172322. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cink kinyerésére cinkferrit-tartalmú maradékból

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 172322 Bejelentés napja: 1973. X. 18. (AU—343) Elsőbbsége: Spanyolország 1972. X. 20. (407 811) Közzététel napja: 1978. III. 28. Nemzetközi osztályozás : C 22 B 19/02 ORSZÁGOS í ^ TALÁLMÁNYI V , : HIVATAL Megjelent: 1979. V. 31. Feltalálók: Dr. Menendez Francisco Javier Sitges oki. vegyészmérnök, Fernandez Vicente Arregui vegyész, Salinas (Prov. Oviedo), Spanyolország Tulajdonos: Asturiana de Zinc S. A., Castrillon (Prov. Oviedo), Spanyolország Eljárás cink kinyerésere cinkferrit-tartalmú maradékból 1 A találmány tárgya javított eljárás cink kinyerésére cinkferrit-tartalmú maradékokból. A találmány tárgya közelebbről hidrometallurgiai eljárás cink kinyerésére cinket és adott esetben rezet, kadmiumot és nikkelt tartalmazó, előnyösen alacsony ólom- és ezüst-koncent- 5 rációjú ferritekből, a ferriteknek kénsav-tartalmú oldat­tal, nátrium-és/vagy kálium-és/vagy ammónium-ionok, valamint Fe2+-ionok valamely eredetileg jelenlevő vagy az eljárás során keletkező oxidálószere jelenlétében végrehajtott kilúgozása útján. A kilúgozás úgy történik, 10 hogy a kénsavas kezelés során 50 °C és az oldat forrás­pontja közötti hőmérsékleten a ferritekben jelenlevő cinket, adott esetben rezet, kadmiumot, nikkelt szulfá­tok alakjában oldatba visszük, mimellett a feltárást 10—100 g/liter kénsav savasság eléréséig végezzük, és 15 ezzel egyidejűleg a vasnak több mint 95%-át jarozit formájában lecsapjuk, majd a jarozitot és oldhatatlan ólmot és ezüstöt tartalmazó csapadékot önmagában ismert módon, előnyösen szűréssel elkülönítjük az ol­datból, a visszamaradt oldatot tovább vezetjük a sem- 20 leges kilúgozási lépésbe, ahol pH-értékét 50 °C és az oldat forráspontja közötti hőmérsékleten szulfidpörk hozzáadásával fokozatosan 5,0—5,5-re állítjuk be, mi­mellett a még jelenlevő vasat előnyösen részben jarozit, részben Fe(OH)3 alakjában csapjuk le, a kivált csapadé- 25 kot önmagában ismert módon, előnyösen dekantálás­­sal elkülönítjük és visszavezetjük az első szakaszba. Bejelentő 304 601 számú spanyol szabadalmának egyik pótszabadalmából már ismeretes, hogy a talál­mány szerintihez hasonló eljárásnál „koncentrátum- 30 2 komplex”-ből indulnak ki és a vasnak az oldatokból bázikus vasszulfát-komplexként való kicsapására ma­gukban vagy együttesen nátrium-, kálium- és ammó­nium-ionok felhasználását javasolják. Bejelentő egy további pótszabadalmának tárgya egy olyan eljárás, mely szerint a ferriteket két vagy több szakaszban ellenáramban feloldják. A találmány szerint a vasat bázikus vasszulfát-komp­­lex (jarozit) alakjában az ismert eljárásoktól eltérően lényegesen töményebb savas oldatból csapjuk ki. Ezáltal a fenti koncentrátumokból kioldódó cink, valamint egyéb fémek, így réz és kadmium részaránya jelentősen megnő, ami az eddig ismert eljáráshoz képest egysze­rűbb és gazdaságosabb ipari kivitelezést tesz lehetővé. Ismeretes, hogy az elektrolitikus cinkelőállítás cink­forrása, főként a cinkszulfid-koncentrátum pörkölése­kor keletkező szulfidpörk. A cinkszulfid pörkölésével kapott cinkoxidot ismert módon vizes kénsav-oldatban feloldják és a keletkező cinkszulfátot tisztítják, majd a cink előállítása céljából az oldatot elektrolizálják. Az elektrolízis folyamán keletkező oxigén mennyiségé­vel arányos mennyiségű kénsav regenerálódik, amely visszavezethető a folyamat egy korábbi fázisába és to­vábbi cinkoxid oldásra használható fel. A kénsav, ame­lyet „használt elektrolit”-nak vagy „visszavezetett sav”­­nak neveznek koncentrációja általában 150—200 g/1 között mozog. A cinkszulfid-koncentrátumok a cink mellett egyéb fémeket, így rezet, kadmiumot és vasat is tartalmaznak. A cinkszulfid-koncentrátumok pörkölése közben a vas, 172322 1

Next

/
Oldalképek
Tartalom