172130. lajstromszámú szabadalom • Növényi növekedést gátló szer és eljárás a hatóanyagok, azaz a fluoralkoxifenil-helyettesített 5-pirimidin-metanol- vegyületek előállítására
17 172130 18 és nem fitotoxikus savaddíciós sóit 0,05—50 súlyszázalék mennyiségben tartalmazza, a mezőgazdaságban szokásos hordozó- kötő-, granuláló-, felületaktív-, emulgeálóés/vagy diszpergálószerekkel kombinálva, 2. Az 1. igénypont szerinti növényi növekedést gátló szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy aktív hatóanyagként a-izopropil-a-[trifluor-metoxi)-fenil]-5-pirimidin-metanolt tartalmaz. 3. Az 1. igénypont szerinti növényi növekedést gátló szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy aktív hatóanyagként a-izopropil-a-[p-(pentafluor-etoxi)-fenil]-5-pirimidin-metanolt tartalmaz. 4. Az 1. igénypont szerinti növényi növekedést gátló szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy aktív hatóanyagként a-[3,4-(difluor-metilén-dioxi)-fenil]-a-izopropil-5-pirimidin-metanolt tartalmaz. 5. Eljárás az 1. igénypont szerinti növényi növekedést gátló szer hatóanyagként is alkalmazható I általános képletü fluoralkoxifenil-5-pirimidinmetanol vegyületek, mely képletben R1 és R2 jelentése az 1. igénypontban megadott, és nem fitotoxikus savaddíciós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely halogén-helyettesített pirimidinszármazékot valamely II általános képletü ketonnal, 25 mely képletben R1 és R2 jelentése az I általános képletnél megadott, ésalkil-alkálifémmel —60 és — 70 C° közötti hőmérsékleten, alacsony olvadáspontéi poláris szerves oldószer, vagy oldószerek keverékeinek jelenlétében rcagáltatunk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód- 5 ja a-izopropil-a-[p-(trifluor-metoxi)-fenil]-5-pírimidín-metanol előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-bróm-pirimidint izopropil-p-(trifluor-metoxi)-fenil-ketonnal és n-butil-lítiummal reagáltatunk. 7. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód- 10 ja x-izopropil-a-[p-( 1,1,2,2-tetrafluor-etoxi)-fenil]-5-pirimidin-metanol előállítására, azzal jellemezve, hogy 5- -bróm-pirimidint izopropil-p-(l,l,2,2-tetrafluor-etoxi)-fenil-ketonnal és n-butil-lítiummal reagáltatunk. 8. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód- 15 ja a-ciklohexil-x-[3,4-(difIuor-metilén-dioxi)-fenil]-5-pirimidin-metanol előállítására, azzal jellemezve, hogy 5-bróm-pirimidint ciklohexil-3,4-(difluor-metilén-dioxi)-fenil-ketonnal és n-butil-lítiummal reagáltatunk. 9. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód- 20 ja a-[3,4-(difluor-metilén-dioxi)-fenil]-a-undecil-5-pirimidin-metanol előállítására, azzal jellemezve, hogy 5- -bróm-pirimidint undecil-3,4-(difluor-metiIén-díoxi)-fenil-ketonnal és n-butil-lítiummal reagáltatunk. 10. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a-n-propil-x-[p-(trifluor-metoxi)-fenil]-5-pirimidin-metanol előállítására, azzal jellemezve, hogy 5- -bróm-pirimidint (n-propil)-p-(trifluor-metoxi)-fenil-ketonnal és n-butil-lítiummal reagáltatunk. 1 lap rajz A kiadásért felel : a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 79.6702.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 9
