173394. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-metoxi-t-(heterociklusos acilamido)-acetamido-cef-3-em-4-karbonsav-származékok előállítására

31 173394 32 előállítására, ahol R ciklohexadienil-csoport, X egy -S-Het általános képletű csoport, amelyben Hét egy tiadiazol-csoport, amely helyettesítetlen v?gy valamely 1-4 szénatomos alkil-csoporttal ’ehet helyettesítve, A egy naftridin-csoport, amely he­lyettesítetlen vagy egy, az 1-4 szénatomjs alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, és az 1-4 '.zénatomos dialkilamino-csoportok közül kikerülő szubszti­­tuenssel helyettesítve lehet, és M hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált vegyületékből indulunk ki. 25. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R ciklohexadienil-csoport, X egy —OCONH2 képletű csoport, A egy piridin-csoport, amely helyettesítetlen vagy valamely 1-4 szén­atomos alkil- vagy hidroxil-csoporttal helyettesítve lehet, és M hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált vegyületekből indu­lunk ki. 26. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R furil-csoport, X egy -S-Het általános képletű csoport, amelyben Hét egy tetra­­zol-csoport, amely helyettesítetlen vagy valamely 1-4 szénatomos alkil-csoporttal helyettesítve lehet, A egy naftridin-csoport, amely helyettesítetlen, vagy egy, az 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénato­mos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkilmerkapto- és az 1-4 szénatomos dialkilamino-csoportok közül ki­kerülő szubsztituenssel lehet helyettesítve, és M hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált vegyületekből indulunk ki. 27. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R ciklohexenil-csoport, X egy —OCOCH3 csoport, A egy naftridin-csoport, amely helyettesítetlen vagy egy, az 1-4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkil­merkapto- és az 1-4 szénatomos dialkilamino­­-csoportok közül kikerülő szubsztituenssel lehet helyettesítve, és M hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált vegyületekből indu­lunk ki. 28. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan 0) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R fenil-csoport és X egy -OCONH2 csoport, A piridincsoport, amely he­lyettesítetlen vagy valamely 1—3 szénatomos alkil­­vagy hidroxil-csoporttal helyettesítve lehet, és M hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált vegyületekből indulunk ki. 29. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R fenil-csoport, X egy -OCONH2 csoport, A egy naftridin-csoport, amely helyettesítetlen vagy egy, az 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkil­merkapto- és 1—4 szénatomos dialkilamino-cso­portok közül kikerülő szubsztituenssel helyettesítve lehet, és M hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált vegyületekből indu­lunk ki. 30. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R fenil-csoport, X egy -S-Het általános képletű csoport, amelyben Hét tetrazol­­vagy tiadiazol-csoport, amelyek mindegyike helyet­tesítetlen vagy valamely 1-4 szénatomos alkil­­-csoporttal helyettesítve lehet, A egy piridin- vagy naftridin-csoport, amelyek mindegyike helyettesí­tetlen vagy egy, az 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1 —4 szénatomos alkilmer­kapto-, 1-4 szénatomos dialkilamino- és hidroxil­­-csoportok közül kikerülő szubsztituenssel helyet­tesítve lehet, és M hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált vegyületekből indu­lunk ki. 31. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R egy (a) általános képletű csoport, amelyben R3, R4 és R5 mindegyike hidrogénatom vagy hidroxil-csoport, X egy -OCOCH3 csoport, A egy piridin-csoport, amely helyettesítetlen, vagy valamely 1—4 szénatomos alkil- vagy hidroxilcsoporttal helyettesítve lehet, és M hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfele­lően szubsztituált vegyületekből indulunk ki. 32. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R egy tienil-csoport, X egy -OCONH2 képletű csoport, A piridin-csoport, amely helyettesítetlen vagy valamely 1—4 szén­atomos alkil- vagy hidroxil-csoporttal helyettesítve lehet, és M hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált vegyületekből indu­lunk ki. 33. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R tienil-csoport, X egy —S—Hét általános képletű csoport, amelyben Hét egy tet­­razol- vagy tiadiazol-csoport, amelyek mindegyike helyettesítetlen vagy valamely 1 —4 szénatomos alkil-csoporttal helyettesítve lehet, A egy naftridin­­csoport, amely helyettesítetlen vagy egy, az 1—4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos alkilmerkapto- és 1—4 szénatomos dialkilamino-csoportok közül kikerülő szubszti­tuenssel helyettesítve lehet, és M hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált vegyületekből indulunk ki. 34. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R ciklohexadienil-csoport, X egy —S—Hét általános képletű csoport, amelyben Hét egy tetrazol vagy tiadiazolcsoport, amelyek mind­egyike helyettesítetlen vagy valamely 1—4 szén­atomos alkilcsoporttal helyettesítve lehet, A egy piridin-csoport, amely helyettesítetlen vagy vala­mely 1—4 szénatomos alkil- vagy hidroxil-csoport­tal helyettesítve lehet, és M hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált vegyüle­­tekből indulunk ki. 35. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R ciklohexadienil-csoport, X egy -OCONHj csoport, A egy naftridin-csoport, amely helyettesítetlen vagy egy, az 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkil­merkapto- és az 1—4 szénatomos dialkilamino-cso-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 16

Next

/
Oldalképek
Tartalom