171419. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új oxaoalkil-piridinek előállítáásra

17 171419 18 juk át, és/vagy egy kapott savaddíciós sót a szabad bázissá, vagy egy kapott szabad bázist savaddíciós sójává alakítunk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 2. Az 1. igénypont a) eljárásváltozatának foga- 5 natosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan II és III általános képletű vegyületekből indulunk ki, melyekben a Z és Y csoportok közül az egyik lítiumatom, vagy -Mg-Cl, -Mg-Br vagy -Mg-I csoport, R, Ph, A ésPy pedig a fent megadott jelen- 10 tésű. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 3. Az 1. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosításí módja, azzal jellemezve, hogy a IV általános képletű vegyületet, mely képletben R, Ph, A és Py a fent megadott jelentésű, szervetlen oxidáló- 15 szerrel oxidáljuk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy krómtrioxiddal oxidálunk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti 20 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy kiindulási anyagot a reakciókörülmények során képezünk, vagy egy reakciókomponenst adott esetben sója alakjában alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 25 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek szabad alakban vagy só alakjában történő előállítására, mely képletben R 5-7 tagú gyűrűvel rendelkező cikloalkil- vagy cikloalkenil- 30 csoportot jelent, A, Py, X és Ph pedig az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 7. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti 35 eljárás foganatosítási módja I általános képletű vegyületek szabad alakban vagy savaddíciós só alakban történő előállítására - mely képletben R 5-7 tagú gyűrűtaggal rendelkező cikloalkil- vagy cikloalkenilcsoportot jelent, Ph adott esetben halogé- 40 nézett p-fenilén-csoportot jelent, A jelentése 1,3-, 1,2- vagy 2,3-butilén-csoport, 1,3-izobutilén-, 1,1-vagy 2,2-butilidén-, 1,1-izobutilidén-, 1,3- vagy 1,2-propilén-, propilidén-, izopropilidén-, etilidén-, etilén- vagy metilén csoport, vagy A egy direkt 45 kötést jelent, X hidroxiiminocsoportot vagy oxigén atomot és Py adott esetben a szénatomokon rövidszénláncú alkilcsoporttal alkilezett piridilcsoportot jelent-, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált vegyületekből indulunk ki. (Elsőbbsége: 50 1973. február 19.) 8. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja I általános képletű vegyületek szabad alakban vagy savaddíciós só alakban történő előállítására - mely képletben R 5—7 55 gyűrűtagot tartalmazó cikloalkenil- vagy cikloalkilcsoportot jelent, Ph jelentése adott esetben klór-, fluor- vagy brómatommal szubsztituált p-fenilén-csoport, A 1,3- vagy 1,2-propilén-, propilidén-, izopropilidén-, etilén-, metilén-, etilidéncsoportot, 60 vagy egy közvetlen kötést jelent, és X és Py az 1. igénypontban megadott -, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált vegyületeket használunk kiindulási anyagként. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 65 9. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja I általános képletű vegyületek szabad alakban vagy savaddíciós só alakban történő előállítására - mely képletben R 5—7 gyűrűatomot tartalmazó cikloalkil- vagy cikloalkenilcsoportot jelent, Ph jelentése adott esetben p-fenilén-csoport, A 1,3- vagy 1,2-propilén-, propilidén-, izopropilidén-, etilén-, metilén-, etilidéncsoportot, vagy egy közvetlen kötést jelent, X hidroxiiminocsoportot vagy oxigénatomot jelent, és Py jelentése piridilcsoport -, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként megfelelően szubsztituált vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 10. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja I általános képletű vegyületek szabad alakban vagy savaddíciós só alakban történő előállítására - mely képletben R 3-vagy 4-ciklopentenil-, 3- vagy 4-ciklohexenil-, 3-, 4-vagy 5-cikloheptenil-, ciklopentil-, ciklohexil-, cikloheptil-, 1-ciklopentenil-, 1-ciklohexenil- vagy 1-cikloheptenil-csoportot jelent, Ph jelentése adott esetben fluor-, klór- vagy brómatommal szubsztituált p-fenilén-csoport, A 1,3- vagy 1,2-propilén-, propilidén-, izopropilidén-, etilén-, metilén-, etilidéncsoportot, vagy egy közvetlen kötést jelent, X hidroxiiminocsoport vagy oxigénatomot jelent, és Py jelentése egy adott esetben a szénatomokon rövidszénláncú alkilcsoporttal szubsztituált piridilcsoport —, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált vegyületeket használunk kiindulási anyagként. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 11. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja I általános képletű vegyületek szabad alakban vagy savaddíciós só alakban történő előállítására — mely képletben R 3-vagy 4-ciklopentenil-, 3- vagy 4-ciklohexenil-, 3-, 4-vagy 5-cikloheptenil-, ciklopentil-, ciklohexil-, cikloheptil-, 1-ciklopentenil-, 1-ciklohexenil- vagy 1-cikloheptenil-csoportot jelent, Ph jelentése adott esetben klór- vagy brómatommal szubsztituált p-fenilén-csoport, A jelentése propilidén-, izopropilidén-, etilén-, metilén- vagy et ilidéncsoport, vagy egy közvetlen kötés, X jelentése hidroxiiminocsoport vagy oxigénatom, és Py adott esetben a szénatomokon metilcsoporttal szubsztituált piridilcsoportot jelent -, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként megfelelően szubsztituált vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 12. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja I általános képletű vegyületek szabad alakban vagy savaddíciós só alakban történő előállítására - mely képletben R ciklopentil-, ciklohexil-, cikloheptil-, 1-ciklopentenil-, 1-ciklohexenil-, 1-cikloheptenil-csoportot jelent, Ph jelentése adott esetben klóratommal szubsztituált p-f enilén-csoport, A propilidén-, izopropilidén-, etilén-, metilén-, etilidéncsoportot, vagy egy közvetlen kötést jelent, X jelentése hidroxiiminocsoport, vagy oxigénatom, és Py adott esetben a szénatomon metilcsoporttal szubsztituált piridilcsoportot jelent-, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként megfelelően szubsztituált vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1973. február 19.) 9