173529. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3,4-hidroxo-2(lH)-kinazolin-származékok előállítására
5 173529 6 mossuk, és vízmentes nátriumszulfát fölött szárítjuk. Az oldószert csökkentett nyomáson lepároljuk, és a maradékot izopropanolból átkristályosítjuk. 2,33 g (72%) l-ciklopropümetil-4-fenü-6-metoxi-3,4- -dihidro-2(lH)-kinazolin-tiont kapunk, op.: 5 146-147 C°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános képletű 3,4-dihidro- 10 -2(lH)-kinazolinon-származékok előállítására - ahol R, és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-csoport, rövidszénláncú alkiltio-csoport vagy rövidszénláncú alkoxi-csoport, vagy Rj és R2 együtt metiléndioxi-csoportot képezhet, R3 jelentése rövidszénláncú alkil-csoport vagy kis szénatomszámú cikloalkilalkil-csoport. R4 jelentése fenil-csoport, halogénfenil-csoport, rövidszénláncú alkoxi-fenil-csoport, rövidszénláncú alkil-fenü-csoport vagy tienil-csoport, és X jelentése oxigénatom vagy kénatom — egy (II) általános képletű vegyületnek — ahol R,, R2, R3 és X jelentése a fenti — közömbös oldószerben, melegítés közben egy (III) általános képletű vegyülettel — ahol R4 jelentése a fenti - való reagáltatása útján, azzal jellemezve, hogy a reakciót brómhidrogénsav jelenlétében folytatjuk le. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a brómhidrogénsavat a (II) általános 'képletű vegyületre vonatkoztatva 1,0—0,01 mólekvivalens mennyiségben használjuk fel. 1 képletrajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 794229 - Zrínyi Nyomda
