171945. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 16-fenil-11,15-tetrahidropiraniloxi- omega-tetranor-prosztaglandin-p-bifenililészterek előállítására

3 171945 4 10-szeres egyenértéknyi mennyiségű p-fenilfenolt és 1,25-szörös egyenértéknyi mennyiségű diciklohexilkarbodiimidet oldunk, az oldatot egy éjszakán át keverjük, csökkentett nyomáson desztilláljuk, majd a desztillációs maradékot oszlopkro- 5 matográfiás úton tisztítjuk, amikor 9-oxo-lla, 15a- bisz(tetrahidropiran-2-iloxi)-16-fenil-5-cisz-13--transz-ío-tetranor-prosztadiénsav-p-bifenililésztert kapunk. IR-spektrum (CHC13

), jellemző sávok: 1755 és 1737 cm"1

hullámszámnál. 10 tográfiás úton tisztítjuk, amikor megkapjuk a 9a-hidroxi-l la,15a-bisz(tetrahidropiran-2-iloxi)-l 6--fenil-5-cisz-13-transz-o;-tetranor-prosztadiénsav-p-bifenililésztert. Kitermelés: 86%, IR-spektrum (CHCI3), jellemző sáv 1755 cm-1

hullámszámnál. Szabadalmi igénypont: Eljárás az I általános képletű 15-helyettesített-cd-tetranor-prosztaglandin-p-bifenililészter-11,15-tetrahidropiraniléterek előállítására, ahol 2. példa A 9a-hidroxi-lla,15a-bisz- 15 M (tetrahidropiran-2-iloxi)-l 6-fenil-5-cisz-13-transz-w-tetranor-prosztadiénsav-p-bifenililészter előállítása Metilénkloridban egyenértéknyi mennyiségű 20 9a-hidroxi-1 la, 15a-bisz(tetrahidropiran-2-iloxi)-1 6-fenil-5-cisz-l 3-transz-co-tetranor-prosztadiénsavat, 10-szeres egyenértéknyi mennyiségű p-fenilfenolt és 1,25-szörös egyenértéknyi mennyiségű diciklohexilkarbodiimidet oldunk, az oldatot egy éjsza- 25 kán át keverjük, csökkentett nyomáson desztilláljuk, a desztillációs maradékot pedig oszlopkroma-OH =0 vagy \ H képletű csoportot jelent, cisz-helyzetű telítetlen vegyértékkötés, transz-helyzetű telítetlen vegyértékkötés, és tetrahidropiranilcsoport, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű vegyületet, ahol M, W, Z és THP a fentiekben megadott jelentésű, diciklohexilkarbodiimid jelenlétében p-fenilfenollal reagáltatunk. W z THP 1 lap képletrajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 784627 - Zrínyi Nyomda