171978. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklusos kénvegyületek előállítására
171978 45 46 hogy egy XVIII általános képletű vegyületet — ahol Z3 jelentése karbonil-csoport, Y 7 jelentése ciano-csoport és Y8 jelentése hidrogénatom - hidrogénaziddal vagy annak sójával vagy salétromossawal reagáltatunk, és kívánt esetben a kapott terméket gyógyászatilag alkalmazható kationnal képzett sójává alakítjuk. (Elsőbbsége: 1972. szeptemberé.) 3. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(tetrazol-5-il)-tioxanton-10,10-dioxid és gyógyászatilag alkalmazható kationokkal képzett sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy XXI általános képletű vegyületet — ahol Y3 metilén vagy karbonil-csoportot jelent, Y 4 és Y5 jelentése azonos az 1. igénypont b) változatában megadottal, míg Y6 hidrogénatomot jelent — egy oxidálószerrel reagáltatunk, és a kapott terméket kívánt esetben egy gyógyászatilag alkalmazható kationnal képzett sójává alakítjuk. '(Elsőbbsége: 1972. szeptember 6.) 4. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 3-(tetrazol-5-il)-tioxanton-10,10-dioxid és gyógyászatilag alkalmazható kationokkal képzett sói előállítására, azzal jellemezve, hogy egy XV általános képletű vegyületet — ahol Z1 jelentése 3-helyzetű 5-tetrazolil-csoport, Z 2 jelentése hidrogénatom és R1 jelentése karboxil-csoport- egy Lewis-sav vagy protonos sav jelenlétében ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1972. szeptember 6.) 5. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, olyan I általános képletű vegyületek és gyógyászatilag alkalmazható kationokkal képzett sói előállítására, ahol Z1 5-tetrazil-csoportot jelent, Z3 jelentése vegyértékkötés, oxigénatom vagy karbonil- vagy metilén-csoport és Z2 hidrogénatomot vagy az 5-, 6-, 7- vagy 8-helyzethez kapcsolódó karboxil-, nitro-, klór-, bróm- vagy 1—6 szénatomos alkil-szubsztituenst jelent, azzal jellemezve, hogy egy XVIII általános képletű vegyületet - ahol Z3 jelentése a tárgyi körben megadott Y7 5-tetrazolil-csoportot vagy ciano-csoportot jelent, míg Y8 jelentése azonos Z 2 tárgyi körben megadott jelentésével vagy ciano-csoportot jelent — hidrogénaziddal vagy -ennek valamely sójával vagy salétromossawal reagáltatunk, és kívánt esetben a kapott terméket gyógyászatilag alkalmazható kationnal alkotott sójává alakítjuk. (Elsőbbsége: 1972. szeptember 6.) 6. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek és gyógyászatilag alkalmazható kationokkal képzett sóik előállítására, ahol Z1 5-tetrazil-csoportot jelent, Z3 jelentése vegyértékkötés, oxigénatom vagy karbonil- vagy metilén-csoport és Z2 hidrogénatomot vagy az 5-, 6-, 7- vagy 8-helyzethez kapcsolódó karboxil-, nitro-, klór-, bróm- vagy 1-6 szénatomos alkil-szubsztituenst jelent, azzal jellemezve, hogy valamely XXI általános képletű vegyületet - ahol Y3 jelentése az 1. igénypont b) változatában megadott, Y4 kénatomot, szulfoxidvagy szulfon-csoportot jelent, Y5 jelentése 5-tetrazolil-csoport és Y6 jelentése azonos Z 2 tárgyi körben megadott valamelyik jelentésével vagy 1-4 szénatomos alku-csoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy ha Y6 jelentése azonos Z 2 jelentésével, akkor Y4 csak kénatomot vagy szulfoxid-csoportot jelenthet — egy oxidálószerrel reagáltatunk, és kívánt esetben a kapott terméket gyógyászatilag alkalmazható kationnal alkotott sójává alakítjuk. (Elsőbb-5 sége: 1972. szeptember 6.) 7. Az 1. igénypont _c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja Z3 helyén metilén-csoportot, Z1 helyén 5-tetrazölil csoportot és Z 2 helyén hidrogénatomot vagy az 5-, 6-, 7- vagy 8-helyzet!0 hez kapcsolódó karboxil-, nitro-, klór-, bróm- vagy 1—6 szénatomos alkil-szubsztituenst hordozó I általános képletű vegyületek, valamint gyógyászatilag alkalmazható kationokkal képzett sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy egy Z3 helyén karbonil-15 -csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületet — ahol Z1 és Z 2 jelentése a tárgyi körben megadott, redukálunk. (Elsőbbsége: 1972. szeptember 6.) 20 8. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja Z3 helyén karbonil-csoportot, Z1 helyén 5-tetrazolil-csoportot és Z 2 helyén hidrogénatomot vagy az 5-, 6-, 7- vagy 8-helyzethez kapcsolódó karboxil-, nitro-, klór-, bróm- vagy 1—6 25 szénatomos alkil-szubsztituenst hordozó I általános képletű vegyületek, valamint gyógyászatilag alkalmazható kationokkal képzett sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy egy XV általános képletű vegyületet - ahol Z1 és Z 2 jelentése a tárgyi 30 körben megadott, míg R 1 karboxil-csoportot jelent — egy Lewis-sav vagy protonos sav jelenlétében ciklizálunk. (Elsőbbsége: 1972. szeptember 6.) 9. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás 35 foganatosítási módja Z 1 helyettesítőként 3-helyzetű 5-tetrazolil-csoportot, Z2 helyén hidrogénatomot vagy metil-csoportot és Z3 helyén oxigénatomot vagy karbonil-csoportot hordozó I általános képletű vegyületek és gyógyászatilag alkalmazható katio-40 nokkal alkotott sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy egy XVIII általános képletű vegyületet - ahol Z3 jelentése a tárgyi körben megadott, Y 7 jelentése 3-helyzetű ciano-csoport és Y8 hidrogénatomot vagy metil-csoportot jelent — hidrogénaziddal, 45 ennek valamilyen sójával vagy salétromossawal reagáltatunk, és kívánt esetben a kapott terméket gyógyászatilag alkalmazható kationnal alkotott sójává alakítjuk. (Elsőbbsége: 1972. szeptember 6.) 50 10. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, Z1 helyén 3-helyzetű 5-tetrazolil-csoportot, Z2 helyén hidrogénatomot vagy metil-csoportot és Z3 helyén oxigénatomot vagy karbonil-csoportot hordozó I általános képletű ve-55 gyületek és gyógyászatilag alkalmazható kationokkal alkotott sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely XXI általános képletű vegyületet - ahol Y3 jelentése oxigénatom, metilén- vagy karbonil-csoport, Y4 jelentése kénatom, szulfoxid-60 vagy szulfon-csoport, Y 5 jelentése 3-helyzetű 5-tetrazolil-csoport és Y6 jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport — egy oxidálószerrel reagáltatunk, és kívánt esetben a kapott terméket gyógyászatilag alkalmazható kationnal alkotott sójává 65 alakítjuk. (Elsőbbsége: 1972. szeptember 6.) 23
