172709. lajstromszámú szabadalom • Eljárás difeniléter származékok előállítására és az ilyen származékokat hatóanyagként tartalmazó herbicid készítmények
3 172709 4 atomszámú alkilcsoport, halogénatom, előnyösen klór- vagy fluoratom, aminocsoport, cianocsoport, karboxilcsoport, -C02R általános képletű karbalkoxicsoport, mely az alkoxicsoportban előnyösen 1-4 szénatomot tartalmaz, —R’C02H általános képletű, előnyösen legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó karboxi-alkil-csoport, -R’C02R általános képletű, előnyösen legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó karbalkoxi-alkil-csoport, -OCOR általános képletű, előnyösen legfeljebb 4 szénatomszámú, tetszés szerint balogénatommai helyettesített alkanoil-oxi-csoport, vagy -OCONH2, -OCONHR, vagy -OCONR2 általános képletű, előnyösen legfeljebb 6 szénatomszámú karbamoil-oxi-csoport. Az előbbi Z szubsztituens meghatározásában az R jelentése alkilcsoport és R’ jelentése kétértékű alkiléncsoport. Az X és Z szubsztituensekben az alkil vagy alkilén részek egyenes, vagy elágazó szénláncú, vagy térbeli konfigurációjú ciklikus csoportok lehetnek. A találmány leírásában és az igénypontokban az „alkoxicsoport” kifejezés magában foglalja a nem helyettesített alkoxicsoportokat, valamint a helyettesített alkoxicsoportokat, melyeken egy vagy több hidrogénatom más csoporttal helyettesített. A Z jelentésében a helyettesített, előnyösen legfeljebb 4 szénatomszámú alkoxicsoportok szubsztituensei: halogénatom. hidroxilcsoport, 1—4 szénatomszámú alkoxicsoport, karboxilcsoport, az észter alkoxicsoportjában előnyösen legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó karbalkoxicsoport, trihalogén-alkil-csoport, előnyösen trifluor-metil-csoport, alkenilcsoport, alkinilcsoport, előnyösen etinilcsoport, aminocsoport, összesen legfeljebb 4 szénatomszámú alkil- vagy dialkil-amino-csoport, beleértve a heterociklikus szubsztituenseket, mint amilyen a morfolino-, piperazino-, piperidino- és hasonló csoport, előnyösen legfeljebb 4 szénatomszámú alkil-tio-csoport, előnyösen legfeljebb 4 szénatomszámú alkil-szulfonil-csoport, epoxicsoport, alkil-karbonil-csoport, beleértve a halogén-helyettesített alkál-karbonil-csoportot és amelyek az alkilcsoportban előnyösen legfeljebb 4 szénatomot tartalmaznak, legelőnyösebben metil-karbonil-csoport, karbamoilcsoport, beleértve az alkil- vagy dialkil-karbamoil-csoportot, mely előnyösen az alkil-szubsztituensben összesen legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz. A találmány leírásában és az igénypontokban az „aminocsoport” meghatározás magába foglalja a nem helyettesített aminocsoportot, valamint a mono- vagy diszubsztituált aminocsoportokat. A Z jelentésében a helyettesített aminocsoport szubszti tuensei: egy vagy két alkilcsoport, mely előnyösen legfeljebb 6 szénatomot tartalmaz, halogén-, hidr oxi-, vagy alkoxi-helyettesített alkilcsoport, mely előnyösen legfeljebb 6 szénatomot tartalmaz, egy vagy két alkil-tio-karbonil-csoport, mely az alkil részben előnyösen legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz, karboxilcsoport, karbalkoxicsoport, mely az alkoxicsoportban legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz, karbamoilcsoport, beleértve az alkil- vagy dialkil-karbamoilcsoportot, mely az alkilrészben előnyösen legfeljebb 4 szénatomot tartalmaz, előnyösen legfeljebb 4 szénatomszámú alkil-karbonil-csoport, vagy előnyösen legfeljebb 4 szénatomszámú halogén-helyettesített alkil-karbonil-csoport. A helyettesített aminocsoportok heterociklikus aminocsoportok is lehetnek, mint amilyen a piperidino-, piperazino-, morfolino-, pírrolidinil- és hasonló csoportok. Amennyiben a Z szubsztituens karboxilcsoportot tartalmaz, vagy karboxilcsoport, úgy az szabad sav vagy só formájában alkalmazható. Amennyiben a Z szubsztituens alkilcsoport, akkor az hidroxilcsoporttal 1—4 szénatomszámú alkoxicsoporttal, vagy halogénatommal, előnyösen klóratommal tetszés szerint helyettesíthető. A találmány szerinti új vegyületek meglepően aktív növényvédő szerek. A találmány előnyös megvalósításában az X jelentése halogénatom vagy cianocsoport, Y jelentése hidrogénatom vagy halogénatom és Z jelentése hidrogénatom vagy alkoxicsoport. A találmány szerinti I általános képletű vegyületek például a következők: ft,a,a-trifluor-p-tolil-4-nitro-fenil-éter. 2 ,a/t^y-tetrafluor-p-tolil-4-nitro-fenil-éter, 2-bróm-a,a,a-trifluor-p-tolil4-nitro-fenil-éter, 2-k]0r-a,a,a-trifluor-p-tolil-4-mtro-fenil-éter, a,a,a-trifluor-2-jód-p-tolil4-nitro-fenil-éter, 2,6-diklór-a,a,a-trifluor-p-tolil-4--nitro-fenil-éter, 2-klór-6,a,a,0í-tetrafluor-p-tolil4--nitro-fenil-éter, 2-ciano-a,a,a-trifluor-p-toli]-4--nitro-fenil-éter, 2-ciano-6,a,a,a-tetrafluor-p-tolil-4--nitro-fenil-éter, 2-ciano -6-kiór -a ,a ,a-t rifluor -p-tolil- 4-nitro-fenil-éter, afit,<Xß’,a\a’ -hexafluo r-2,4-xilil- 4-nitro-fenil-éter, 6-klór-a,a,a,a’, a’,a’-hexafluor-2,4- -xilil4-nitro-fenil-éter, a* ,a4 ,a* -trifluor-2,4-xilil4-nitro-fenil-éter, 2-butil-a,a,a-trifluor-p-toliI4-nitro-feníl-éter, 2-klór-6-etil-a,a,a-trifluor-p-tolü4--nitro-fenil-éter, 2-klór-a,a,a-trifluor-p-tolil-4-nitro-m-tolil-éter, 2-bróm-a,a,a-trifluor-p-tolil-3-butil4--nitro-fenil-éter, 2,a,a,a-tetrafluor-p-tolil4-nitro-3-n-propoxi-fenil-éter, 2-kl0r-6,a,a,a-tetrafluor-p-tolil-3--metil-tio-4-nitro-fenil-éter, 2-kl0r-a,o,a-trifluor-p-tolil-3-propil4--nitro-fenil-éter, 2-klór-a,a,a-trifluor-p-tolü-3-etoxi4--nitro-difenil-éter, s 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 2
