172817. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés aluminiumot tartalmazó nyersanyagok folyékony salakká alakítására

19 172817 20 hozam 82%-ának megfelelő) l-difenflmetü-3-metü-3- -(3,4-dimetoxibenzil)-4-metil-piperazint kapunk di­­hidroklorid alakjában. Op. 192 C° (etanol). Hasonló módon állitjuk elő a 4. példában meg­nevezett két antipódot valamint a 4. példában felsorolt 1)—12) vegyületeket. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános képletü piperazin-szár­­mazékok és savakkal alkotott fiziológiailag elfogad­ható sóik előállitására — e képletben Rj hidrogénatomot vagy olyan difenilmetil-. gyököt képvisel, amelynek egyik fenil­­-csoportja para-helyzetben klóratommal le­het helyettesítve, R2 hidrogénatomot 1 —8 szénatomos, egyenes­láncú' alkilgyököt, 3—4 szénatomos al­­kenilgyököt, összesen 4—8 szénatomos N-dialkilaminoalkilgyököt, 2—4 szénato­mos hidroxialkügyököt, adott esetben 1—4 szénatomos alkoxi-csoporttal helyet­tesített, az alkügyökben 2—4 szénatom­mal rendelkező benzoiloxialkil- vagy piri­­dinkarbonüoxialldlgyököt, 2-4 szénato­mos karbalkoxigyököt, 1-4 szénatomos alkanoilcsoportot vagy karbetoximetilén­­gyököt jelent, és Rí és R4 egymástól függetlenül 1—4 szénatomos alkilgyököt jelentenek — azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletü vegyületet - ebben a képletben Rí, R2, R3 és R4 a fenti jelentésűek — célszerűen szerves fémhidriddel redukálunk, majd kívánt esetben egy kapott, Rj helyén hidrogénatomot tartalmazó ve­gyületet difenilmetilhalogeniddel vagy p-klórdifenil­­metilhalogeniddel reagáltatjuk és/vagy ezt követően egy kapott, R2 helyén hidrogénatomot tartalmazó vegyületet adott esetben a 4-hélyzetű nitrogén­atomon szubsztituálunk és/vagy szabad hidroxil­­csoportot azon észterezünk, és egy kapott (I) általános képletü vegyületet kívánt esetben savval fiziológiailag elfogadható sójává alakítunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-metil-3-(3,4-dimetoxibenzil)-piperazin elő­állítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 3-metil-3-(3,4-dimetoxibenzil)-piperazinon-2-t és Ií­­tiumalumíniumhidridet használunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, (D)-3-metü-3-(3,4-dimetoxibenzil)-piperazin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyag­ként ( D)-3-metü-3-(3,4-dimetoxibenzü)-piperazi­non-2-t és lítiumalumíniumhidridet használunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, (L)-3-metil-3-(3,4-diinetoxibenzil)-piperazin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyag­­ként (L)-3-me1fl-3-(3,4-dimetoxibenzfl)-piperazi­non-2-t és lítiumalumíniumhidridet használunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, 1 -difenilmetil-3-metil-3-(3,4-dimetoxibenzü)­­-piperazin előállítására, azzal jellemezve, hogy ki­10 indulóanyagként 3-metü-3-(3,4-dimetoxibenzü)-pipe­­razin-t és difenilmetilbromidot használunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, (D)-l-diferülmetil-3-metil-3-(3,4-dimetoxiben­­zil)-piperazin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként (D>3-metil-3-(3,4-dimetoxiben­­zil)-piperazint és difenilmetilbromidot használunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, (L)-l-difenilmetil-3-metil-3-(3,4-dimetoxiben­­zil)-piperazin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként (L)-3-metil-3-(3,4-dimetoxiben­­zil)-piperazint és difenilmetilbromidot használunk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, 1 -(p-klórfenil-fenilmetü)-3-metil-3-(3,4-dimet­­oxibenzil)-piperazin előállitására, azzal jellemezve, hogy kündulóanyagként 3-metil-3-(3,4-dimetoxiben­­zü)-piperazint és p-klórfenilfenilmetilkloridot hasz­nálunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, (D)-l-(p-klórfenil-fenilmetil)-3-metil-3-(3,4-di­­metoxibenzil)-piperazin előállítására, azzal jelle­mezve, hogy kiindulóanyagként (D)-3-metil-3- -(3,4-dimetoxibenzil)-piperazint és p-klórfenilfenil­metilkloridot használunk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, (L)-l-(p-klórfenil-fenilmetil)-3-metil-3- -(3,4-dimetoxibenzil)-piperazin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként (L)-3-metil-3- -(3,4-dimetoxibenzil)-piperazint és p-klórfenilfenil­metilkloridot használunk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, l-difenilmetil-3-metil-3-(3,4-dimetoxi­­benzil)-4-metil-piperazin előállítására, azzal jelle­mezve, hogy kiindulóanyagként l-difenilmetil-3-me­­til-3-(3,4-dimetoxibenzil)-piperazint és metüjodidot használunk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, (D)-l-difenilmetil-3-metil-3-(3,4-dimet­­oxibenzil)-4-metilpiperazin előállítására, azzal jelle­mezve, hogy kiindulóanyagként (D)-l-difenilmetil-3- -metil-3-(3,4-dimetoxibenzil)-piperazint és metil­­jodidot használunk. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, (L)-l -difenilmetil-3-metil-3-(3,4-dimetoxiben­­zü)-4-metfl-piperazin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként (L)-l-difenilmetil-3-metil-3- -(3,4-dimetoxibenzil)-piperazint és metüjodidot használunk. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, (D)-l-difenilmetü-3-metü-3-(3,4-dimet­­oxibenzü)-4-etfl-piperazin előállitására, azzal jelle­mezve, hogy kiindulóanyagként (D)-l-difenilmetü-3- -metü-3-(3,4-dimetoxibenzfl)-piperazint és etüjo­­didot használunk. 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, (L)-l-difenilmetü-3-metfl-3-(3,4-dimet­­oxibenzü)-4-etüpiperazin előállítására, azzal jelle­mezve, hogy kündulóanyagként (L)-l-difenilmetü-3- -metÜ-3-(3,4-dimetoxibenzü)-piperazint és etfljodi­­dot használunk. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tási módja, (D>l-<üfenilmetfl-3-metü-3-(3,4-dimet­­oxibenzü)-4-n-propü-piperazin előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként (D)-l-difenilme-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Oldalképek
Tartalom