171181. lajstromszámú szabadalom • Eljárás őj helyettesített tricikusos vegyületek előállítására

15 171181 16 jelentése a tárgyi körben megadott — valamely (VIII) általános képletű vegyületet egy komplex fémhidriddel redukálunk — mely képletben Yt jelentése egy oxigénatom vagy két hidrogénatom és Y2

jelentése egy oxigénatom amennyiben Yj két hidrogénatomot képvisel, vagy két hidrogénatom amennyiben Yj egy oxigénatomot képvisel és R7

, Aj, B,

/DUJLE—, Ct

és C

2 jelentése a korábbiakban megadott —; vagy e) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (le) általános képletű vegyületek előállítása esetén — ahol Rj, A, B, /D—E—, Cj és C2 jelentése a tárgyi körben megadott — valamely (IX) általános képletű vegyületet — ahol R8 jelentése 1—4 szénatomos alkil- vagy fenil-(l—4 szénatomos)-alkil-csoport és R1;

A, B, y>DmJ3—, Cj és C

2

jelentése a tárgyi körben megadott — egy klórhangyasavalkil- vagy -arilészterrel reagáltatunk, majd a kapott alkoxikarbonil- vagy ariloxikarbonil-származékot hidrolízisnek vetjük alá; vagy egy (IX) általános képletű vegyületet — ahol Rj, A, y>D—E—, Cj és C2 jelentése a tárgyi körben megadott, B jelentése az előzőekben megadott, kivéve a —CH = CH— csoportot és R8 jelentése benzil-csoport — katalitikus hidrogénezésnek vetünk alá, mikoris B helyén —CH2

—CH

2

— csoportot tartalmazó (le) általános képletű vegyületeket kapunk — ahol Rj, A, yDisj^E—, Q és C2 jelentése az előzőekben megadott —; vagy f) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (If) általános képletű vegyületek előállítása esetén — mely képletben R1; y>D---E—, A, C

t

és C

2 jelentése a tárgyi körben megadott és R9

jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, C3

_

6

cikloalkil-Cj_4-alkil-, polihalogén-(2—4 szénatomos)-alkilvagy hidroxi-(2—4 szénatomos)-alkil-csoport — valamely (X) általános képletű vegyületet katalitikus hidrogénezésnek vetünk alá — mely képletben R1( A, yD...E—, Cj és C2

jelentése a tárgyi körben megadott és R9

jelentése az előzőekben megadott vagy fenil-(l—4 szénatomos)-alkil-csoport —; vagy g) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (lg) általános képletű vegyületek előállítása esetén — mely képletben Rj, A, B, "/D^E—, Q és C2

jelentése a tárgyi körben megadott — valamely (XI) általános képletű vegyületet egy komplex fémhidriddel redukálunk — mely képletben Ri0 jelentése 1—4 szénatomos alkil- vagy fenil-csoport és Rj, A, B, yCi^.E—•, Ct

és C

2

jelentése a tárgyi körben megadott —; vagy h)az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (Ih) általános képletű vegyületek előállítása esetén — mely képletben Rn jelentése hidrogénatom, 1—3 szénatomos alkil-, 2—4 szénatomos alkenil-, 2—4 szénatomos alkinil-, C3

_

6

cikloalkil-Ci_

3

-alkil-, 3—6 szénatomos cikloalkil-, fenil-(l—3 szénatomos)-alkil-, hidroxi-(l—3 szénatomos)-alkil- vagy fenilcsoport és Rj, A, B, /DtsiE—, Cj és C2

jelentése a tárgyi körben megadott — valamely (XII) általános képletű vegyületet egy komplex fémhidriddel redukálunk — mely képletben Rn, Rj, A, B,

/D^_LE—, Cj és C2

jelentése a tárgyi körben megadott —; vagy i) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (Ii) általános képletű vegyületek előállítása 10 esetén — mely képletben RJ2 jelentése 1—4 szénatomos alkil-, 3—5 szénatomos alkenil-, 3—5 szénatomos alkinil-, fenil-(l—4 szénatomos)-alkil-, C3

_

6

cikloalkil-Cj_.4

-alkil-, polihalogén-(2—4 szénatomos)-alkil- vagy hidroxi-(2—4 szénatomos)-alkil-csoport és Rj, A, Cj, C2

és M>--E— jelentése a tárgyi körben megadott és B3

jelentése —CH

2

—CH

2

—, —CH=CH—, —CH—CH—, — CH2

—O—, I \/ 20 CH2 —CH2

—S—,

—S— vagy —O— csoport — valamely (XIII) általános képletű vegyületet — mely képletben B3

,Rj.A,^ 25 ban megadott -iE—, Cj és C2 jelentése a korábbiak- valamely (XIV) általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ahol Z jelentése egy szokásos kilépő csoport, előnyösen halogénatom, alkilszulfoníloxi- vagy adott esetben alkilhelyettesített fenilszulfoniloxi-csoport és Rj2

jelentése az előzőek-30 ben megadott —; vagy j) Az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (Ih) általános képletű vegyületek előállítása esetén —mely képletben Rj, Rjj, A, B, /T>i±iJE—, Cj és 35 C2

jelentése a h eljárásváltozatnál megadott — valamely (le) általános képletű vegyületet — mely képletben Rj, A, B, /D—E—, Cj és C2

jelentése az előzőekben megadott — reduktív kondenzációs kö-40 rülmények között valamely (XV) általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ahol Rjj jelentése az előzőekben megadott —, majd kívánt esetben egy, az a)—j) változatok bármelyike szerint kapott (I) általános képletű vegyületet nem-45 toxikus sóvá alakítunk. 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja A helyén —CH2

—CH

2

— csoportot; Rj helyén hidrogénatomot; B helyén —CH2

—CH

2

—, 50 — CH=CH—, —CH—CH—, —CH2

—O— vagy \/ \/ CH2

CC12 —CH2

—S—

csoportot és R2

helyén hidrogénatomot, 1—3 szénatomos alkil-, allil-, propargil-, benzil-, cik-55 lopropilmetil-, 2,2,2-trifluor-etil- vagy 2-hidroxietil-csoportot tartalmazó (la) általános képletű vegyületek (mely képletben Cj és C2

jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott) és nem-toxikus sóik előállítására azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II) 60 általános képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben Rj, R2

, A és B jelentése a jelen igénypont tárgyi körében megadott és Cj és C2

jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott. 3. Az 1. igénypont a), c) és d) változata szerinti eljárás 65 foganatosítási módja B helyén —CH2

—CH

2

—, 8