174055. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szálas protein előállítására főtt húsból

13 174055 14 tesszük, ameddig a minta hőmérséklete állandó nem lesz. A mintát ezután kivesszük a fürdőből és 25°C alá hűtjük. Ebből 15 g mennyiséget veszünk ki, amelyhez hozzáadunk 30 ml desztillált vizet, a keveréket ezt követően homogenizáljuk és centri­fugáljuk az oldhatatlan részek eltávolítása érde­kében. A kivonatot szűrjük és eredeti térfogatának körülbelül 1/3 részére betöményítjük. A gélelektroforézist egy EC Model 470 vertikális cellán (E.C. Apparatus Corporation, Philadelphia, Pennsylvania cég terméke) vitelezzük ki. A poli­­akrilamid gélt úgy készítjük, hogy 34,2 g akril­­amidot, 1,8 g bisz-akrilamidot és 0,6 g ammónium­­perszulfátot feloldunk 45 ml törzs-pufferben, amely 300 g trihidroximetilaminometánt, 39 g etiléndi­­amintetraecetsav-sót és 23 g bórsavat tartalmaz. Az egész elegyet vízzel 450 ml térfogatra hígítjuk, így 8%-os gélt kapunk, amelyet az alább leírt vizes pufferbe viszünk. Egy 6 mm vastagságú gélt hasz­nálunk, amelyhez hozzáadjuk a kivonatmintákat. Ezután a gélt ismét a törzs-pufferbe visszük, amelyet 1 :9 (tf/tf) arányban vízzel hígítottunk. Az elektroforézist ezután úgy végezzük, hogy a rendszert 100 V-on 15 perc alatt egyensúlyba hoz­zuk, majd 200 V állandó feszültség mellett a mintát 4 óra hosszat hagyjuk behatolni a gélbe. A gélt ezután eltávolítjuk és amidofekete színezékkel megfestjük (0,7 g amidofekete 100 ml 4/4/1 tf/tf arányú) metanol : víz : ecetsav-elegyben. A gél szín­­telenítését úgy végezzük, hogy azt előzőleg (4/4/1 tf/tf arányú) metanol : víz : ecetsav-eleggyel, végül pedig 15%-os vizes esetsav-oldattal kezeljük. A gőzölt marhahús elektroforetikus mintáinak vi­zuális vizsgálatánál megállapíthatjuk, hogy a 0,13 és 0,32 relatív elmozdulási tartományban minden erős elektroforetikus sáv lényegében hiányzik, ami azt jelenti, hogy a marhahús megfőtt. A darált marhahúsból szivattyúzható zagyot készítünk oly módon, hogy a főtt marhahúst egy 180 mikrokéses vágófejjel rendelkező Comitrol darálóban (Urschel Manufacturing Company, Valparaiso, Indiana ter­méke) megdaráljuk és homogenizáljuk. A főtt marhahúsból készült zagy viszkozitása 15%-os szi­lárdanyag szinten egy Brookfield LTV viszkozi­méteren mérve körülbelül 1000 cps összehasonlítva egy lényegében azonos összetételű ugyanazon 22,5 kg marhahúsból származó fotelen marhahúsból készült zagy viszkozitásával, amely körülbelül 3000 cps, így tehát a viszkozitásarány a fotelen hús-zagyhoz viszonyítva 1:3. A homogenizált főtt marhahús-zagy szilárdanyag­tartalmát 25%-ra, pH-ját pedig 4,1-re állítjuk be. Ezután a homogenizált zagyot, amely az említett pH-val és szilárdanyagtartalommal rendelkezik, egy 18,3 méter hosszú 9,6 mm-es OD rozsdamentes csövezetű hőcserélőn át egy 152 mm-es csőbe szivattyúzzuk. A hőcserélő hőmérsékletét 160°C és 166°C között tartjuk. Ily módon különálló szála­kat kapunk a főtt marhahúsból, amelyek hosszú szálúak és nagyon finom szerkezetűek, továbbá főtt marhahúsra emlékeztető aromával rendel­keznek. A kapott szálas protein elemzése azt mutatja, hogy nedvességtartalma 76,0%, zsírtar­talma 5,49% és proteintartalma 16,2%. 