173006. lajstromszámú szabadalom • Eljárás báriumszulfát-alapú kompoziciók előállítására

5 173006 6 A találmány szerinti eljárást az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példákban részletesen ismertetjük. 1. példa mint és édesítőszert tartalmazó oldatot és a habzásgátlószert (Anti-foaming Silicone 30, a Rhone Poulenc cég gyártmánya). A báriumszulfátot keveréssel elpépesítjük, majd a rendszerhez hozzá- 5 adjuk az (e) művelet szerint kapott, ízesítőszert tartalmazó oldatot. 30 dózisnak megfelelő mennyiségű, orális adagolásra alkalmas báriumszulfát-szuszpenziót állí­tunk elő. Egy dózis összetétele a következő: kolloid báriumszulfát 140 g hidroxietil-cellulóz (Natrosol 250 KR) 0,5 g glicerin 20 g Anti-foaming Silicone 30 1 g tromethamin 2,5 g Ezután az elegyhez egymás után hozzáadjuk a glicerint, a (b) művelet szerint kapott hidroxietil- 10 -cellulóz gélt, a (d) művelet szerint kapott poliakrilamid-gélt és az (a) művelet szerint kapott oldat egy részét. Az elegyet minden egyes adagolási lépés után homogenizáljuk. 15 Az így kapott elegyet homogenizáljuk, az elegy pH-ját a citromsav-oldattal 8-ra állítjuk, a rendszer­hez hozzáadjuk az (a) művelet szerint kapott oldat maradékát, majd az elegy végsúlyát kevés desztillált víz beadagolásával 7200 g-ra állítjuk be. A 20 készítményt homogenizáljuk, majd 30 egyenlő, egyenként 240 g súlyú dózisra osztjuk. citromsav q.s. ad pH = 8 Felhasználáskor az egyes 100 ml ivóvízzel hígíthatjuk. dózisokat legalább poliakrilamid 25 (Bozefloc PL 2169) 1,5 g 2. példa p-hidroxi-benzoesav­-metilészter 0,110 g 30 10 dózisnak megfelelő mennyiségű, rektális adagolásra alkalmas báriumszulfát-szuszpenziót állí­p-hidroxi-benzoesav­-propilészter 0,022 g tunk elő. Egy dózis összetétele a következő: kolloid báriumszulfát 385 g ízesített, édesített vizes hordozóanyag q.s. ad 240 g 35 hidroxietil-cellulóz (Natrosol 250 KR) 1,375 g 1. lépés: glicerin 55 g Az oldatok előállítása (a) A p-hidroxi-benzoesav-metilésztert és a p-hidroxi-benzoesav-propilésztert körülbelül 2200 ml desztillált vízben oldjuk. (b) Az (a) művelet szerint kapott oldat egyik részletében feloldjuk a hidroxietil-cellulózt (Natro- 45 soi 250 KR). (c) Az (a) művelet szerint kapott oldat másik részletében feloldjuk a tromethamint és az édesítőszert. (d) Az (a) művelet szerint kapott oldat 50 harmadik (legnagyobb térfogatú) részletében felold­juk a poliakrilamidot (Bozefloc PL 2169, a Nobel Hoechst Chimie cég gyártmánya). (e) Az (a) művelet szerint kapott oldat néhány nú-ébe bedolgozzuk az ízesítőszert. (0 A citromsavat desztillált vízben oldjuk, 6 n vizes oldatot készítünk. 2. lépés: A szuszpenzió előállítása Anti-foaming Silicone 30 2,75 g tromethamin 6,875 g citromsav q.s. ad pH = 8 poliakrilamid (Bozefloc PL 2169) 8,25 g p-hidroxi-benzoesav­-metilészter 0,302 g p-hidroxi-benzoesav­-propilészter 0,060 g vizes hordozóanyag q.s. ad 660 g Az 1. példában ismertetett módon járunk el, azzal a különbséggel, hogy a készítményhez sem édesítőszert, sem ízesítőszert nem adunk. A kapott, 60 6600 g súlyú báriumszulfát-szuszpenziót homogeni­­zálás után 10 egyenlő, egyenként 660 g súlyú dózisra osztjuk szét. Ismert súlyú tartályba 4200 g szitált kolloid tóriumszulfátot mérünk be, majd egymás után Az egyes dózisokat felhasználáskor legalább tóadagoljuk a (c) művelet szerint kapott, trometha- 65 1000 ml ivóvízzel hígíthatjuk. 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom