173712. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glioxilsav és származékai előállítására és kinyerésére
9 173712 10 rövidszénláncú alifás alkoholban, vízben vagy ezek elegyében oldva, 0,25—3,0 gmól/liter koncentrációban alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1976. XII. 01.) 4. A 2. és 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót -10 — +100 °C-on, célszerűen 20-40 °C-on végezzük. (Elsőbbsége: 1976. XII. 01.) 5. A 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1 gmól oxálsav redukciójához 0 ,3—1,5 gatom alumíniumot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. XII. 01.) 6. A 2—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a glioxilsav vizes oldatának kinyerése céljából az oldott alumíniumot és oxálsavat is tartalmazó glioxilsavas oldatot szűrjük, a szűrletből az oldószert ledesztilláljuk, a maradékot vízben oldjuk és az alumíniumot az oldatból erősen savas jellegű kationcserélő gyantán megkötjük. (Elsőbbsége: 1976. XII. 01.) 7. A 2—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegy szűrése, desztillálása és ioncserés tisztítása után az oxálsavnak a vizes glioxilsav-oldatból való eltávolításához az oldatot vákuumdesztillációval addig töményítjük, amíg az oxálsav kiválása megkezdődik, majd a desztillációs maradékot kristályosítjuk és végül az oxálsavat szűréssel és/vagy centrifugálással eltávolítjuk. (Elsőbbsége: 1976. XII. 01.) 8. A 2—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegy szűrése, desztillálása és ioncserés tisztítása után a teljes oxálsavmentesítés, valamint a 5 tömény glioxilsav kinyerése érdekében a vizes glioxilsav-oldatból glioxilsawal kezelt, gyengén bázisos anioncserélő gyantával az oxálsavat kivonjuk és a vizes oldatot vákuumdesztillációval a kívánt koncentráció eléréséig töményítjük. (Elsőbb- 10 sége: 1976. XII. 01.) 9. A 2-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a glioxilsav II általános képletű származékainak — ahol X oxigén- vagy kénatomot jelent — 15 kinyeréséhez az alumínium-tartalmú vagy alumínium-mentes vizes glioxilsav-oldathoz szemikarbazidot vagy tioszemikarbazidot és erős ásványi savat — célszerűen kénsavat, sósavat, foszforsavat — vagy szerves savat — előnyösen ecetsavat, 20 hangyasavat — keverünk, majd a kivált szilárd anyagot leszűrjük és/vagy kicentrifugáljuk. (Elsőbbsége: 1976. XII. 01.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakció:.•> elegyhez —20 — +65 °C-on — előnyösen —10 — +10 °C-on — o-feniléndiamint és erős ásványi savat — előnyösen kénsavat, sósavat, foszforsavat — vagy szerves savat — előnyösen ecetsavat, hangyasavat - adunk, a reakció után a kivált .10 szilárd anyagot leszűrjük és/vagy kicentrifugáljuk. (Elsőbbsége: 1977. 1. 12.) 1 rajz A kiad. jrt felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 794270 - Zrínyi Nyomda D
