172864. lajstromszámú szabadalom • Eljárás megnövelt nedvszívóképességű vízoldhatatlan nódosított karboxialkil-cellulózéterek előállítására vízoldható karboxialkil-cellulózéteralkálifémsókból
13 172864 14 ül. táblázat Hidrolizált kopolimerrel ojtott, por alakú karboximetil-cellulóz-nátriumsó1 1 abszorpciója Karboximetfl-cellulóz (éterhelyettesítés Monoma aránya mértékével jellemezve) az ojtott kopolimerben 0,4 ___ (nem modifikált) 0,4 — (kezelt kontroll) 0,4 1 :1 AN3/EA4 (hidrolizált) 0,4 3 :1 AN/EA (hidrolizált) 0,4 3 :1 AN/EA (hidrolizált) 0,7 — (nem modifikált) 0,7 — (kezelt kontroll) 0,7. 1 :1 AN/EA (hidrolizált) 0,7 3:1 AN/EA (hidrolizált) 0,9 — (nem modifikált) 0,9 — (kezelt kontroll) 0,9 1 :1 AN/EA (hidrolizált) 0,9 3:1 AN/EA (hidrolizált) 1,2 — (nem modifikált) 1,2 — (kezelt kontroll) 1,2 1 :1 (hidrolizált) 1,2 3 :1 (hidrolizált) cellulózrost — Ojtáshoz használt XOW [g/g] 1 ,5%-os kopolimer (%) NaCl-oklatban 0 NA5 0 NA 82,5 48 84,4 34 84,4 641 2 0 NA 0 NA 74,9 51 79,1 35 0 NA 0 NA 68,3 52 71,3 34 0 0 74,2 60* 76,1 37 — 16 1 vagyis hidrolizált cellulóz-poli-(etil-akrilát-akrilnitril)-kopolimer nátriumsója Tgűesedésre hajlamos 3AN: akrilnitril 4EA: etil-akrilát 5NA: nem mérhető, minthogy az anyag oldható a folyadékban A táblázatból látható, hogy a kétféle monomerrel végzett ojtás eredményeképpen a különben oldható cellulózéterek oldhatatlanná válnak. A XOW-értékekből látható, hogy a kétféle monomerrel végzett ojtás eredményeképpen kapott termék job- 55 ban abszorbeál, mint a facellulóz vagy a hidrofób polimerrel ojtott termék és valamivel gyengébben abszorbeál, mint a hidrofil polimerrel ojtott termék. 4. példa (összehasonlító példa) A Methods of Carbohydrate Chemistry c. könyv harmadik kiadásának 322. oldalán (a könyv Whist- 65 1er, R.L. szerkesztésében az Academic Press new•yorki kiadó gondozásában 1963-ban jelent meg) ismertetett módszerrel rostos karboximetil-cellulóz-nátriumsó sorozatot készítünk úgy, hogy először déli fenyőből készült, teljesen fehérített, nátroncellulózzá alakított facellulózból lSg-ot 400 ml izopropanolban szuszpendálunk, majd a szuszpenzióhoz szobahőmérsékleten 30 perc leforgása alatt lassan hozzákeverünk 40 nil 23súly%-os vizes nátrium-hidroxid-ddatot. Ezután a keverékhez 30 perc leforgása alatt keverés közben lassan 18 g mono- Idórecetssvat adunk, majd a reakdóelegyet 55 C°-on 3,5 órán át reagálni hagyjuk. Az így kezelt rostokat ezután kiszűrjük a reakcióelegyből, msjd olyan tölcsérbe helyezzük, amely 70 : 30 ará-7
