173129. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új piperazino csoporttal szubsztituált penám és cefém származékok előállítására

13 173129 14 szüljük, alaposan lemossuk etüacetáttal, majd dietfl­­étenel is mossuk, és utána megszárítjuk. 1,02 g 6-[D (—)-a-(4-etil-2,3-dioxo-l-piperazino-karbonil-amino)­­fenfl-acetamido]-penicillánsav-nátriumsót kapunk. Ol­vadáspont: 183 — 185 °C (bomlás); kihozatal: 98%. 5 Az infravörös spektrum adatai (KBr), cm-^; v c - O 1765 (laktám), 1720-1670 (-CONC), 1600 (—COO—). Az MMR spektrum adatai [(CD3)2SO + D20]' iq t értékek: 2,62 5H, 4,31 (1H), 4,50 (1H),4,70 6,05 (1H), 6,35 - 6,65 (6H), 8,49 (3H), 8,60 (3H), 8,91 (3H). 6-(fenil-acetamido)-penicillánsav-fenacilésztert és a 2. táblázatban felsorolt III általános képletű vegyüle­­tek valamelyikét alkalmazva az előbb leírt (1), (2) és (3) műveletek szerint a 2. táblázatban felsorolt meg­felelő vegyületeket kaptuk. Mindenegyes vegyidet szerkezetét infravörös és MMR spektrummal igazol­tuk. Valamennyi vegyidet D(-)-izomer volt. 2. táblázat 7

Next

/
Oldalképek
Tartalom