172202. lajstromszámú szabadalom • Villamos sütő vagy grillező berendezés
3 172202 4 R, etil- vagy allil-, R2 fenil- 1—3 szénatomos alkilfenil- vagy halogénfenil- Rj metil- vagy etilcsoportot jelent. Az 1 3, illetve 4 szénatomos alkilcsoport kifejezés metil-. etil-, propíl-, i/opropil-, n-butil-, izobutil-, szek-butil- vagy terc-butil-csoportot jelent. Az 1—3 szénatomos alkoxifenilcsoport többek között metoxifenilvagy etoxifenilcsoportot jelent. A találmány szerinti vegyületeket a gyapotnövény igen jól viseli el. A gyapoton kívül alkalmazhatók a találmány szerinti szerek gabonafélék, kukorica és szójabab esetén is. A találmány szerinti készítmények legjobb hatást kikelés utáni (posztemergens) alkalmazás esetén mutatják. Ezek a szerek igen széles hatásspektrummal rendelkeznek, és sok különböző gyomfajtával szemben hatékonyak. A szerek szelektív gyompusztításra alkalmazható hatásos mennyisége 0,5—5 kg hatóanyag/ha. A találmány szerinti hatóanyagokat célszerűen például por, szórószer, granulátum, oldat, emulzió vagy szuszpenzió alakban, folyékony és/vagy szilárd hordozóanyagokkal, illetve hígítószerekkel, és adott esetben nedvesítő-, kötő-, emulgeáló- és/vagy diszpergáló-segédanyagokkal keverve alkalmazzuk. Alkalmas folyékony hordozóanyag például a víz, alifás vagy aromás szénhidrogének, például benzol, toluol, xilol, ciklohexanon, isophoron, valamint az ásványi olaj frakciók. Szilárd hordozóanyagként alkalmazhatók a különböző ásványi eredetű talajok, például Tonsil, szilikagél, kaolin, attapulgit agyag, mészkő, kovasav és növényi termékek, például a lisztek. Felületaktív anyag például a kalcium-ligninszulfonát, polioxietilén-oktilfenoléter, naftalinszulfonsavak, fenolszulfonsavak, formaldehid-kondenzátumok, zsíralkohol-szulfátok és a zsírsavak alkáli- és alkáliföldfémsói. Meglepő módon úgy találtuk, hogy a szerek herbicid hatása és szelektivitása növelhető, ha ezeket a felületaktív szereket a szokásost meghaladó mennyiségben alkalmazzuk. A különböző készítményekben az egyes hatóanyagok aránya széles határok között variálható. Tartalmazhat készítmény például 20—80 súlyszázalék hatóanyagot, 80—20 súlyszázalék folyékony vagy szilárd hordozóanyagot, valamint adott esetben 30 súlyszázalékig terjedhető felületaktív anyagot. A készítmények felvitele a szokásos módon történik, például hordozóanyagként vizet használva, 100—1000 liter/ha permetlémennyiségben. Teljes gyomirtáshoz a körülményektől függően 1000 liter/ha-nál nagyobb permetlémennyiséget alkalmazhatunk. A szerek alkalmazhatók az úgynevezett „ultra-low-volume” eljárásban is, csakúgy, mint mikrogranulátum formában történő felvitel esetén. E készítmények előállítása önmagukban ismert módon történhet, például szokásos keverési vagy őrlési módszerekkel. Adott esetben az egyes komponensek röviddel az alkalmazás előtt is keverhetők, mint ahogy az az úgynevezett „tankmix"-eljárás esetén általánosan alkalmazott. Az 1 általános képletű vegyületeket önmagukban ismert eljárásokkal állítjuk elő. így például a) egy 11 általános képletű klórhangyasavés/tert, mely képletben R3 a fent megadott, egy 111 általános képletű aminnal — ahol R, és R2 a fenti — reagáltatunk egy savakceptor, például az aminfelesleg, vagy egy szervetlen bázis, például nátriumhidroxid, nátriumkarbonát, káliumkarbonát vagy egy tercier szerves bázis, például trietilamin jelenlétében, vagy b) valamely IV általános képletű hidroxikarbanilsavésztert, mely képletben R3 a fent megadott, egy tercier szerves bázis, például trietilamin vagy piridin jelenlétében, vagy alkálifémsójaként valamely V általános képletű karbamoilkloriddal — ahol R, és R2 a fent megadott — reagáltatunk, 0 és 10OC° közötti hőmérsékleten, és a keletkezett vegyületeket a szokásos módszerekkel izoláljuk. Az alábbi példák a készítmények hatóanyagainak előállítását ismertetik részletesebben : n-propil-N-[3-(N,N-di-szek-butilkarbamoiloxi)-fenilJ--karbamát (1. sz. vegyület) 19,5 g (0,1 mól) 3-hidroxi-karbanilsav-n-propilészterből és 2,3 g nátriumból készített nátriummetilátból abszolút metanolban előállított nátriumsót a metanol vákuumban történő lepárlása után 100 ml metil-izobutilketonban szuszpendálunk. A szuszpenzióhoz keverés közben 19,1 g (0,1 mól) di-szek-butilkarbamoilklorid 50 ml metil-izobutilketonnal készített oldatát csepegtetjük, mikoris a hőmérséklet kb. 30 C°-ra emelkedik. Az elegyet ezután egy órán át 70 C° hőmérsékleten keverjük. Lehűtés után körülbelül 200 ml etilacetátot adunk hozzá, ezt 0 C°-on híg nátriumhidroxidoldattal és vízzel mossuk, nátriumszulfát felett szárítjuk és csökkentett nyomáson bepároljuk. Kitermelés: 30,6 g (87%). ng> = 1,4925. Izopropil-N -[3-(N -etil-N -(2-klóretil)-karbamoiloxi)-fenilj-karbamát (2. számú vegyület) 14,4 g (0,1 mól) N-etil-N-(2-klóretil)-aminhidroklorid 50 ml vizes oldatához 30 ml etilacetátot adunk. Keverés és hűtés közben (a reakcióelegy hőmérséklete 10—15 C°) 25,8 g (0,1 mól) klórhangyasav-3-(N-izopropoxi-karbonilamino)-fenilészter 50 ml etilacetátos és 27,6 g (0,2 mól) káliumkarbonát 50 ml vizes oldatát csepegtetjük egyidejűleg a reakcióelegyhez. További 30 percen át keverjük 15 C°-on.Ezután a szerves fázist elválasztjuk, körülbelül 30 ml etilacetáttal hígítjuk, és0C°-on kevés híg nátriumhidroxidoldattal, híg sósavoldattal és vízzel mossuk. Ezután magnéziumszulfát felett szárítjuk, majd csökkentett nyomáson bepároljuk. Pentán hozzáadására a reakciótermék kikristályosodik. Ezt leszűrjük, és éter-pentán elegyből átkristályosítjuk. Termelés 22,4 g = = az elméletileg számított 68%-a. Olvadáspont: 105— 107 C°. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2
