172071. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált krotonanilideket tartalmazó herbicid kompoziciók és eljárás a hatóanyag előállítására

23 172071 24 R2 és R 3 jelentése 1-3 szénatomos alkil-cso­port, azzal jellemezve, hogy a) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol az Rj olyan -CO-NHX képletű csoportot jelent, ahol X jelentése 1-8 szénatomos 5 alkü-csoport vagy 3-7 szénatomos cikloalkil-cso­port vagy egy -CO-Z képletű csoportot, ahol Z jelentése 1-6 szénatomos alkil-csoport, és R2 és R3 jelentése a fenti, egy (II) általános képletű m-hidroxi-acetanilidet 10 aj) X-N=C=0 általános képletű izocianáttal, vagy a2 ) Z-CO-C1 általános képletű savkloriddal reagáltatunk, ahol X, Z és R2 jelentése a fenti, és a kapott (III) általános képletű vegyületet, ahol Rj 15 és R2 jelentése a fenti, sav jelenlétében (HC(OR3)3 általános képletű ortohangyasav-alkil­észterrel reagáltatjuk, ahol R3 jelentése a fenti, és a kapott (IV) általános képletű diketált spontán átalakulni hagyjuk vagy melegítjük, vagy 20 b) az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben Rí jelentése olyan -CO-NHX csoport, ahol X 2-12 szénatomos alkoxialkil-csoportot jelent, és R2 és R 3 jelentése a fenti, egy (V) általános képletű m-hidroxianilidet, 25 ahol R2 és R 3 1-3 szénatomos alkil-csoportot jelent, XNCO általános képletű izocianáttal reagál­tatunk, amelyben X jelentése a fenti, vagy c) az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rj jelentése -CO-N-X2 30 X3 csoport, amelyben X2 1-3 szénatomos alkil­-csoport, és Xf 1—3 ^zénatornös—alkil-csoportot vagy pedig 1-3 szénatomos alkoxi-csoportot jelent, 35 egy (II) általános képletű m-hidroxi-acetanilidet, ahol R2 1-3 szénatomos alkil-csoportot jelent, egy Cl-CO-N-X2 általános képletű karbamoil-klorid-40 dal reagáltatunk, ahol X2 és X 3 jelentése a fenti, és a kapott (VI) általános képletű acetanilidet, ahol R2, X 2 és X 3 jelentése a fenti, sav jelenlétében HC(OR3 ) 3 általános képletű ortohan­gyasav-alkilészterrel reagáltatunk, ahol R3 jelentése 1-3 szénatömos alkil-csoport, és a kapott (VII) általános képletű diketált, ahol R2, R 3 , X 2 és X 3 jelentése a fenti, spontán átalakulni hagyjuk vagy melegítjük. (Elsőbbsége: 1975. októberi.) 4. A 3. igénypont szerinti a) eljárásváltozat foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rt jelentése olyan -CO-NHX csoport, ahol X 1-8 szénatomos alkil-csoportot vagy 3-7 szénatomos cikloalkil­-csoportot jelent, vagy egy-CO-Z csoport, ahol Z 1-6 szénatomos alkil-csoportot jelent, és R2, valamint R3 jelentése 1-3 szénatomos alkil­-csoport, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű m-hidroxi-acetanilidet a} ) X-N=C=0 általános képletű izocianáttal vagy a2 ) Z-CO-C1 általános képletű savkloriddal reagáltatunk, ahol X, Z és R2 jelentése a fenti, és a kapott III általános képletű vegyületet, ahol R, és R2 jelentése a fenti, sav jelenlétében HC(OR 3 ) 3 általános képletű ortohangyasav-alkilészterrel reagál­tatjuk, ahol R3 jelentése a fenti, és a kapott IV általános képletű diketált spontán átalakulni hagyjuk vagy melegítjük. (Elsőbbsége: 1974. október 3.) 5. A 3. igénypont a) eljárásváltozata vagy a 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű kiindulási vegyületet olyan X-N=C=0 általános képletű izocianáttal reagáltatjuk, ahol X 1-8 szénatomos alkil-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1974. október 3.) 6. A 3. igénypont a) eljárásváltozata vagy a 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet, ahol R2 metil-csoportot jelent, X-N=C=0 általános képletű izocianáttal, ahol X 1-8 szénatomos alkil-csoportot jelent, reagáltatunk, a kapott (III) általános képletű vegyületet ortohangyasav-metilészterrel reagáltatjuk, és a ka­pott (IV) általános képletű diketált elbontjuk. (Elsőbbsége: 1974. október 3.) 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 784647 - Zrínyi Nyomda 12

Next

/
Oldalképek
Tartalom