173318. lajstromszámú szabadalom • Acetanilid-származékokat tartalmazó mikrobicid szerek és eljárás a hatóanyag előállítására
7 173318 8 Fp. 126—13270,08 ton. Amennyiben az a-(2,3-dimetil-6-etilanilino)-propionsavmetilészter tiszta D-formáját metoxiecetsavval vagy annak valamely reakcióképes származékával acilezzük, a két atropizomer D-formáit kapjuk (65a) és 65bJ számú vegyületek). Az la) példában leírt módon állítjuk elő a többi közbenső terméket is, ezek között például a (11a) 5 általános képletű vegyületeket (R] = 2-es helyzet): R. R, R» —X—R„ Fizikai állandók ch3 ch3 H —CH(CH3)—COOCHj Fp. 9870,8 torr ch3 c2h5 H —CH(CHj)—COOCH3 Fp. 88—9070,01 torr ch3 c2h5 5—CH3 —CH(CHj>—COOCHj Fp. 96—9970,03 torr ch3 CHj 3—CHj —CH(CHj>—COOCHj Fp. 8370,03 torr I4579 torr ch3 CHj 4—CHj —CH(CH3)—COOCHj Fp. 88—9070,04 torr ch3 c2h5 3—CHj —CH(CH3)—cooch3 Fp. 88—9070,04 torr ch3 h 4 CH3 —CH(CHj)—COOCHj Fp. 95—10070,02 torr CHj « 5—CHj —CH(CH3)—COOCHj Fp. 106—10870,1 torr ch3 H 3—CH3 —CH(CHj)—COOCHj Fp. 14675 torr ízO'C3H7 H H —CH(CHj)—COOCHj Fp. 11070,2 torr ízo-C3H7 ízo-C3H7 H —CH(CHj)—COOCHj Fp. 10570,5 torr terc-C4H9 H H —CH(CHj)—COOCHj Fp. 9370,07 torr ch3 H 4—Cl —CH(CHj)—COOCHj Fp. 125—12770,07 torr ch3 Cl H —CH(CHj)—COOCHj Fp. 88—8970,03 torr ch3 CHj 4—Br —CH(CHj)—COOCHj Op. 31,5—32,5° ch3 CHj 3—Br —CH(CHj)—COOCHj Op. 46—47,5° F H H —CH(CHj)—COOCHj Fp. 98°/0,15 torr Cl H H —CH(CHj)—COOCHj Fp. 90—100°/0,09 torr Br H H —CH(CHj)—COOCHj Fp. 110°/0,01 torr ch3 CHj 4—J —CH(CHj)—COOCHj Op. 81—83° J H H —CH(CHj)—COOCHj Fp. 105°/0,15 torr n-C4H90— H H —CH(CHj)—COOCHj Fp. 132°/0,5 torr ch3 H 4—CHjO— —CH(CHj)—COOCHj Fp. 131o/0,5 torr CHj H 4-szek-c 4h9o— —CH(CHj)—COOCHj Fp. 13870,15 torr Cl H 5—Cl —CH(CHj)—COOCHj Op. 51,5—54° ch3 C2H5 H —CH(CHj)—conh2 Fp. 155—157°/0,1 torr c2h5 c2h5 h —CH(CHj)—CONH2 Op. 71—73° c2h5 c2h5 h —ch2—conh2 Op. 103—106° c2h5 C2Hj h —ch2—cooc2h5 Fp. 100—103°/0,04 torr c2h3 c2h3 h —CHj—CON(CHj)2 viasz ch3 CHj H —ch2—conh2 Op. 89—91° ch3 CHj H —CH(CHj)—conh2 Op. 102—103° ch3 CHj H —CH(CHj)— —CONHCHj Op. 75—76° ch3 CHj H —CH(CHj)— —CON(CHj )2 Fp. 104—10870,02 torr c2h5 c2h5 H —CHj—CONHCHj Op. 59—61,5° c2h5 c2h5 H —ch2—conhc2h5 Op. 79—80° ch3 CHj H —CHj—COOCHj Fp. 155—160720 torr ch3 Cl H —CH(CHj>—cooc2h5 Fp. 110— 120o/0,3 torr CHj c2h5 H —CHj—COOCHj Fp. 168—171730 torr ch3 ci H —CH(CHj)— —CONHCHj Op. 51—53° ch3 Cl 4—J —CH(CHj)—COOCHj Op. 118—122° CHj CHj 4—Cl —CH(CHj)—COOCHj Op. 135—137°/0,02 torr ch3 c2h5 4—J —CH(CHj)—COOCHj Op. 65—69° ch3 c2h5 4—Cl —CH(CHj)—COOCHj Fp. 142—14570,04 torr ch3 Cl 4—Cl —CH(CHj)—COOCHj Fp. 151—153°/0,03 torr CHj Cl 4—Br —CH(CHj>—COOCHj Op. 82—85° CHj C2H5 4—Br —CH(CHj>—COOCHj Op. 52—54° 4
