172372. lajstromszámú szabadalom • N,N-dialkilamino-karbamidsavészterrel helyettesített oxi-piridinszármazékokat tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás a vegyületek előállítáásra

21 172372 22 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás az (I) általános képletű N,N-dialkilamino­­karbaminsavészterrel helyettesített oxipiridin-származé­­kok előáÜítására - ahol R, vagy R3 5 szubsztituensek egyike, előnyösen R3 valamely (II) általános képletű csoport, a másik szubsztituens hid­rogénatom, 1-6 szénatomos alkil- vagy fenilcsoport, Rj hidrogénatom, metil-csoport, 1-3 szonatomos alkil- jq karbonil- vagy 1-6 szonatomos alkoxikarbonil-csoport, R4 és R5 hidrogénatom, 14 szénatomos alkilcsoport, vagy R* és Rs közösen tetrametilén vagy valamely 15-CH=CH-CH=CH-csoportot jelentenek, mimellet' ezek a csoportok halogénatommal, 1-18 szénatomos alkil- és/vagy 1-3 szénatomos alkoxicsoporttal, 1-3 szénatomos alkiltio-, trifluormetil-, amino-, di-(14 szénatomos)alkilamino-, nitro-, ciano- vagy (1-3 szén- 2o atomos)alkilkarbonil-csoporttal helyettesítve lehetnek, vagy R4 és Rs közösen valamely c) képletű csoportot jelent, R6 és R7 metil-, etil-, metilénklorid-. metilénmetoxi- vagy meti- 25 léntiometil-csoport, végül X ixigén vagy kénatom­azzal jellemezve, hogy egy (Illa) vagy (Illb) általános képletű piridinszármazékot — ahol a szubsztituensek je­lentése a fenti -a) egy (IVb) általános képletű karbamoil- vagy tiokar­­bamoil-halogeniddel — ahol Hal jelentése halogénatom, főként klór- vagy brómatom - vizmentes közömbös ol­dószer vagy hígitószer és egy szervetlen vagy szerves bá­zis jelenlétében 0 és 80 *C közötti hőmérsékleten, leg­alább sztöchiometrikus mennyiségekben reagáltatunk, vagy b) foszgénnel, tiofoszgénnel vagy klórhangyasav(tio)­­észterrel közömbös oldószer és egy szervetlen vagy szer­ves bázis jelenlétében reagáltatunk, a kapott köztitermé­ket egy (ÍVa) általános képletű szekunder aminnal, cél­szerűen oldószer illetve egy bázis jelenlétében reagálta­tunk, és ha a kapott vegyület R* és R5 szubsztituense adott esetben helyettesített -CH=CH-CH=CH-képletű csoportot tartalmaz, ezeket kívánt esetben hidrogénez­zük, illetve a kapott vegyületekben jelenlévő nitro-cso­­portokat kívánt esetben katalitikus hidrogénezéssel ami­­nocsoportokká alakítjuk át. 2. Rovarirtó készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,0001-75 % koncentrációhatárok között valamely (I) ál­talános képletű N,N-dialkilamino-karbaminsavészterrel helyettesített oxipiridin-származékot - ahol az egyes szubsztituensek jelentése az 1. igénypontival megegyezik - tartalmaz vívőanyagok és/vagy segédanyagok, adott esetben felületaktív szer kíséretében. 14 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó g-’tw 780219, OTH. Budapest

Next

/
Oldalképek
Tartalom