174191. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acilamono-oxadiazolil- és- tiadiazolil- vegyületek előállítására

21 174191 22 62—69. példák A 61. példában leírt módszerrel állítjuk elő a következő oxadiazolokat: N-(5-Metil-l,3,4-o xadiazol-2-il)-N-(n-propil)­­-2-metil-propionilamid Fp.: 85-87 °C/0,4 Hgmm. N-(5-Metil-l ,3,4-o xadiazol-2-il)-N-(n-propil)­­-ciklohexán-karboxamid Fp.: 120-121 °C/0,2 Hgmm. N-(5-Metil-l ,3,4-o xadia zol-2-il)-N-(n-propil)­­-ciklopent án-karboxamid Fp.: 110-112 °C/0,01 Hgmm. N-(5-Metil-l,3,4-oxadiazol-2-il)-N-(2-propenil)­­-2-metil-propionilamid Fp.: 93 °C/0,18 Hgmm. N-(5-Metil-l,3,4-oxadiazol-2-il)-N-(2-propenil)­­-2-ciklopentán-karboxamid Fp.: 114—116°C/0,12 Hgmm. N-(5-Metil-l ,3,4-oxadiazol-2-il)-N-(n-hexil)­­-n-hexanoilamid Fp.: 116 °C/0,1 Hgmm. N-(5-Metil-l ,3,4-o xadia zol-2-il)-N-(n-b util)­­-2-metil-propionilamid Fp.: 82-84 °C/0,1 Hgmm. N-(5-Metil-l,3,4-0 xadiazol-2-il)-N-(n-butil)­­-a cetamid Fp.: 82-84 °C/0,1 Hgmm. 45 A 47. példában' leírt módszerrel a következő oxadiazolokat állítjuk elő: N-Metil-N-(3-metil-l ,2,4-oxadiazol-5-il)­­-ciklohexán-karboxamid Analízis: CuHi7N302 képlet alapján: 71—73. példák 10 15 20 25 30 35 számított: C =59,17%, H = 7,67%, N = 18,82%, 0 = 14,33%, talált: C = 59,05%, H = 7,59%. N = 18,41%, 0 = 14,73%. N-(3-Metil-l ,2,4-oxadiazol-5-il)-N-(2-propenil)­-heptanoilamid Fp.: 104 °C/1,5 Hgmm. Analízis: C1 3 H21N3 02 1 képlet alapján: számított: C =62,12%, H = 8,42%, N = 16,71%, 0 = 12,73%, talált: C =62,16%, H = 8,20%, N = 16,54%, 0 = 12,63%. N-(3-Metil-l ,2,4-oxadiazol-5-il)-N-(n-Butil)-2--etil-butirilamid Fp.: 71 °C/0,55 Hgmm. Analízis: C13H23N302 képlet alapján: számított: C =61,63%, H = 9,15%, N = 16,59%, 0 = 12,63%., talált: C =61,46%, H = 8,90%, N = 16,57%, 0 = 12,47%. 74. példa 40 N-(3-Metil-l ,2,4-tiadiazoi-5-il)-N-fenilmetil­­-n-hexanoilamid A 23. példában körvonalazott eljárással állítjuk elő. Op.: 72 °C. 70. példa A 37. példában leírt módszerrel a következő U2,4-0xadiazolokat állítjuk elő: N-(n-Hexil)-N-(3-metil-l ,2,4-oxadiazol-5 -il)-2- -metil-propionflamid Fp.: 90 °C/1,1 Hgmm. Analízis: C13H2 3N302 képlet alapján: 75-77. példák A 23. példában leírt módszerrel a következő 50 1,2,4-tiadiazolokat állítjuk elő: N-(3-Metil-l,2,4-tiadiazol-5-il)-N-hexil­­-acetamid 55 Op.: 38 °C. N-(3-Metil-l ,2,4-tiadiazol-5 -il)-N-hexil­­-fenilacetamid sántított: talált: C =61,63%, N =16,58%, C =61,47%, N =16,84%, H = 9,15%, O = 12,63%, H = 8,98%, O = 12,70%. 60 Op.: 57 °C. N-(3-Metil-l,2,4-tiadiazol-5-il)-N-fenilmetil­-fenilacetamid 65 Op.: 134 °C. 11

Next

/
Oldalképek
Tartalom