171397. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés alumíniumklorid kivonására gáznemű alumíniumkloridot tartalmazó gázelegyből

19 171397 20 —325 lyukszámú szitán, ami megfelel 44 /i-nak (átmegy) 40% A termék sűrűsége kb. 33-47 kg/0,0283 m3

. 5 Az ily módon gyártott alumíniumklorid további kezelés nélkül alkalmazható fémalumíniumnak alumíniumklorid cellában történő elektrokémiai előállításához. Két mintának a vizsgálata szerint a termék 10 fémszennyezéseket az alábbi mennyiségekben tartalmaz (kloridban kifejezve): A B 15 SiCU 0,008% 0,008% FeCl3 0,041% 0,055% TiCL, 0,005% 0,005% NaCl 0,02% 0,03% CaCl2 0,000% 0,004% MgCl2 0,001% 0,004% ZnCl2 0,004% 0,002% CuCl2 0,000% 0,000% CaCl2 0,015% 0,012% VC13 0,0003% 0,0006% MnCl2 0,0003% 0,0004% CrCl3 0,0015% 0,003(2)% BC13 0,006% 0,001% LiCl 0,002% 0,009% NiCl2 0,004% 0,009% Nem illó (lényegében oxidok) 0,035% alatt Szabadalmi igénypontok: 35 1. Eljárás alumíniumklorid kivonására gáznemű alumíniumkloridot tartalmazó gázé légy ékből, azzal jellemezve, hogy a gázelegyet adott esetben a szilárd vagy folyékony szennyeződésektől mentesítjük, majd 40 az alumíniumklorid kondenzálásához szükséges hőfok feletti hőmérsékletű gázelegyet a kondenzálás alatti hőfokú, előnyösen 30-100 C°-os önfeltöltő fluid-ágyra vezetjük, majd az alumíniumklorid részecskéket a fluid-ágyról eltávolítjuk, és kívánt 45 esetben a maradék gázt az alumíniumklorid eltávolítása után visszacirkuláltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a fluid-ágy hőmérsék- 50 letét 50-70 C°-on tartjuk, átlagos szemcsenagyság-eloszlása pedig 40-350 szitaszemnek, azaz 373-42 mikronnak felel meg. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 55 betáplált gáz hőmérsékletét 110-250 C°-on tartjuk. 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a fluid-ágyból távozó maradék gáznak legalább egy részét fluidizációs gázként visszacirkuláltatjuk. 60 5. Az előzőt igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási gázként alumíniumoxid klórozásából származó, klórt, foszgént és szénmonoxidot is tartalmazó gázelegyet alkalmazunk, 65 6. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az alumíniumkloridot és az elpárologtatott nátriumalumíniumkloridot tartalmazó forró gázelegyet előre meghatározott hőmérséklet tartományba eső hőmérsékletre -mely a klórozási reakció hőmérsékleténél alacsonyabb, de az alumíniumkloridnak az adott körülményeknek megfelelő kondenzálási hőmérsékleténél magasabb - lehűtjük, így az alumíniumklorid kondenzációs hőmérséklete felett kondenzálható elpárologtatott komponenseket kondenzáljuk, ezt a kondenzátumot a gázból elkülönítjük, adott esetben a forró gáz által magával vitt részecskéket eltávolítjuk, majd a nagytisztaságú alumíniumkloridot alumíniumklorid részecskékből álló, előre meghatározott, az alumíniumklorid kondenzálási hőmérsékleténél alacsonyabb hőmérsékletű fluid-ágyon közvetlenül leválasztjuk. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a forró gáz által magával vitt részecskéket a nagytisztaságú alumíniumklorid leválasztása előtt eltávolítjuk. 8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy nátriummal szennyezett alumíniumoxid klórozásából származó gázelegyet alkalmazunk kiindulási gázként és az alumíniumkloridot, szénoxidokat, alumíniumoxikloridot. elpárolgott nátriumalumíniumkloridot és a gáz által magával vitt alumíniumoxid- és szénrészecskéket tartalmazó forró gázkeveréket egy első, előre megállapított, a klórozás hőmérsékleténél alacsonyabb, de az alumíniumkloridnak az adott körüményeknek megfelelő kondenzálási hőmérsékleténél lényegesen magasabb hőmérsékletre, előnyösen 200—600 C°-ra lehűtjük, s így a nátriumalumíniumklorid első részletét szelektíven kondenzáljuk, ezt a kondenzált nátriumalumíniumkloridot és a gáz által magával vitt részecskéket elkülönítjük, majd a maradék gázt tovább hűtjük a második, előre megállapított alacsonyabb hőmérsékletre, előnyösen 150—250 C°-ra, amely még az alumíniumkloridnak az adott körülményeknek megfelelő kondenzálási hőmérséklete felett van, s így a gázban visszamaradt illó komponensek nagy részét, amelyek az alumíniumklorid kondenzálási hőmérséklete felett kondenzálnak, leválasztjuk és ezt a második kondenzátumot a gáztól elkülönítjük, s ezután a maradék gázból a nagytisztaságú alumíniumkloridot alumíniumklorid részecskékből álló fluid-ágyon közvetlenül leválasztjuk, mimellett az ágyat a harmadik, előre megállapított, az alumíniumklorid kondenzálási hőmérsékleténél alacsonyabb hőmérsékleten tartjuk. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az első lépésben elkülönített kondenzátummal alumíniumoxikloridot is eltávolítunk. 10. A 8. vagy 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy továbbhűtött gázból a második lépésben elkülönített kondenzátummal az összes, még visszamaradt alumíniumoxikloridot és a kondenzált nátriumalumíniumklorid nagy részét is eltávolítjuk. 10