172655. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenil-polién vegyületek előállítására

29 172655 30-cisz, 6-transz,8-transz-tetraén-l -karbonsav-etilésztert izolálunk, nj)3,5 = 1,4771. 25. példa A 4. példában ismertetett eljárással analóg mó­don (4-metoxi-2,6-dimetil-3-etil-benzil)-trifenil­­-foszfóniumklorid és 7-formil-3-metil­­-okta-2,4,6-trién-1 -karbonsa vetilészter reakciójával 9-(4-metoxi-2,6-dimetil-3-etil­­-fenil)-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén-l­­-karbonsavetilésztert, majd a kapott észter elszappano sításával 9-(4-metoxi-2,6-dimetil-3- -etil-fenil)-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8- -tetraén-1 -karbonsavat állítunk elő, op.: 197-198 C°. A kiindulási anyagként felhasznált (4-metoxi­­- 2,6- d i metil-3-etil-benzil)-trifenil-foszfóniumkloridot a korábbi példákban ismertetett eljárással analóg módon pl. 3,5-dimetü-fenolból kiindulva 1 -acetoxi-3,5-dimetil-benzolon, 2-acetil-3,5-dimetil-fenolon, 2-etil-3,5-dimetil-fenolon, 2-etil-3,5-dimetil-anizolon és 4-metoxi-2,6-dimetil-3-et3-benzilkloridon keresztül állítjuk elő. 26. példa A 4. példában ismertetett eljárással analóg mó­don (4-metoxi-3,5-dietil-2,6-dimetil-benzil)-trifenil­­-foszfóniumklorid és 7-formil-3-metil«kta­­-2,4,6-trién-l -karbonsavetilészter reakciójával 9-(4-metoxi-3,5-dietil-2,6-dimetil­­-fenil)-3,7-dimeti3-nona-2,4,6,8-tetraén­­-1-karbonsavetilésztert, majd a kapott észter elszappanosításával 9-(4-metoxi-3,5- -dietil-2,6-dimetil-fenil)-3,7-dimetil­­-nona-2,4,6,8-tetraén-l -karbonsavat állítunk elő. Op.: 153-154 C°. A kiindulási anyagként felhasznált (4-metoxi-3,5- -dietil-2,6-dimetil-benzil)-trifenil-foszfóniumkloridot a korábbi példákban ismertetett eljárással analóg módon pl. 3J5 -dimetil-fenolból kiindulva 1 -acetoxi-3,5-dimetil-benzolon, 2-acetil-3,5-dimetil-fenolon, 2-etil-3,5 síimet il-fenolon, 1 -acetoxi-2-etil-3,5-dimetil-benzolon, 6-acetil-2-etil-3,5-dimetil-fenolon, 2.6- dietil-3,5-dimetil-fenolon, 2.6- dietil-3,5-dimetil-anizolon, 4-metoxi-3,5-dietil-2,6-dimetil-benzilkloridon keresztül állítjuk elő. 27. példa A 4. példában ismertetett eljárással analóg mó­don (4-propoxi-2^,6-trimetü-benzil)-trifenil­-foszfóniumklorid és 7-formil-3-metÜ-okta­­-2,4,6-trién-l-karbonsavetilészter reakciójával 9-(4-propoxi-2,3,6-trimetil-fenil)-3,7-dimetil­­-nona-2,4,6,8-tetraén-1 -karbonsavetil­­észtert állítunk elő, melyet elszappanosítással 9-(4'propoxi-2,3,6-trimetil-fenil)-3,7-dimetil­­-nona-2,4,6,8-tetraén-l -karbonsavvá alakítunk, op.: 200-201 C°. A kiindulási anyagként felhasznált (4-propoxi-2,3,6-trimetil-benzil-trifenil)­­-foszfóniumkloridot a korábbi példákban ismertetett eljárással analóg módon pl. 2.3.5- trimetil-fenolból kiindulva 2.3.5- trimetil-propoxi-benzolon és 4-propoxi-2,3,6-trimetil-benzilkloridon keresztül állítjuk elő. 28. példa A 4. példában ismertetett eljárással analóg mó­don (4-etoxi-2,3,6-trimetil-benzil)-trifenil­­-foszfóniumklorid és 7-formil-3-metil­­-okta-2,4,6-trién-1 -karbonsavetilészter reakciójával 9-(4-etoxi-2,3,6-trimetil-fenil)­­-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén-l-karbon­­savetilésztert, majd a kapott észter elszappanosításával 9-(4-etoxi-2,3,6-trimetil­­-fenil)-3,7 -dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén­­-1-karbonsavat állítunk elő. Op.: 219-220 C°. A 4. példában ismertetett eljárással analóg mó­don (3,5-diklór-2,4,6-trimetil-benzil)-trifenil­­-foszfóniumklorid és 7-formil-3-metil­­-okta-2,4,6-trién-l -karbonsavetilészter reakciójával 9-(3,5-diklór-2,4,6-trimetil­­-fenil)-3,7-dimetil-nona-2,4,6,8-tetraén­­-1-karbonsavetilésztert, majd a kapott észter elszappanosításával 9-(3,5-dildór-2,4,6- -trimet il-fenil)-3,7-dimetil-noná-2,4,6,8- -tetraén-1-karbonsavat állítunk elő, op.: 220-222 0°. 29. példa A 4. példában ismertetett eljárással analóg mó­don (3-klór-2,4,6-trimetil-benzil)-trifenil­­-foszfóniumklorid és 7-formil-3-metil-okta­­-2,4,6-trién-l-karbonsavetilészter reakciójával 9-(3-klór-2,4,6-trimetil-fenil)-3,7-dimetil­­-nona-2,4,6,8-tetraén-l -karbonsavetilésztert állítunk elő, op.: 84—85 C°. A kiindulási anyagként felhasznált (3-klór-2,4,6- -trimetil-benzü)-trifenil-foszfóniumkloridot a ko­rábbi példákban ismertetett eljárással analóg módon 2.4.6- trimetil-anilinből kiindulva 2.4.6- trimetil-klór-benzolon és 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 15

Next

/
Oldalképek
Tartalom