172655. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenil-polién vegyületek előállítására
39 172655 40 R4 jelentése a 2. igénypontban megadott, kivéve az alkoxi-csoportot, mimellett R3) R4 és R5 közül legalább az egyik hidrogénatomtól eltérő jelentésű, R6 jelentése a 2. igénypontban megadott - azzal jellemezve, hogy egy megfelelően helyettesített (II) általános képletű vegyületet valamely (III) általános képletű vegyülettel reagáltatunk (ahol Rí, R2, Ra, R4, R5 a fent megadott, és m, n, A, B és R7 jelentése a 2. igénypontban megadott) és a kapott terméket kívánt esetben a 2. igénypont szerinti utólagos átalakításoknak vetjük alá. (Elsőbbség: 1973. március 30.) 4. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű fenil-polién-származékok előállítására — mely képletben Rí és R2 jelentése kis szénatomszámű alkil-csoport, R3,R4 és R5 jelentése a 2. igénypontban megadott és R4 és Rs alkenil-csoport is lehet, mimellett R3, R4 és Rj közül legalább az egyik hidrogénatomtól eltérő jelentésű, R6 jelentése a 2. igénypontban megadott — azzal jellemezve, hogy egy megfelelően helyettesített (II) általános képletű vegyületet egy (III) általános képletű vegyülettel - ahol R,, R2, R3, R4, Rs a fent megadott, és m, n, A, B és R7 jelentése a 2. igénypontban megadott - hozunk reakcióba, majd a kapott terméket kívánt esetben a 2. igénypont szerinti átalakításoknak vetjük alá. (Elsőbbség: 1973. március 30.) 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (II) vagy (III) általános képletű foszfónium-sót valamely (III) vagy (II) általános képletű aldehiddel — a képletekben A és B közül az egyik formilcsoport, a másik —CH2P+(X3)V általános képletű csoport, ahol X és Y" jelentése az 1. igénypontban megadott - egy epoxid, előnyösen egy adott esetben kis szénatomszámú alkil-helyettesített etilénoxid, különösen butilénoxid jelenlétében, és adott esetben oldószer jelenlétében reagáltatunk- a képletekben R,, R2, R3, R4, R5, m, n, A, B és R7 jelentése a 2., 3. vagy 4. igénypontban megadott —. (Elsőbbség: 1973. március 30.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (II) vagy (III) általános képletű foszfonátot valamely (III) vagy (II) általános képletű aldehiddel — a képletekben A és B közül az egyik formilcsoport, a másik —CH2-P(Z)2 általános képletű csoport, ahol i 0 Z jelentése az 1. igénypontban megadott — iners szerves oldószerben valamely bázis, előnyösen nátriumhidrid jelenlétben benzolban reagáltatunk - a képletekben RI, R2, R3, R4, Rj, m, n, A, B és R7 jelentése az 1. igénypontban megadott —. (Elsőbbség: 1974. március 29.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (II) vagy (III) általános képletű szulfont valamely (ül) vagy (II) általános képletű halogeniddel - a képletekben A és B közül az egyik halogénmetilcsoport, a 0 másik ^ S-CH2- általános képletű csoport, ahol 0 É E jelentése az 1. igénypontban megadott — reagáltatunk iners szerves oldószer, előnyösen dimetilformamid vagy tetrahidrofurán jelenlétében - a képletekben Rj, R2, R3, 1^, R5, m, n, A, B és R7 jelentése az 1. igénypontban megadott -. (Elsőbbség: 1974. március 29.) 8. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 9-(4-metoxi-2,3,6-trimetil-fenil)-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén-l-karbonsav, illetve 9-(4-metoxi-2,3,6-trimetil-fenil)-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén-l -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy valamely 4-metoxi-2,3,6-trimetil-benzil-trifenilfoszfóniumhalogenidet 7 -formil-3-metil-okta-2,4,6-trién-l -karbonsav-etilészterrei reagáltatunk, majd kívánt esetben az észtert elhidrolizáljuk. (Elsőbbség: 1973. március 30.) 9. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 9-(4-metoxi-2,3,6-trimetil-fenil)-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén-l -karbonsav, illetve 9-(4-metoxi-2,3,6-trimetil-fenil)-3,7<limetil-nona-2,4,6,8-tetraén-l -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy valamely 5-(4-metoxi-2,3,6-trimetil-fenil)-3-metil-penta-2,4-dienil-l -trifenilfoszfóniumhalogenidet 3-formil-krotonsav-etilészterrel reagáltatunk, majd kívánt esetben az észtert elhidrolizáljuk. (Elsőbbség: 1973. március 30.) 10. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 9-(4-metoxi-2,3,6-trimetil-fenil)-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén-l-karbonsav, illetve 9-(4-metoxi-2,3,6-trimetil-fenil)-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén-l-karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 4-metoxi-2,3,6- -trimetil-benzaldehidet amely l-etoxikarbonil-2,6- -dimetil-hepta-l,3,5-trién-7-trifenilfoszfóniumhak)geniddel reagáltatunk. (Elsőbbség: 1973. március 30.) 11. Az 1. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 9-(4-metoxi-2,3,6-trimetil-fenil)-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén-l -karbonsav, illet ve 9-(4-metoxi-2,3,6-trimetil-fenil)-3,7 -dimetil--nona-2,4,6,8-tetraén-l -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 4-metoxi-2,3,6-trimetil-benzaldehidet 1 -etoxikarbonil-2,6-dimetil-hepta-l,3,5-trién-7-dietilfoszfonáttal reagáltatunk, majd a kapott észtert kívánt esetben elhidrolizáljuk. (Elsőbbség: 1974. március 29.) 12. Az 1. vagy 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 9{4-metoxi-2 ,3,6-trimetil-fenil)-3,7 -dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén-l -karbonsav, illet ve 9-(4-metoxi-2,3,6-trimetil-fenil)-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén-1 -karbonsav-etilészter előállítására azzal jellemezve, hogy 1 -(fenil-szulfonil-metil>4-metoxi-2,3,6-trimetil-benzolt 8-bróm-3,7-dimetil-okta-2,4,6-trién-l -karbonsav-etilészterrel reagáltatunk, majd a kapott észtert kívánt esetben elhidrolizáljuk. (Elsőbbség: 1974. március 29.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 20
