171420. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfonamido-piridin- és piridin-tiadiazin-származékok előállítására

31 171420 32 és/vagy kívánt esetben a kapott vegyületeket savval vagy lúggal kezelve sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1975. április 14.) 2. Eljárás az (I) általános képletű piridin-szárma- 5 zékok és savakkal képezett savaddíciós sóinak elő­állítására, ahol az (I) általános képletben X jelentése imino- vagy 1-4 szénatomos alkilimi­no-csoport, oxigén-, nitrogén- vagy kénatom, 10 R.! jelentése hidrogénatom, valamely (II) általános képletű csoport, ahol A jelentése oxigénatom, R3 jelentése 1—4 szénatomos alkil-, ciklohexil­vagy adott esetben halogénatommal vagy nitro­-csoporttal szubsztituált fenil-csoport, egy (III) 15 általános képletű csoport, ahol R4 jelentése adott esetben halogénatommal vagy nitro-cso­porttal szubsztituált fenil-csoport, egy (IV) álta­lános képletű csoport, ahol Rs jelentése hidro­génatom, vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport, 20 - vagy Rí jelentése egy R4 Y általános képletű csoport, ahol R4 jelentése a fenti, Y jelentése pedig szénatom, R2 jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkil-csoport, 25 B jelentése hidrogénatom, vagy ha X jelentése nitrogénatom, R2 jelentése hidrogénatom és Rj jelentése egy R4Y álta­lános képletű csoport, ahol R4 és Y jelentése a fenti, akkor Y és B a két szomszédos nitrogén- 30 atommal, a kénatommal és a piridin-gyűrű két * szénatomjával együtt 1,2,4-tiadiazin-gyűrűt ké­pezhet, Z jelentése adott esetben egy trifluormetil- vagy 35 nitro-csoporttal vagy egy vagy két 1—4 szén­atomos alkil-csoporttal vagy halogénatommal szubsztituált fenil-csoport, azzal a feltétellel, hogy 40 - ha X jelentése imino-csoport, akkor Z és R2 jelentése a fenti, R[ jelentése valamely (II) vagy (III) általános képletű csoport, ahol R3, R4 és A jelentése a fenti, - ha X jelentése oxigén- vagy kénatom, akkor 45 Z és R2 jelentése a fenti, Rj jelentése hidro­génatom, vagy valamely (II) vagy (IV) általános képletű csoport, ahol R3, R 5 és A jelentése a fenti, - fia X jelentése alkilimino-csoport, akkor Z és 50 R2 jelentése a fenti, Rj jelentése valamely (II) vagy (III) általános képletű csoport, ahol R3, R4 és A jelentése a fenti, azzal jellemezve, hogy 55 • a) valamely, az Rj helyében egy R3 NHCO— általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyület előállítására, ahol Z, R2 és R 3 jelentése a tárgyi körben megadott, és B jelentése hidrogénatom, X jelentése imino- vagy 1-4 szén- 60 atomos alkilimino-csoport, oxigén vagy kénatom, valamely (VI) általános képletű vegyületet, ahol R2, X és Z jelentése a fenti, egy R3N=C=0 általános képletű vegyülettel, ahol R3 jelentése a fenti, reagáltatunk, vagy 65 b) valamely, az Rt helyében egy R3NHCO-általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyület előállítására, ahol Z, R2 és R 3 jelentése a tárgyi körben megadott, B jelentése hidrogénatom, X jelentése imino- vagy 1-4 szén­atomos alkilimino-csoport, oxigén- vagy kénatom, egy (VI) általános képletű vegyületet, ahol X, Z és R2 jelentése a fenti, valamely (VIII) általános képletű halogén- hangyasavészterrel, ahol R7 jelen­tése 1-4 szénatomos alkil-csoport, és Hal jelentése halogénatom, továbbá egy (IX) általános képletű amino-vegyülettel, ahol R3 jelentése a fenti, reagál­tatunk, vagy c) valamely, az Rx helyében egy R 3 NHCO-általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű csoport előállítására, ahol R3, Z és R 2 jelentése a tárgyi körben megadott, B jelentése hidrogénatom, X jelentése imino- vagy 1—4 szén­atomos alkilimino-csoport, valamely (X) általános képletű vegyületet, ahol Hal jelentése halogénatom, A, R2 és R 3 jelentése a fenti, valamely (XI) általános képletű amino-vegyülettel, ahol R8 jelen­tése hidrogénatom, vagy 1-4 szénatomos alkil­-csoport és Z jelentése a fenti, reagáltatunk, vagy d) valamely, az X helyében oxigén vagy kén­atomot tartalmazó (I) általános képletű vegyület előállítására, ahol Rt jelentése hidrogénatom vagy egy (II) vagy (IV) általános képletű csoport, ahol R3, R 5 , A és R 2 jelentése a tárgyi körben meg­adott, B jelentése hidrogénatom, valamely (XII) általános képletű vegyületet, ahol Hal jelentése halogénatom, RÍ és R2 jelentése a fenti, egy (XIII) általános képletű fenoláttal vagy tiofenolát­tal, ahol X és Z jelentése a fenti, reagáltatunk, vagy e) valamely, az Rí helyében egy (III) vagy (IV) általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyület előállítására, ahol Ri(, R5, Z és R2 jelentése a tárgyi körben megadott, X jelentése imino-csoport, oxigén- vagy kénatom és B jelentése hidrogénatom és/vagy az (I) általános képletű ve­gyületek körébe tartozó, Z helyében adott esetben egy vagy két halogénatommal, 1-4 szénatomos alkil-csoporttal vagy trifluormetil-csoporttal szubsz­tituált fenilcsoportot, R4 helyében adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilcsoportot és R2 helyében hidrogénatomot tartalmazó, valamely (V) általános képletű vegyület előállítására, valamely (VI) általános képletű vegyületet, ahol Z és R2 jelentése a tárgyi körben megadott, X jelentése imino-csoport, oxigén vagy kénatom egy (XlVa) vagy (XlVb) általános képletű savanhidriddel vagy egy (XVa) vagy (XVb) általános képletű savklorid­dal, ahol RA és R 5 jelentése a fenti, reagáltatunk, és kívánt esetben a kapott, Z helyében adott esetben egy vagy két halogénatommal, 1-4 szén­atomos alkil-csoporttal vagy trifluormetil-csoporttal szubsztituált fenilcsoportot és R2 helyében hidro­génatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyü­letet, ahol B jelentése hidrogénatom és X jelentése imino-csoport, dehidratálószerrel, előnyösen ecet­savanhidriddel kezeljük, majd a fentiek szerint kapott (I) általános képletű ve­gyületet, ahol Rí, Rj, X és Z jelentése a tárgyi 16

Next

/
Oldalképek
Tartalom