173611. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinil-klorid előállítására l,2-diklór-etán krakkolásával
7 173611 8 elpárologtatózónába bevezetett 1,2-diklór-etán fele friss kiindulóanyag, fele körfolyamatban visszavezetett anyag. A gőz-folyadék fáziselegy a 28 elválasztóedénybe áramlik, ahol a gőzt és a folyadékot elválasztjuk. A gőzt a 29 vezetéken keresztül a 24 krakkolóreaktorba vezetjük. Az 1,2-diklór-etán 50%-át a 24 krakkolóreaktorban 500 °C hőmérsékleten és 27 ata nyomáson 11 másodperc alatt krakkóijuk. A 24 krakkolóreaktorból távozó krakkgáz hőmérséklete 500 °C. A krakkgázból óránként 10 000 kg tisztított vinil-kloridot nyerünk ki, ami legfeljebb 10 ppm butadiént és 40 ppm metil-kloridot tartalmaz szennyezésként. A 28 elválasztóedényben képződő folyékony fázist szűrjük és a 33 szivattyú segítségével a 32 és 22 vezetéken keresztül a 23 elpárologtatózónába visszaszivattyúzzuk. Az elpárologtatózóna, a krakkolóreaktor, valamint a vinil-klorid kinyerésére és tisztítására szolgáló berendezések megszakítás nélkül 12 hónapig üzemeltethetők. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás vinil-klorid előállítására, amely szerint 1,2-diklór-etánt nyomás alatt elpárologtatunk, a kapott gőzöket fűtött krakkolóreaktorba vezetjük, a bevezetett gőzöket a reaktor fűtőzónájában túlhevítjük és a reakciózónában 450-650 °C közötti hőmérsékleten - vinil-klorid képződése közben - részben krakkóijuk, majd a kapott vinil-kloridot a forró krakkgázelegytől elválasztjuk, azzal jellemezve, hogy az elpárologtatózónában 200-250 °C közötti hőmérsékleten és 20-35 att közötti nyomáson az 1,2-diklór-etánnak csak 30-70 súly%-át párologtatjuk el, a cseppfolyós és gőzhalmazállapotú 1,2-diklór-etánt tartalmazó fáziselegyből a folyékony fázist egy választóedényben elkülönítjük és szűrjük, majd — adott esetben friss 1,2-dildór-etán hozzáadása után - az elpárologtatózónába visszavezetjük, míg az elválasztóedény tetején elvezetett 1,2-diklór-etán-gőzöket a krakkoló- 5 reaktorban termikusán krakkóijuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az 1,2-diklór-etánt az elpárologtatózónában 230-235 °C közötti hőmérsékleten és 25—28 att közötti nyomáson párologta tatjuk el. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az elpárologtatózónába vezetett folyékony 1,2-diklór-etánt 50—60 súly%-át párologtatjuk el. 15 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a krakkolóreaktort és a kilépőgázok felőli oldalon felette elhelyezett elpárologtatózónát egy kemence-20 egységben egyesítjük és ugyanazzal a hőforrással fűtjük. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a folyékony 1,2-diklór-etánt először 20-30 att 25 közötti nyomáson, 180—200 °C közötti hőmérsékleten előmelegítőzónában melegítjük fel és egy választóedényen vezetjük át, majd a választóedény alján elkülönült cseppfolyós 1,2-diklór-etánt szűrés után az elpárologtatózónába vezetjük és ott 30 részben elpárologtatjuk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a krakkolóreaktort és a kilépőgázok felőli oldalon felette elhelyezett eiőmelegítőzónát egy kemenceegységben egyesítjük 35 és ugyanazzal a hőforrással fűtjük. 7. Az 5. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az előmelegítőzónát, az elpárologtatózónát és a krakkolóreaktort egy kemenceegységben egyesítjük 40 és ugyanazzal a hőforrással fűtjük. 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 794264 - Zrínyi Nyomda 4
