174109. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rugalmas, nagy aktivitású telítetlen poliésztergyanták előállítására
7 174109 8 kapott zománc kumol-hidroperoxiddal gyorsan zselatinálódó bevonatot ad. A feldolgozást célszerű kétkomponensű szóróberendezésben 25%-os acetonos kumol-hidroperoxid-oldat felhasználásával végezni. 3. példa 17,—sr. ftálsavanhidridet, 13,5 sr. 1. példa szerinti dimerizált zsírsavat és 29,—sr. etilénglikolt 0,08 sr. hidrokinon és 4 sr. xilol jelenlétében azeotrop desztillációval előészterezünk 2 órán át 220 °C-on végzett észterezés után mikor a savszám 50 alá csökkent a keveréket 140 °C-ra visszahűtjük, majd 31,2 sr. maleinsavanhidridet adunk hozzá. A hőmérsékletet 200-210 °C-ra emelve az azeotrop kondenzációt addig folytatjuk, amíg a savszám 55-re nem csökken. Ekkor a reakcióelegyet 160°C-ra visszahűtjük, majd 4sr. etilhexánsav-glicidilésztert adunk hozzá, és keverés közben 0,08 sr. paraffint feloldva benne 90 °C-ig hűlni hagyjuk. A gyantaüledéket 40 sr. monomer sztirolban oldjuk. A kapott termékből ismert módon géppel önthető vagy szórható falakk, illetve színes zománc állítható elő, amelynek gélesedési ideje — a lakk, illetve zománc beállításától függően — peroxid típusú katalizátorral történő felhordás esetén 8— 18 perc. A lakk, illetve zománc szívós, repedezésre néni hajlamos bevonatot képez. 4. példa 8,6 sr. 1. példa szerinti dimerizált zsírsav, 5,6 sr. ftálsavanhidrid, 16,6sr. neopentilglikol, 20,-sr. etilénglikol és 0,05 sr. terc-butilkatechol keverékét az 1. példa szerinti készülékben 240 °C-on 2 órán át előkondenzáljuk, míg a savszám 40-re csökken. Ekkor hozzáadunk 4,4 sr. etilénglikolt, 39,6 sr. maleinsavanhidridet és 2,5 sr. epoxisztearinsav-metilésztert. A reakciót 200 °C-on tovább folytatjuk, míg a savszám 35,—re nem csökken. A gyantát 80 °C-ra visszahűtjük, majd 40 sr. sztirol és metil-metakrilát 9 :1 arányú keverékében oldjuk, miközben 0,03 sr. paraffint adunk hozzá. Az így kapott telítetlen poliészter az 1. példában megadott módon lakká, illetve zománccá dolgozható fel. 5. példa 20,2 sr. ftálsavanhidridet, 14,5 sr. 1. példa szerinti dimerizált zsírsavat és 28,- sr. etilénglikolt 0,06 sr. hidrokinon jelenlétében azeotrop desztillációval előészterezünk, míg a savszám 40-re csökken. 140 °C-ra végzett visszahűtés után 30,6 sr. maleinsavanhidridet, 5,1 sr. szebacinsavat és 3,6 sr. 1,2 propilénglikolt adunk a reakdóelegyhez, majd az előállítást a 3. példában megadott módon folytatjuk, illetve fejezzük be. A kapott termékből előállított bevonat hidegállóságával tűnik ki. 4 6. példa 18,4sr. ftálsavanhidridből, 6,6 sr. dimerizált zsírsavból 9,-sr. maleinsavanhidridből, 10,9 sr. neopentil-etilglikolból és 20,4 sr. 1,2 propilénglikolból 0,1 sr. terb-butilkatechol jelenlétében az 1. példában ismertetett módon előkondenzátumot készítünk. A két órán át végzett kondenzáció után mikor a savszám 40-re csökken, 42,— sr. maleinsavanhidridet adagolunk a rendszerhez, és 8,- sr. xilol hozzáadása mellett a kondenzációt azeotrop úton addig folytatjuk, míg a savszám 60-ra csökken. A 160 °C-ra visszahűtött gyanta karboxil-végcsoportjait 2,5 sr. butil-güddiléter hozzáadásával zárjuk le. A gyantából 60%-os sztirolos oldatot készítünk. Az így kapott telítetlen poliészterből igen kedvező tulajdonságú szórólakkok állíthatók elő. 7. példa 17,7 sr. ftálsavanhidrid, 12,8sr. dimerizált zsírsav, 2,4 sr. maleinsavanhidrid, 16,7 sr. neopentilglikol, 3,1 sr. etiléndiglikol és 0,07 sr. hidrokinon keverékét autoklávban állandó keverés közben nitrogén átbuborékoltatás mellett 240 °C-ra melegítjük, és a reakcióvíz eltávolítása közben addig tartjuk ezen a hőmérsékleten, amíg a savszám 30 alá nem csökken. Ekkor hozzáadunk 2,— sr. neopentilglikolt, 1,-sr. etiléndiglikolt és 23,4 sr. maleinsavanhidridet. A hőmérsékletet 120°C-ra csökkentjük, majd 3,2 sr. xilol hozzáadása után a hőmérsékletet 200-205 °C-ra emelve az azeotrop desztillációt beindítjuk, és ezen a hőmérsékleten addig végezzük, amíg a polikondenzátum savszáma 55-re nem csökken. Ekkor a reakcióelegyet 140 °C-ra hűtjük vissza, 1,8 sr. allil-gUcidilétert adunk hozzá, és további 1 órán át 120— 140°C-on tartjuk. A kapott kondenzátumot 38,0 sr. sztirol és 6,2 sr. metilmetakrilát keverékében oldjuk. Az így előállított telítetlen poliészterből katalizátor és gyorsító hozzáadásával fényesre száradó bevonatot kapunk. Szabadalmi igénypont: Eljárás rugalmas, nagy aktivitású telítetlen poliésztergyanták előállítására telítetlen dikarbonsavak vagy anhidridek, linói és linolénsav dimerizálása útján előállított dimer zsírsavak, glikolok, glicidiléterek vagy -észterek és adott esetben telített dikarbonsavak vagy anhidridek reagáltatása és a kapott polikondenzátumnak vinil-monomerben előnyösen sztirolban való oldása útján, azzal jeUemezve, hogy a 6—50 sr. dimer zsírsav teljes mennyiségét, adott esetben 6-20 sr. telített díkarbonsav vagy -anhidrid legalább 72%-át 24-45 sr. glil«4 komponens 78-100%-ával és a 20-50 sr. telítetlen díkarbonsav vagy -anhidrid 0-10s%-ával reagáltat-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
