172873. lajstromszámú szabadalom • Eljárás állattenyésztésben és állatgyógyászatban alkalmazható kompozició előállítására
5 172873 6 Táblázat folytatása Szabadalmi igénypontok: Kontroll Kezelt állatok napi súlygyarapodás kg 0,906 0,985 a hasított állat súlya kg 92,71 99,28 hozam 62,62 62,93 1 5/14 6/14 szín 2 9/14 8/14 3 0/14 0/14 1 3/14 10/14 alak 2 5/14 2/14 3 6/14 2/14 zsírminőség 1 12/14 14/14 2 2/14 0/14 3 0/14 0/14 fogyasztási index 1,69 1,54 Az eredmények alapján megállapíthatjuk, hogy a találmány szerinti eljárással előállított készítménnyel kezelt állatok nagyobb súlygyarapodást mutattak, húsuk színe, a hasított állatok alakja, és zsírminősége jobb volt, fogyasztási indexük pedig kisebb volt, mint az összehasonlításul vett állatoké. 30 Megvizsgáltuk a találmány szerinti eljárással előállítható készítmények hatóanyagainak a prosztatára kifejtett hisztológiai modifikációs hatását is. A vizsgálathoz bikaboijukat használtunk, melyeket három csoportra osztottunk. Az I csoport nem 35 kapott semmiféle hatóanyagot, a II csoport 20 mg ösztradiolt kapott tabletta alakjában, a III csoport 20 mg ösztradiolt és 70 mg 2-oxa-3-oxo-l 3/3-etil-17a-metil-170-7hidroxi-gona-4,9,11-triént tartalmazó tablettát kapott. A tablettákat implantáció alakjá- 40 ban szubkután úton juttattuk be az állatok szervezetébe a levágás előtt 90 nappal. Megállapítottuk, hogy az ösztradiollal kezelt állatoknál (II csoport) kifejezett prosztata-metapláza jelentkezett, míg a III csoporthoz tartozó 45 állatokon semmiféle prosztata-metaplázia nem volt megfigyelhető. Ebből arra a következtetésre jutottunk, hogy az ösztradiol hormonhatását az anabolikus hatású komponens megsemmisíti. 1. Eljárás állattenyésztésben és állatgyógyászatban használható kompozíciók előállítására, azzal 5 jellemezve, hogy egy I általános képletű anabolikus szteroidot egy II általános képletű ösztrogén vegyülettel gyógyászati szempontból elfogadható vivőanyagokkal, valamint adott esetben egyéb segédanyagokkal keverünk össze, és a keveréket önmagáit) ban ismert módon állattenyésztésben vagy állatgyógyászatban használható kompozícióvá alakítjuk,- ahol R 1-4 szénatomszámú alkil-csoportot, X hidrogénatomot, 1-6 szénatomszámú telített vagy telítetlen alkil-csoportot, melynek szénláncában az 15 egyik szénatom helyett adott esetben egy oxigénatom állhat, vagy 1—18 szénatomszámú acil-csoportot jelent, Y hidrogénatomot, vagy 1—4 szénatomszámú telített vagy telítetlen alkil-csoportot jelent, — ahol Rj hidrogénatomot, 1—5 szénatomszámú 20 alkil-csoportot, 3—7 szénatomszámú cikloalkil-csoportot, A hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomszámú B-alkoxi-csoportot, R’ 1-4 szénatomszámú alkil-csoportot, Xi hidrogénatomot, 1-4 szénatomszámú alkil-csoportot vagy 1—10 szénatomszámú 25 alifás vagy cikloalifás karbonsavból vagy szénsavból származó acil-csoportot, Yi hidrogénatomot, metil-, etinil- vagy halogén-etinil-csoportot jelent. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy anabolikus szteroidként olyan I általános képletű vegyületet használunk, ahol R etil-csoportot jelent. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy anabolikus szteroidként olyan I általános képletű vegyületet használunk, ahol X hidrogénatomot jelent. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy anabolikus szteroidként 2-oxa-3 -oxo-13/3-etil-17a-metil-l 7/3-hidroxi-gona-4,9,11-triént használunk. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ösztrogén szteroidként ösztradiolt használunk. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy anabolikus szteroidként 2-oxa-3-oxo-13/3-etil-17a-metil-17/?-hidroxi-gona-4,9,l 1-triént, ösztrogén szteroidként pedig ösztradiolt használunk. 1 rajz, 2 ábra A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója ~ 794065 - Zrínyi Nyomda 3
