172884. lajstromszámú szabadalom • Tetrahidro-2-nitrometilén-2H-1,3-tiazinokat tartalmazó kártevőirtó kompoziciók
172884 MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Bejelentés napja: 1975. V. 07. (SE—1782) Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1974. V. 08. (468 122,468 123,468 124, 468 125) Közzététel napja: 1978. V. 27. Megjelent: 1979. V. 31. Nemzetközi osztályozás: A 01 N 9/00, C 07 D 279/02 Feltalálók: Tulajdonos: Fowell James Edward vegyész, Modesto, Kalifornia, Shell Internationale Research Roman Alan Steven vegyész, Oakdale, Kalifornia, Maatschappij B.V., Hága, Hollandia Amerikai Egyesült Államok Tetrahidro-2-nitrometilén-2H-l,3-tiazinokat tartalmazó kártevőirtó kompozíciók 1 A találmány új tetrahidro-2-nitrometilén-2H-l,3- -tiazinokat tartalmazó kártevőirtó (elsősorban inszekticid és akaricid) kompozíciókra vonatkozik. A találmány szerinti kompozíciókban hatóanyagként felhasznált új vegyületek az (I) általános 5 képletnek felelnek meg - ahol R jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, fenil-(l-4 szénatomos alkil)- vagy (1—4 szénatomos)-alkoxikarbonil-(2—4 szénatomos)-alke- 10 nil-csoport, és R1 jelentése hidrogénatom, halogénatom, (II) általános képletű csoport (amelyben R jelentése a fenti), fenil-csoport, feniltio-csoport, 1—4 szénatomos alkoxi-feniltio-csoport, fenil-(l—4 szén- 15 atomos)-alkil-csoport, 2-6 szénatomos alkenil-csoport vagy 1-6 szénatomos alkil-csoport, amely utóbbihoz szubsztituensként adott esetben egy vagy több halogénatom és/vagy egy ciano-, 1-4 szénatomos alkiltio-, 1—4 szén- 20 atomos alkilszulfinil-, 1-4 szénatomos alkoxikarbonil-, hidroxil- vagy 1—4 szénatomos alkilkarbonil-csoport kapcsolódhat. A találmány szerinti kompozíciók hatóanyagként az R helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) 25 általános képletű vegyületek sóit is tartalmazhatják. Az (I) általános képletű vegyületek (la) általános képletű tautomerek formájában is létezhetnek. Amennyiben az (0 általános képletű vegyűletekben R hidrogénatomot jelent, e vegyük- 30 2 tek az (Ib) általános képletű tautomerek formájában is képződhetnek. Az (I) általános képletű vegyületek tehát a tautomer formáknak megfelelően 2-ÍR1 -nitrometil)-5,6-dinidro-4H-l,3-tiazinok, 3-R-tetrahidro-2-nitrometilén-2H-l ,3-tiazinok, illetve 3-R-2-(acinitrometil)-5,6-dihidro-4H-l ,3-tiaziniumhidroxid belső sók is lehetnek. Az „(I) általános képletű vegyületek” megjelölés, amelyet az áttekinthetőség érdekében egységesen alkalmazunk, az összes lehetséges izomert magában foglalja. Az R helyén hidrogénatomot tartalmazó fenti vegyületek sókat képezhetnek. A sók alkálifémsók, alkilhalogenidekkel képezett sok, ammóniumsók és aminsók (elsősorban alkil- és alkanolaminokkal és poliaminokkal képezett sók) lehetnek. A sóképzéshez például a következő vegyületeket használhatjuk fel: mono-, di- és trí-alkfl-, -alkanol-, alkenil-, monoalkoxialkil- és polialkoxialkil-aminok és -poliaminok, amelyek előnyösen 1-20 szénatomos alkil-, alkenil-, alkanol- vagy alkoxiallól-láncot tartalmaznak. E vegyületek közül példaként a következőket soroljuk fel: dimetilamin, dietanol amin, trimetflanun, oleil-propiléndiamin, n-dodecilamin, n-tetradecilamin, n-hexadecilamin, n-oktadecilamin, heptüamin, trietanolamin, 11-14 és 18-24 szénatom« tercier csoportokat tartalmazó primer aminok, oteflarrin, kókuszamin, hidrogénezett faggyüaminok, faggyúaminok, szójaamine’ dikókuszamínak, di-hidrogénezett zsírsava min 172884
