12 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű l-aril-2-(l-imidazolil>etil-éterek és -tioéterek - ahol R1, R2, R3 és R4 mindegyike hidrogénatomot jelent, Árjelentése két halogénatommal szubsztituált fenil-csoport, Z jelentése oxigénatom vagy kénatom, n jelentése 1 vagy 2, és Y jelentése adott esetben halogénatommal szubsztituált tienü- vagy tiazolÜ-csoport - és ezek gyógyszer észetileg elfogadott savaddídós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet - ahol R1, R2, R3, R4 és Ar jelentése az előbiekkel azonos, és X jelentése -ZH - ahol Z jelentése a már megadott — vagy halogénatom (előnyösen klóratom) - és egy VI általános képletű vegyületet - ahol n és Y jelentése az előbiekkel azonos, és W jelentése halogénatom (előnyösen klóratom), ha X jelentése —ZH, vagy W jelentése -ZH, ha X jelentése halogénatom, mikor is Z jelentése a fenti, reagáltatunk, és ezután kívánt esetben egy így keletkező bázisból egy gyógyászatilag elfogadott savval sót képezünk. (Elsőbbség: 1975. április 30.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -[2,4-diklór-íH3-tienil-metoxi)-fenetil]-imidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy l-(2,4-diklór-fenil)-2-(l -imidazolil)-etanolt 3-klórmetil-tiofénnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. április 30.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -[2,4-diklór-/3-(5-klór-2-tienil-metoxi)-fenetil]-imidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 -(2,4-diklór-feni])-2-(l-imidazolil)-etanolt 2-brómmetil-3-klór-tiofénnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. április 30.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 1 -[2,4-diklór-0-(2-klór-3-tienil-metoxi)-fenetil]-imidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 -(2,4-dildór-fenü)-2-(l -imidazolil)-etanolt 2-klór-3- -brómmetil-tiofénnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. április 30.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, 1 -[2,4-diklór-/3-(2-tienil-metoxi)-fenetil]-imidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 -(2,4-diklór-fenil)-2-( 1 -imidazolil)-etanolt 2-klórmetil-tiofénnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. április 30.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mó d j a, 1 -[2,4-diklór-0-(2I5-diklór-3-tienil-metoxi)-fenetilj-imidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 -(2,4-diklór-fenil)-2-(l -imidazoiil)-etanolt 3-brómmetil-2,4-diklór-tiofénnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. április 30.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 5 módja, l-[2,4-diklór-0-(5-klór-2-tienil-metil-tio)-fenetilj-imidazol előállítására azzal jellemezve, hogy 1 -(2,4-diklór-f enil)-2-(l -imidazolil)-etilmerkaptánt 2-brómmetil-3-klór-tiofénnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. április 30.) 10 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mó dj a, 1 -[ 2,4-diklór-0-(3-tienil-metil-tio)-fenetil]•imidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy l-(0- klór-2,4-diklór-fenetil)-imidazolt 3-merkaptometil-tiofénnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. ápri- 15 lis 30.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, 1 -[2,4-diklór-0-(4-tiazolil-metoxi)-fenetil]-imidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 -(2,4-diklór-fenil)-2-(l -imidazolil)-etanolt 4-klór-20 metil-tiazollal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1975. április 30.) 10. Eljárás az I általános képletű l-aril-2-(l-imidazolil)-etil-éterek és -tioéterek — ahol R1, R2, R3 és R4 mindegyike hidrogénatomot 25 jelent, Árjelentése két halogénatommal szubsztituált fenil-csoport, vagy halogénezett tienil-csoport, Z jelentése oxigénatom vagy kénatom, n jelentése 1 vagy 2, és 30 Y jelentése adott esetben halogénatommal szubsztituált tienil- vagy tiazolil-csoport — és ezek gyógyszerészetileg elfogadott savaddídós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet - ahol 35 R1, R2, R3, R4 és Ar jelentése az előbbiekkel azonos, és X jelentése -ZH — ahol Z jelentése a már megadott - vagy halogénatom (előnyösen klóratom) — és egy VI általános képletű vegyületet — ahol 40 n és Y jelentése az előbbiekkel azonos, és W jelentése halogénatom (előnyösen klóratom), ha X jelentése —ZH, vagy W jelentése -ZH, ha X jelentése halogénatom, mikor is Z jelentése a fenti, - reagáltatunk, és 45 ezután kívánt esetben egy így keletkező bázisból egy gyógyászatilag elfogadott savval sót képezünk. (Elsőbbség: 1976. április 23.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosí- 50 tási módja, l-[2-(5-klór-2-tienil)-2-(3-klór-2-tienil-metoxi)-etil]-imidazol előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 -(5-klór-2-tienil)-2-(l-imidazolil)-etanolt 2-brómmetil-3-klór-tiofénnel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1976. április 23.) Egy lap képletekkel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 804493 - Zrínyi Nyomda, Budapest 6
