172322. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cink kinyerésére cinkferrit-tartalmú maradékból
5 172322 6 vő cinkferritek és természetesen a cinkoxid is gyakorlatilag teljesen feloldódik. Az oldódással egyidejűleg a vas jarozit alakjában kicsapódik. Az 5 ülepítés, 6 szűrés, és mosás igen kedvező körülmények között megy végbe. A keletkezett r maradékban a cink-tartalom igen csekély, 1—5% Zn. A 7, 10—100 g/1 kénsavtartalmü oldatot a 3 szulfidpörkkel folyamatosan 5—5,5 pH- értél^ eléréséig a 8 szakaszban (második lépés) tovább kezeljük. A 7 oldatban levő vas nagy részét jarozit alakjábanmíg a maradékot 5—5,5 pH érték megközelítésekor Fe(OH)3 alakjában kicsapjuk. Ilyen körülmények között a 10 oldat nemcsak Fe, hanem minden más szenynyeződéstől, így As, Sb, Ge stb. mentes lesz, és ilyen állapotban a következő 9 lépésben a cinkporos tisztításhoz vezethető. A 8 második lépésből a leülepedett 11 szilárd termékeket a 2 első lépésbe vezetjük, ahol az adott savfoktól, hőmérséklettől függően a cinkferritek jelentős része feloldódik, mimellett a jarozit alakjában kicsapott vas változatlanul marad és új jarozitkristályok kiindulási kristályosítási csírájául szolgál. A 8 második lépésben a folyamatok hőmérséklet és oxidáció tekintetében a 2 első lépéshez hasonló módon játszódnak le. Mint látható, a folyamat egyszerűsége ellenére a cinkhozam és a cinkkoncentrátumokban levő fém (Cu, Ca) mennyisége nagyobb, hátrány csupán az, hogy a Pb/Agmaradék a jarozit-maradékban visszamarad. Szabadalmi igénypontok Hidrometallurgiai eljárás cink kinyerésére, előnyösen kis ólom- és ezüst-koncentrációjú, cinket és adott eset- 5 ben rezet, kadmiumot és nikkelt tartalmazó ferritekből, a ferriteknek kénsav-tartalmú oldattal, nátrium- és/vagy kálium- és/vagy ammónium-ionok, valamint Fémionok valamely eredetileg jelenlevő vagy az eljárás során keletkező oxidálószere jelenlétében végrehajtott 10 kilúgozása útján, azzal jellemezve, hogy a kénsavas kezelés során 50 °C és az oldat forráspontja közötti hőmérsékleten a ferritekben jelenlevő cinket, adott esetben rezet, kadmiumot, nikkelt szulfátok alakjában oldatba visszük, mimellett a feltárást 10—100 g/liter kén- 15 sav tartalom eléréséig végezzük, és ezzel egyidejűleg a vasnak több mint 95%-át jarozit formájában lecsapjuk az ólommal és ezüsttel együtt, majd a jarozitot és oldhatatlan ólmot és ezüstöt tartalmazó csapadékot önmagában ismert módon, előnyösen szűréssel elkülö- 20 nítjük az oldatból, a visszamaradt oldatot tovább vezetjük a semleges kilúgozási lépésbe, ahol pH-értékét 50 °C és az oldat forráspontja közötti hőmérsékleten szulfidpörk hozzáadásával fokozatosan 5,0—5,5-re állítjuk be, mimellett a még jelenlevő vasat előnyösen rész- 25 ben jarozit, részben Fe(OH)3 alakjában csapjuk le, a kivált csapadékot önmagában ismert módon, előnyösen dekantálással elkülönítjük az oldatból, és visszavezetjük az első szakaszba. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 79.6722.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 3
