171869. lajstromszámú szabadalom • Új eljárás 1,8-natfiridinszármazékok előállítására

5 171869 6 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás I általános képletű 1,8-naf tiridin-származé­kok előállítására (mely képletben R3 jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport) azzal jellemezve, hogy vala- 5 mely II általános képletű vegyületet (mely képletben R1 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil­vagy fenil-csoport; R2 jelentése 1—4 szénatomos alkil- vagy fenil-cso­port; 10 Y+ jelentése piridinium-, pikolinium-, kinolinium­vagy izokinolinium-csoport; Z~~ jelentése halogenid-anion; R3 jelentése a fent megadott) hidrolízisnek vetünk alá. (Elsőbbség: 1974. december 5.) 15 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a hidrolízist valamely hidroxid, karbonát vagy trialkilamin jelenlétében hajt­juk végre. (Elsőbbség: 1974. december 5.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, 20 azzal jellemezve, hogy a hidrolízist ammónium-hidroxid, alkáli- vagy alkáliföldfém-hidroxid, ammóniumkarbo­nát, alkáli- vagy alkáliföldfémkarbonát vagy trietilamin jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1974. december 5.) 25 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a hidrolízist 20—150 C°-on, előnyösen 80—120 C°-on végezzük. (Elsőbbség: 1974. december 5.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 30 foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2r helyén jodid-aniont tartalmazó (II) általános képletű vegyületeket alkalmazunk (ahol R1 , R2 , R 3 és Y + jelentése az 1. igénypontban megadott). (Elsőbbség: 1974. december 5.) 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként N-[l -(1 -etil-7-metil-4-oxo-1,4-dihidro-1,8--naftiridin-3-il-karbonil)-etil]-piridinium-jodidot; N-[l­-(l-etil-7-metil-4-oxo-1,4-dihidro-1,8-naftridin-3-il-kar­bonil)-etil]-pikolinium-jodidot; N-[l-(l-etil-7-metil-4--oxo-1,4-dihidro-1,8-naftiridin-3-il-karbonil)-etil]-kinoli­nium-jodidot; N-[ 1 -(1 -etil-7-metil-4-oxo-1,4-dihidro-l ,8--naftiridin-3-il-karbonil)-propil]-piridinium-jodidot; N­-[1-(1 -etil-7-metil-4-oxo-1,4-dihidro-1,8-naftiridin-3-il­-karbonil)-propil]-izokinolinium-jodidot; N-[l-(l-etil­-7-metil-4-oxo-l,4-dihidro-l,8-naftiridin-3-il-karbonil)l­-metil-etil]-piridinium-jodidot vagy N-[l-(l-etil-7-metil­-4-oxo-1,4-dihidro-l ,8-naf tiridin-3-il-karbonii)-l-metil­-etilj-piridinium-bromidot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1974. december 5.) 7. Eljárás I általános képletű 1,8-naftiridin-származé­kok előállítására (mely képletben R3 jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport) azzal jellemezve, hogy vala­mely II általános képletű vegyületet (mely képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport; R2 jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport; Y+ jelentése piridinium-, pikolinium-, kinolinium­vagy izokinolinium-csoport Z~ jelentése halogenid-anion R3 jelentése a fent megadott) alkalikus hidrolízisnek vetünk alá. (Elsőbbség: 1974. január 17.) 2 lap képletekkel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 78.6135.66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom