172465. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új tiaprosztaglandin-származékok előállítására
49 172465 50 jelentése egy rövidszénláncú alkilcsoport, x és A jelentése a fenti — egy VI általános képletű iliddel — ahol X jelentése fenilcsoport és Y jelentése egy —OMe általános képletű csoport, melyben Me egy fématomot jelent, Rj, R2 és R3 jelentése pedig a fenti - reagáltatunk, és a kapott vegyületből a védőcsoportot lehasítjuk, vagy e) az olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol R jelentése hidrogénatom, A, Rx, R2, R3 és x jelentése a fenti, valamely VII általános képletű vegyületet valamely VIII általános képletű vegyülettel - ahol X jelentése fenilcsoport és Z karboxilcsoportot jelent — reagáltatunk és a kapott vegyületből a védőcsoportokat lehasítjuk, és kívánt esetben az a)-e) eljárásváltozatokkal kapott olyan vegyületeket. amelyekben x jelentése 0, olyan vegyületekké oxidáljuk, amelyekben x jelentése 1 vagy 2, vagy a kapott savat észterévé vagy sójává alakítjuk át, vagy a kapott észtert vagy sót hidrolizáljuk, vagy a kapott dehidroszármazékot a kívánt mennyiségű hidrogén felvételéig hidrogénezzük, és/vagy kívánt esetben valamely kapott izomerkeveréket az egyes izomerekre választunk szét. (Elsőbbsége: 1974. május 17.) 2. Az 1. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidációt katalitikusán végezzük. (Elsőbbsége: 1974. május 17.) 3. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként olyan VI általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben az Y alkálifém-O-csoport, Rlj R2) R3 és X jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1974. május 17.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan 1 általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben x jelentése 1, R, R,, R2, R3 és A jelentése az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy a kapott olyan I általános képletű vegyületeket, amelyekben x jelentése 0, R, Rí, R2, R3 és A jelentése az 1. igénypontban megadott, enyhe oxidálószerekkel oxidáljuk. (Elsőbbsége: 1974. május 17.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben x jelentése 2, R, Rí, R2, R3 és A jelentése az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy a kapott I általános képletű vegyületeket, amelyekben az x jelentése 0 vagy 1, R, Rj, R2, R3 és A jelentése az 1. igénypontban megadott, erélyes oxidálószerekkel, előnyösen hidrogén-peroxiddal oxidáljuk. (Elsőbbsége: 1974. május 17.) 6. Az 1. igénypont a)—e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, az I általános képletű 7-[ 3a-(3-hidroxi-3-alkilpropil- vagy -1-propenil vagy -1 - p r op i n i 1 )-4-hidroxi-tetrahidro-2/3-tienil ]-heptánsavak vagy -5-hepténsavak - ahol R jelentése hidrogénatom, egy egyenérték fém vagy valamely rövidszénláncú alkilcsoport, A jelentése etilén- vagy cisz-vinilén-csoport, Rí jelentése hidrogénatom, R2 jelentése hidrogénatom vagy valamely rövidszénláncú alkilcsoport, R3 jelentése valamely 3-10 szénatomos alkilcsoport, cikloalkil-(rövidszénláncű)-alkil-csoport, 3-7 gyűrűbeli szénatommal vagy fenil-(rövidszénláncú)-alkil-csoport, x 0, 1 vagy 2 -ezek oldalláncban 1,2-dihidro- vagy -dehidro-származékai előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiinduló anyagokat alkalmazunk és adott esetben az a)-e) eljárásváltozatokkal kapott hidroxiszármazékot bázisos vagy savas közegben vagy a kapott savnitrilt erősen bázisos közegben hidrolizáljuk, és kívánt esetben az a)—e) eljárásváltozatokkal kapott vegyületeket, amelyekben x jelentése 0, olyan vegyületekké oxidáljuk, amelyekben x jelentése 1, vagy 2, vagy a kapott savat észterévé vagy sójává alakítjuk át, vagy a kapott észtert vagy sót hidrolizáljuk, vagy a kapott dehidroszármazékot a kívánt mennyiségű hidrogén felvételéig hidrogénezzük, és/vagy kívánt esetben valamely kapott izomerkeveréket az egyes izomerekre választunk szét. (Elsőbbsége: 1973. május 18.) 7. Az 1. igénypont c) változata és a 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidációt katalitikusán végezzük. (Elsőbbsége: 1973. május 18.) 8. Az 1. igénypont d) változata és a 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VI általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, ahol az Y jelentése egy —OMe általános képletű csoport, melyben Me egy alkálifém atomot jelent, Rí, R2, R3 és X jelentése a 6. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1973. május 18.) 9. A 6-8. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyületek előállítására, melyekben x jelentése 1, R, Ri, R2î R3 és A jelentése a 6. igénypontban megadott azzal jellemezve, hogy a kapott I általános képletű vegyületeket, amelyekben x jelentése 0, R, Rí, R2, R3 és A jelentése a 6. igénypontban megadott, enyhe oxidálószerekkel oxidáljuk. (Elsőbbsége: 1973. május 18.) 10. A 6—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyületek előállítására, melyekben x jelentése 2, R, Rj, R2, R3 és A jelentése a 6. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy a kapott I általános képletű vegyületeket, amelyekben az x jelentése 0 vagy 1, R, Rj, R2, R3 és A jelentése a 6. igénypontban megadott, erélyes oxidálószerekkel, előnyösen hidrogénperoxiddal oxidáljuk. (Elsőbbsége: 1973. május 18.) 11. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű, 3a,4a- vagy 3/3,4/?-dihidroxi-vegyületek előállítására, mely általános képletben R jelentése hidrogénatom, alkálifématom, előnyösen nátriumatom vagy rövidszénláncú alkil-csoport, A jelentése etilén- vagy cisz-vinilén-csoport, R] jelentése hidrogénatom és R2 jelentése hidrogénatom vagy valamely rövidszénláncú alkilcsoport, R3 jelentése valamely rövidszénláncú alkilcsoport vagy cikloalkil-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 25
