171325. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-amino-2- imidazolin- származékok előállítására
9 17. sz. vegyület 2-p-metoxianilino-1 -p-metoxifenil-2-imidazolin (Op. 102 C°) Rj = R2 = p-metoxifenil-csoport, R3 = R4 = R5 = H 18. sz. vegyület 2-p-metoxianilino-1 -p-metoxifeml-5-metil-2-imidazolin (Op. 123 C°) Rj = R2 = p-metoxifenil-csoport, R3 = R4 = H, R5 = = metil-csoport 19. sz. vegyület 2-(4-klóranilino)-1 -(4-klórfenil)-5-metil-2-imidazolin (Op. 183 C°) Rj = R2 = p-klórfenil-csoport; R3 = R4 = H; R5 = = metil-csoport 20. sz. vegyület 2-(4-klóranilino)-l-(4-klórfenil)-2-imidazolin (Op. 161 C°) R,=R2 = p-klórfenil; R3 = R4 = R5 = H 21. sz. vegyület 5-metil-2-piperidino-l-fenil-2-imidazolin (Op. 154 C°) Rj = fenil-csoport; NR2R 3 = piperidino-csoport; R4 = H; R5 = metil-csoport 22. sz. vegyület l-p-klórfenil-5-metil-2-pirrolidino-2-imidazolin (Op. 158 C°) Rj =p-klórfenil-csoport; NR2R 3 = pirrolidinocsoport; R4 = H; R5 = metil-csoport 23. sz. vegyület 2-dietilamino-5-metil-1 -fenil-2-imidazolin (Op. 112 C°) Rj = fenil-csoport; R2 = R3 = etil-csoport; R4 = H; R5 = metil-csoport 24. sz. vegyület l-butil-2-(N-metilanilino)-2-imidazolin (Op. 129— 130 C°) Rj =butil-csoport; R2 = fenil-csoport; R3=metil-csoport, R4 = R5 = H 25. sz. vegyület 5 -metil-2-(N-metilaniRno)-1 -fenil-2-imidazolin (Op. 100 C°) Rj = R2 = fenil-csoport; R3 = R5 = metil-csoport; R4=H 10 26. sz. vegyület 2-(N-metilanilino)-l-fenil-2-imidazolin (Op. 135 C) Rj = R2 = fenil-csoport; R3 = metil-csoport; R4 = 5 = R5=H 27. sz. vegyület l-metil-2-(N-metilanilino)-2-imidazolin(Op. >260C°) 10 Rj =R 2= metil-csoport; R 3 = fenil-csoport; R4 = = R5=H 28. sz. vegyület 1S l,5-dimetil-2-(N-metilanilino)-2-imidazolin (Op. 133 C°) Rj = R2 = R5 = metil-csoport; R3 = fenil-csoport; R4=H 20 29. sz. vegyület l-(2-klórfenil)-5-metil-2-pirrolidino-2-imidazolin (Op. 160 C°) Rj = 2-klórfenil-csoport, NR2R 3 = pirrolidinocso-25 port; R4 = H; R5 = metil-csoport 30. sz. vegyület 2-(N-acetil-p-klóranilino)-1 -klórfenil-5-metil-2-imi-30 dazolin (Op. 116—118 C°) Rj = R2 = p-klórfenil-csoport, R3 == acetil-csoport; R4 = H; R5 = metil-csoport 31. sz. vegyület 35 5-metil-l-p-nitrofenil-2-pirrolidino-2-imidazolin (Op. 150 C°) Rj =p-nitrofenil-csoport, NR2 R 3 = pirrolidinocsoport; R4 = H; R5 = metil-csoport 40 32. sz. vegyület 2-(N-acetil-p-metoxianilino)-1 -p-metoxifenil)-2-imidazolin (Op. 130 C°) 45 Rj = R2 = p-metoxifenil; R3 = acetil; R4 = R5 = H 33. sz. vegyület 5-metil-2-(N-metilbenzilamino)-1 -fenil-2-imidazolin 50 (Op. 232 C°) Rj = fenil-csoport; R2 = benzil-csoport; R3 = R5 = = metil-csoport; R4 = H 34. sz. vegyület 55 2-(N-metilbenzilamino)-l-fenil-2-imidazolin (Op. 128 C°) Rj = fenil-csoport; R2 = benzil-csoport; R3 = metilcsoport ; R4 = R5 = H 60 35. sz. vegyület l-p-klórfenil-2-pirrolidino-2-imidazolin (Op. 191 C°) Rj = p-klórfenil-csoport; NR2R 3 = pirrolidino-cso-65 port; R4=R 5 =H
