173167. lajstromszámú szabadalom • Fenilpiridazin-vegyületeket tartalmazó szelektív herbicid szerek

173167

11 12

Vegy ület neve

Hatóanyag

kg/ha

Erodium

cicutarium

Centaur ea jacea

Lapsana communis

Galium

aparine

Stell aria media

Matricaria chamomilla

Lamium- Veronica purpureum hederaefolia

<XPh-Cl>0-(n-butil)tionokarbonát

0,3 0,6

1/1

i/i

1/1

i/i

3/1

1/1

1/1

1/1

0-(Ph-Cl)-0-(izobutil)tionokarbonát

0,3 0,6

1/1

i/i

1/1

í/i

3/1

1/1

1/1

1/1

0-(Ph-Br)-0-(izobutil)tionokarbonát

0,3 0,6

1/1

i/i

1/1

í/i

3/1

1/1

1/1

1/1

0-(Ph-G)-0-(n-hexil)tionokaibonát

0,^ 0,6

1/1

ni

1/1

i/i

3/1

1/1

1/1

1/1

0-(Ph-G)-S(fenil)-ditíonokarbonát

0,3 0,6

1/1

6/3

4/2

5/3

6/5

2/1

3/2

4/2

0-(Ph-G) = 0-(3-fenil-6-klór-piridazinü-4)- 0-(Ph-Br) = 0-(3-fenil-6-bróm-piridazinil-4)-Ahogy a 7. példa adataiból látható, majdnem valamennyi találmány szerinti vegyidet esetében már 600 g hatóanyag/hektár mennyiség elegendő a gyomnövények teljes elpusztítására. Hektáronként 300 g hatóanyag alkalmazása esetén a gyomnövények legtöbbjénél még kielégítő herbicid hatást lehet elérni.

8. példa

Növényházban kölesféle gyomnövényeket neveltünk.

Ezek a gyomnövények a következők:

Echinochloa crus galli kakaslábfű

Setaria viridis vadmuhar

Digitaria filiformis ujjasmuhar

Ezeket a kölesféléket, miután a 4-leveles állapotot el érték, az 5., 6. vagy a 9. példákban leírt vegyületekkel készült permezetopor oldatával megpermeteztük. A szerekkel való kezelés után 14 nappal a kölesféle gyomnövényeken elért herbicid hatást a 7. példában megadott értékelési skála alapján állapítottuk meg. Az adagolás mindenkor 1,0 kg és 1,5 kg hatóanyag/ hektár mennyiségnek felelt meg.

Az eredményeket a következő táblázatban foglaltuk össze.

40

Herbicid hatás kölesféle gyomnövényeken (1—9 értékszámok)

Vegyidet

Hatóanyag

Echinochloa crus

Setaria viridis

Digitaria filiformis

neve

kg/ha

galli (kakaslábfű)

(vadmuhar)

(ujjasmuhar)

(MPh-Cl)-S(n-propil)tiokarbonát

1,0 1,5

4/2

4/2

5/2

0-(Ph-G)-S(n-butil)tiokarbonát

1,0 1,5

4/1

5/1

5/2

(XPh-Br)-S(n-butil)tiokarbonát

0-(Ph-G>S[butil-(2)]-1,0 1,5

5/2

4/2

5/2

tiokarbonát

1,0 1,5

4/1

5/1

5/1

a(Ph-Cl)-S(n-pentil)tiokarbonát

1,0 1,5

4/1

5/1

5/2

0-(Ph-G)-S[3’-metil-butii-d’)]tiokarbonát

1,0 1,5

4/1

4/1

4/1

(XPh-G)-S(n-hexd)tiokarbonát

1,0 1,5

4/2

5/2

5/2

6