172462. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4-klór-5-szulfamoil-N-/2-furfuril/-antranilsav előállítására

7 172462 8 Ebből 97 g (1 mól)-ot a 3. példában leírt módon reagáltatunk 54 g (0,2 mól) 2,4-diklór-5-szulfamoil­­-benzoesawal és 67%-os termeléssel kapjuk a Furo­­semidet. 6. példa 54 g (0,2 mól) 2,4-diklór-5-szulfamoil-benzoe­­savból 19,4 g (0,2 mól) regenerált furfurilaminnal képezett sót 78 g furfurilaminban 7,4 g (0,18 mól) nátriumhidroxid jelenlétében a 3. példában leírtak szerint reagáltatunk. 44,2 g (67%) Furosemidet ka­punk. Op.: 212-213 C° Szabadalmi igénypontok: 1. -íjjáfás -a 4-klór-5-szulfamoil-N-(2-furfuril)-ant­­ranilsav és alkálifém sói előállítására 5-szulfamoil- 20 -2,4-diklórbenzoesav és furfurilamin reakciójával azzal ^lleruezve, hogy az 5-szulfamoil-2,4-diklór­-benzoesavból furfurilaminnal adott esetben a reak­­cióelegyben képezett sót furfurilamin oldószerben alkálihidroxid jelenlétében 120-150 C°-on -cél­szerűen 130-140 C°-on — melegítjük, a reagálatlan 5 furfurilamint a rendszerből vízgőzdesztillációval el­távolítjuk, a visszamaradó oldatot valamely a szer­veskémiai reakciók bomlástermékeinek eltávolítására alkalmas adszorbens, célszerűen perlit és derítőszén keverékével elegyítjük, majd szűrést és hűtést kö­tő vetően a 4-klór-5-szulfamoil-N-(2-furfuril)-antranil­­savas alkálisót vagy kívánt esetben tisztítást köve­tően ásványi sav hozzáadásával a 4-klór-5-szulfa­­moil-N-(2-furfuril)-antranilsavat kinyerjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az 5-szulfamoil-2,4- -diklór-benzoesavas furfurilamin sót fölöslegben vett vízmentes furfurilaminban melegítjük. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy az alká­­lihidroxidot 0,5-1,5, célszerűen 0,7-0,9 mólnyi mennyiségben alkalmazzuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és logi Könyvkiadó igazgatója 784683 - Zrínyi Nyomda

Next

/
Oldalképek
Tartalom