22,5 kg darált sertéshúst egy fóliával fedett főzőedényben 1/2—1 1/2 óra hosszat gőzzel keze­lünk, mindaddig, ameddig a sertéshús belső hő­mérséklete megközelítően 55°C-ra emelkedik. A gőzölt termék poliakrilamid gélelektroforézisét az 1. példában leírt módon végezzük. A gőzölt sertés­hús elektroforetikus mintájának vizuális vizsgála­tánál megállapíthatjuk, hogy a 0,13 és 0,32 relatív elmozdulási tartományban minden erős elektro­foretikus sáv lényegében hiányzik, ami azt jelenti, hogy a sertéshús megfőtt. A darált sertéshúsból szivattyúzható zagyot készítünk oly módon, hogy a főtt sertéshúst egy 180 mikrokéses vágófejjel rendelkező Comitrol darálóban (Urschel Manufactu­ring Company, Valparaiso, Indiana terméke) meg­daráljuk és homogenizáljuk. A főtt sertéshúsból készült zagy viszkozitása 15%-os szilárdanyag szin­ten egy Brookfield LTV viszkoziméteren mérve 800 cps összehasonlítva egy lényegében azonos összetételű ugyanazon 22,5 kg sertéshúsból szár­mazó zagy viszkozitásával, amely körülbelül 4000 cps, így tehát a viszkozitásarány a fotelen hús­­-zagyhoz viszonyítva 1:5. A homogenizált főtt húszagy szilárdanyagtartalmát 4,6 pH mellett 40 súly%-ra állítjuk be. Ezután a homogenizált zagyot, amely az említett pH-val és szilárdanyag­tartalommal rendelkezik, egy 18,3 méter hosszú 9,6 mm-es OD rozsdamentes csövezetű hőcserélőn át egy 152 mm-es csőbe szivattyúzzuk. A hőcserélő hőmérsékletét 160°C és 166°C között tartjuk. Ily módon szálakat kapunk a főtt sertéshúsból, ame­lyek hosszú szálúak, finom szerkezetűek, továbbá sertéshúsra emlékeztető aromával és ízzel rendel­keznek. A kapott szálas protein elemzése azt mutatja, nedvességtartalma 64,5%, zsírtartalma 19,3% és proteintartalma 15,6%. 2. példa 3. példa 22,5 kg mechanikusan kicsontozott csirkehúst egy fóliával fedett főzőedényben 1/2—11/2 óra hosszat gőzzel kezelünk mindaddig, ameddig a csirkehús belső hőmérséklete megközelítően 55°C-ra emelkedik. A gőzölt termék poliakrilamid gélelektroforézisét az 1. példában leírt módon vé­gezzük. A főtt, kicsontozott hús elektroforetikus mintájának vizuális vizsgálatánál megállapíthatjuk, hogy a 0,13 1 és 0,32 relatív elmozdulási tarto­mányban minden erős elektroforetikus sáv lénye­gében hiányzik, ami azt jelenti, hogy a kicson­tozott hús megfőtt. A kicsontozott húsból szi­vattyúzható zagyot készítünk oly módon, hogy a főtt húst egy 180 mikrokéses vágófejjel rendelkező Comitrol darálóban (Urschel Manufacturing Com­pany, Valparaiso, Indiana terméke) megdaráljuk és homogenizáljuk. A keletkező zagy viszkozitása 15%-os szilárdanyag szinten egy Brookfield LTV viszkoziméteren mérve körülbelül 300 cps össze­hasonlítva egy lényegében azonos összetételű ugyanazon 22,5 kg mechanikusan kicsontozott csir­kehúsból származó zagy viszkozitásával, amely körülbelül 1800 cps, azt kapjuk, hogy a viszko-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7

Next

/
Oldalképek
Tartalom