173747. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázisosan szubsztituált fenil-acetonitrilek előállítására
5 173747 6 a-izopropü-a-[(N-metil-N-0-feniletil)-7- -aminopropil]-3,4,5-trimetoxi-fenil-acetonitril, forráspont: 180°C/0,005 torr, olvadáspont(HCi): 156-159 °C. a-izopropil-a-[(N-metil-N-homoveratril)-amino-7-propil]-3-klór4-etoxi-fenil-acetonitril, Fp.: 240-242 °C/0,02 torr, a-izopropil-o:-[(N -metil-N -homoveratril V -amino-7-propil]-3,4-dietoxi-fenil-acetonitril, Fp.: 249-252 °C/0,05 torr, a-izopropil-a-[(N-metil-N-homoveratril)-amino-7-propil]-2,3,4-trimetoxi-fenil-acetonitril, Fp.: 248-250 °C/0,01 torr, a-izopropil-a-[(N-metil-N-homoveratril)-amino-7-propil]-2,3,4-trietoxi-fenil-acetonitril, Fp.: 244-248 °C/0,01 torr, a-izopropil-a-[(N-metil-N -homoveratril)-amino-7-propil]-3-metoxi4-etoxi-fenil-acetonitril, Fp.: 246-248 °C/0,01 torr, a-izopropil-a-[(N-metil-N-homoveratril)-amino-7-propil]-3,4-diklór-fenil-acetonitril, Fp.: 244-246 °C/0,01 torr, a-izopropil-a-[(N-metiI-N-homoveratril)-amino-7-propil]4-metoxi-fenil-acetonitril, Fp.: 233-235 °C/0,01 torr, a-izopropil-a-[(N -metil-N4-klór-fenil-0- -etil)-amino-7-propil]-3,4-dimetoxi-fenil-acetonitril, Fp.: 220-225 °C/0,2 torr, a-izopropil-a-[(N -metil-N-3,4-dietoxi-fenil-ß-etil)-amino-7-propil]-3-metoxi- 4-etoxi-fenil-acetonitril, Fp.: 248-250 °C/0,02 torr, 5 a-izopropil-a-[(N-metil-N-3,4-dietoxi-fenil-/3-etil)-amino-7-propil]-3,4-dietoxi-fenil-acetonitril, Fp.: 246-248 °C/0,02 torr 10 Szabadalmi igénypont: Eljárás az I általános képletű, bázisosan szubsztituált fenil-acetonitrilek és sóik előállítására — ebben a képletben 15 A, C, D, E és F egymástól függetlenül hidrogénvagy halogénatomot vagy kevés szénatomos alkoxicsoportot jelentenek, B halogénatomot vagy kevés szénatomos alkoxi- 20 csoportot és Rí kevés szénatomos alkilcsoportot jelent - azzal jellemezve, hogy egy VI általános képletű a-izopropil-benzilcianidot - ebben a képletben A, B és C a fenti jelentésűek — egy V általános 25 képletű acetállal - ebben a képletben R2 kevés szénatomos alkilcsoportot és Hal halogénatomot jelent - kondenzálunk, a kapott II általános képletű nitril-aldehidacetált - ebben a képletben A, B, C és Rj a fenti jelentésűek — vizes savval 30 hidrolizáljuk, majd az így kapott III általános képletű nitril-aldehidet - ebben a képletben A, B és C a fenti jelentésűek - egy IV általános képletű aminnal — ebben a képletben D, E, F és Ri a fenti jelentésűek - hidrogénezés közben 35 kondenzálunk, és a kapott I általános képletű vegyületet kívánt esetben sójává átalakítjuk. 2 rajz, 6 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 794297 - Zrínyi Nyomda, Budapest 3
