172184. lajstromszámú szabadalom • Eljárás halogénacetálok előállítására észterekből
11 172184 12 3. Eljárás az 1. általános képletű halogénacetálok előállítására — ebben a képletben X halogénatomot, előnyösen klór-, bróm- vagy jódatomot jelent, R3 és R5 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy egyenes vagy elágazó szénláncú 1—4 szénatomot alkilcsoportot jelent, és az R6 jelek 1—6 szénatomos alkilcsoportot jelentenek — azzal jellemezve, hogy N-halogénszukcinimidből vagy telített, tercier-, alifás alkohol-hipohalogenitből származó halogénkationt, előnyösen klór-, brómvagy jódkationt egy II általános képletű észterrel — ebben a képletben R3 és R5 a fenti jelentésüek, és R egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—6 szénatomos alkilcsoportot jelent — R6OH általános képletű primer alkohol jelenlétében reagálta tunk — ebben a képletben R6 a fenti jelentésű. (Elsőbbsége: 1976. február 25.) 4. Eljárás etilénaldehidek I általános képletű halogénacetáljai előállítására — ebben a képletben X klór-, bróm- vagy jódatomot jelent, R3 és R5 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—6 szénatomos alkilcsoportot jelentenek, és az Rg jelek egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—6 szénatomos alkilcsoportot jelentenek vagy a kettő együtt egy Rg jelű, adott esetben hidroxil- vagy 1— 4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált, 2— 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilénláncot alkot — azzal jellemezve, hogy halogénezőszert egy II általános képletű észterrel reagáltatunk — ebben a képletben R3 és Rs a fenti jelentésüek, és R egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—6 szénatomos alkilcsoportot jelent — azzal a megszorítással, hogy a halogénezőszer klór-, brómvagy jódkationt szolgáltató vegyület a tercier, telített, alifás alkoholok hipokloritjai, hipobromitjai és hipojoditjai és N-klór-, N-bróm- és N-jód-szukcinimid kivételével, és a kapott terméket egy R6OH általános képletű primer vagy szekunder alkohollal — ebben a képletben Rg a fenti jelentésű, vagy egy HO—Rg—OH általános képletű glikollal reagáltatjuk — ebben a képletben Rg a fenti jelentésű —, és olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rg 1—6 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoportot jelent egy —CH2R7 általános képletű csoport kivételével, ahol R7 hidrogénatomot vagy egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—5 szénatomos alkilcsoportot jelent vagy a két R6 jel együtt Rg jelű, adott esetben hidroxil- vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált, egyenes vagy elágazó szénláncú, 2—6 szénatomos alkilénláncot alkot, akkor halogénezőszerként N-klór-, N-bróm vagy N-jódszukcinimidet vagy tercier, telített, alifás alkoholok hipokloritját, hipobromitját vagy h-ipojoditját használjuk és a reakciót egy RgOH általános képletű szekunder alkohol — ebben a képletben R6 a 5 fenti jelentésű — vagy HO—Rg—OH általános képletű glikol — ebben a képletben Rg a fenti jelentésű —-jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége: 1977. január 13.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy a halogénkation és a II általános 10 képletű észter közötti reakciót egy R6OH általános képletű alkohol vagy egy HO—Rg—OH általános képletű glikol jelenlétében végezzük, ahol a szubsztituensek jelentése az 1. igénypont szerinti. (Elsőbbsége: 1977. január 13.) 15 6. A 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy halogénkation-forrásként olyan vegyületet alkalmazunk, amelyben egy halogénatom egy másik halogénatomhoz vagy nitrogén- vagy oxigénatomhoz kovalens kötéssel kapcsolódik. (Elsőbb- 20 sége: 1977. január 13.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy halogénkation-forrásként valamely alkálihipohalogenitet, szerves hipohalogenitet, N-halogénamint, N-halogénamidot, N-halogénkarbo-25 imidet, N-halogénszulfoimidet, N - ha logén ka rboszulfoimidet, N-halogénhidantoint vagy N-halogéntriazoIt vagy — benztriazolt használunk. (Elsőbbsége: 1977. január 13.) 8. A 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítá- 30 si módja azzal jellemezve, hogy halogénkation-forrásként alifás, aromás vagy ciklusos kvatemer arnmóimirnhalogenidre vagy aromás halogenidre molekuláris halogén addíciójával keletkező vegyületet használunk. (Elsőbbsége: 1977. január 13.) 35 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy halogénkation-forrásként piridtniumperbromidot, tetraklór-tetra-n-butilammónrumjodidot, diklórtetra-n-butilammóniumjodidot, tetra-n-butilammóniumtribromidot vagy jódbenzoldikloridot 40 használunk. (Elsőbbsége: 1977. január 13.) 10. A 4. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy halogénkation forrásként molekuláris halogén és tercier nitrogénatomot tartalmazó alifás vagy ciklusos amid komplexét hasz-45 náljuk. (Elsőbbsége: 1977. január 13.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy halogénkation-forrásként molekuláris halogén és dimetilformamid, dimetilacetamid vagy N-metilpirrolidon komplexét használjuk. 50 (Elsőbbsége: 1977. január 13.) 1 db rajz 5 képlettel A kiadásért felei: a Közgazdasági és Jógi Könyvkiadó 79.6708.6642 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: BenkŐ István igazgató 6
