172999. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-oxo-pirronidil-N-alkilamidok előállítására
2,5-dioxo-pirrolidin-N-aIkilamidot, ahol n jelentése a fenti, elektrolitikusan redukáljuk és a terméket a reakcióelegyből elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációt szerves oldószerben, előnyösen etanolban, toluolban, illetve dimetilformamidban, magasabb hőmérsékleten, előnyösen 80— 150C° közötti hőfokon hajtjuk végre. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a termék egy részét közvetlenül kristályosítjuk ki a reakciókeverékből, a további részét pedig szűréssel, a szűrlet szárazra párolásával és ezt követően a maradék átkristályosításával vagy oszlopkromatográfiával különítjük el. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az elektrolitikus redukciót valamely savas vizes oldatban, előnyösen vizes kénsavoldatban, fémkatód, előnyösen ólom alkalmazásával, diafragmával ellátott cellában, alacsony hőfokon, előnyösen 0—30 C° között hajtjuk 5 végre. 5. Az 1. és 4. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a terméket a katódtér elektrolitjának 0-5 C° közötti hőfokon történő semlegesítése után szűréssel és ezt 10 követően a szűrlet szárazra párolásával különítjük el a reakciókeverékből. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a bepárlási maradékot szerves oldószerekben, előnyösen alkoholban 15 digeráljuk, majd az oldatot leszűrve, előnyösen vákuumban szárazra pároljuk, és a kapott terméket a szokásos módon kristályosítással vagy kromatografálással tisztítjuk meg. 1 ábra A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 794138 — Zrínyi Nyomda
