172700. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminok előállítására
9 172700 10 hol 97,2%-os konverzióval alakul át tributilamiiuiá, az amináló szerként hozzáadott dibutilaminnal és monobutilaminnal lejátszódó reakció következtében. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás C3—C{ o szénatomszámú a minők előállítására, ahol legalább egy C3-Ci0 szénatomszámú alkoholt és/vagy aldehidet, továbbá ammóniát vagy egy C3—C10 szénatomszámú amint együttes térfogatukra vonatkoztatva 27-70% hidrogéngázzal vagy legalább 80 térfogat% hidrogént és a 100 térfogat%-hoz szükséges mennyiségben a reakció szempontjából közömbös gázt tartalmazó gázeleggyel, célszerűen ammóniaszintézisgázzal reagáltatunk célszerűen 10-100 at nyomáson és 150-250 C° hőmérsékleten nikkelt, alumíniumot, krómot és/vagy rezet tartalmazó katalizátor jelenlétében, azzal jellemezve, hogy az alkoholra és/vagy aldehidre vonatkoztatott térfogati sebességet 0,3 liter/liter katalizátor * óra és 1,5 liter/liter katalizátor * óra értékek közé állítjuk be, és a reagáltatáshoz katalizátorként 40-48% nikkelt, 40-50% alumíniumot és 1-6% krómot és/vagy 1-6% rezet és/vagy 1-6% vasat és/vagy 1-2% szilíciumot tartalmazó ötvözetből az alumíniumtartalom célszerűen 50%-ának lúgoldattal végzett kioldása útján kapott és pH 9-10-ig mosott, adott esetben felületén 0,5-5% mennyiségben a periódusos rendszer VIII. és/vagy II. csoportjába tartozó legalább egy fémoxidhidrátjával promotált, de mindig hidrogéngázzal vagy legalább 80 térfogat% hidrogént és a 100 térfogat%-hoz szükséges mennyiségben a reakció szempontjából közömbös gázt tartalmazó S gázeleggyel, célszerűen ammóniaszintézisgázzal aktivált katalizátort használunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a promotáláshoz a VIII. és/vagy II. csoportba tartozó fém valamilyen 10 vízoldható sóját, célszerűen kloridját vagy acetátját használjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a promotáláshoz a VIII. és/vagy II. csoportba tartozó fém hidroxid-15 jának vizes oldatát használjuk. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a VIII. csoportba tartozó fém vízoldható sójaként nikkelkloridot vagy palládiumkloridot, a VIII. és II. csoportba 20 tartozó fém vízoldható sójaként pedig kobalt- és magnéziumkloridot használunk. 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy legalább 10 órán át tartó promotálás után a 25 katalizátort 100-230 C°-on 0,5-24 órán át legalább 80térfogat% hidrogént és a 100 térfogat%hoz szükséges mennyiségben a reakció szempontjából közömbös gázt tartalmazó eleggyel aktiváljuk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 30 módja, azzal jellemezve, hogy az aktiválás során a hőmérsékletet 100 C° és 230 C° között óránként 4—5 C°-kal emeljük. A kiadásért felel: a Kfizgazdarfgi ti Jogi Könyvkiadó igazgatója 794034 - Zrínyi Nyomda
