171420. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfonamido-piridin- és piridin-tiadiazin-származékok előállítására
25 171420 26 Példa Vegyület Vegyület száma száma megnevezése és op. Példa Vegyület Vegyület száma száma megnevezése és op. 81. JDL 506 3-metilkarbamoilszulfon- 5 amido-4-(3'-piridilamino)-piridin (az (I) általános képletben Z = piridil-, Rí = metil-karbamoil-, 10 B = R2 = hidrogénatom, X= imino-csoport) Op.: 249 C° 82. JDL 484 3-szulfonamido-4-dietil- 15 aminopiridin (az (I) általános képletben Z = etil-, Rt = hidrogénatom-, B = R2 = hidrogénatom, X= NC2 H S ) Op.: 171 C° 83. JDL 483 3-izopropilkarbamoil-szulfonamido-4-dietilaminopiridin (az (I) általános képletben Z = etil-, Rj = izopropilkarbamoil-, B = R2 = hidrogénatom, X=NC2 H S ) Op.: 102 C° 84. JDL 491 3-butilkarbamoilszulfonamido-4-propilaminopiridin (az (I) általános képletben Z = izopropil-, R! = butilkarbamoil-, B = R2 = hidrogénatom, X= imino-csoport) Op.: 161 C° 85. JDL 384 3- propilkarbamoilszulfonamido-4-(3'-klór-feniltio)-piridin (az (I) általános képletben Z = 3-klórfenil-, Rj = propilkarbamoil-, B = R2 = hidrogénatom, X = S) Op.: 174-176 C° 86. JDL 385 3-terc-butilkarbamoilszulfonamido-4-(3'-klór-feniltio)-piridin (az (I) általános képletben Z = klórfenil-, R! = t-butilkarbamoil-, B = R2 = hidrogénatom, X = S) Op.: 128C 0 87. JDL 528 3-szulfonamido-4-(meta-trifluorrnetil-feniltio)-piridin (az (I) általános képletben Z = metatrifluormetilfenil-, B, R2 és R! = hidrogénatom, ,X = S) Op.: 165 C° 65 88. JDL 529 3-butilkarbamoilszulfon-amido-4-(metatrifluormetil-fenoxi)-piridin (az (I) általános képletben Z = metatrifluormetilfenil-, Rí = butilkarbamoil-, R2 = B = hidrogénatom, X = S) Op.: 167-168 C° 89. JDL 530 3-ciklohexilkarbamoilszulfonamido-4-(metatrifluormetil-feniltio)-piridin (az (I) általános képletben 20 Z= metatrifluormetilfenil-, Rí = ciklohexilkarbamoil-, B = R2 = hidrogénatom, X = S) Op.: 183-185 C° 25 90. JDL 531 3-p-klórbenzoilszulfonamido-4-(metatrifluormetil-feniltio)-piridin (az (I) általános képletben 30 Z = metatrifluormetilfenil-, Rt = p-klórbenzoil-, B = R2 = hidrogénatom, X = S) Op.: 203-205 C° 35 91. JDL 532 3-propionilszulfonamido-4-(metatrifluormetil-feniltio)-piridin (az (I) általános képletben 40 Z = metatrifluormetilfenil-, Rj = propionil-, B = R2 = hidrogénatom, X = S) Op.: 169-171 C° 45 92. 1 2539 3-szulfonamido-4-(2-amino-feniltio)-piridin-hidroklorid (az (I) általános képletben 50 Z= aminofenil-csoport, B = Rí = hidrogénatom, R2 = hidrogénatom, X = S) Op.: 238-240 C° 55 A fenti példákban megadott vegyületeket az 1-17. példákban leírtak szerint állítjuk elő. Hacsak másként nincs jelölve, a kapott vegyületek fehér kristályokat képeznek, vízben mérsékelten, alkohol-60 ban, acetonban jól oldódnak. 93. példa A 11. példa A) pontjában leírt módon 3-szulfonamido-4-(3 ',5 '-diklór-fenilamino)-piridint p-klór-13
